İskelet kası ve beyin gibi dokularda sitozolik elektronlarını mitokondriyal solunum zincirine aktaran gliserol 3-fosfat mekik sisteminin, kalp ve karaciğerde baskın olan malat-aspartat mekiğine göre daha düşük bir net verimiyle ( yerine ) sonuçlanmasının temel biyokimyasal nedeni aşağıdakilerden hangisidir?
- Mitokondriyal gliserol 3-fosfat dehidrogenazın bir flavoprotein olması ve elektronları doğrudan Kompleks I'i baypas ederek ubikinona aktarmasıAnswer
- BSitozolik gliserol 3-fosfat dehidrogenazın elektron alıcısı olarak yerine kullanması sonucu başlangıç enerji seviyesinin düşük olması
- CGliserol 3-fosfatın mitokondriyal iç zarı geçebilmesi için özgül bir taşıyıcı aracılığıyla aktif taşıma yapması ve bu sırada harcanması
- DElektronların mitokondriyal matrikste Kompleks II yerine doğrudan Kompleks IV'e aktarılarak ara basamakların enerjisinden yararlanılamaması
- EMekiğin çalıştığı dokuların (iskelet kası/beyin) düşük oksijen parsiyel basıncı nedeniyle oksidatif fosforilasyon kapasitesinin kısıtlı olması
Answer
Temel neden, mitokondriyal gliserol 3-fosfat dehidrogenazın elektronları Kompleks I'i atlayarak doğrudan ubikinona (Koenzim Q) aktarmasıdır.
Doğru seçenek, mitokondriyal gliserol 3-fosfat dehidrogenazın bir flavoprotein (FAD-bağımlı) olduğunu ve iç mitokondriyal zarın sitozolik yüzeyinde yer alarak elektronları doğrudan ubikinona (Koenzim Q) verdiğini belirtmektedir. Bu durum, elektronların Kompleks I üzerinden geçmesini engeller. Kompleks I proton pompalayan bir merkez olduğu için, bu basamağın atlanması kemiozmotik gradyana daha az katkı yapılmasına ve sonuç olarak sentezlenen miktarının azalmasına ( ) neden olur.
Step-by-Step Solution
Key Concept
Gliserol 3-fosfat mekiğinde mitokondriyal enzim elektronları üzerinden doğrudan ubikinona aktarır, bu nedenle Kompleks I devre dışı kalır.
Practice More
Malat-aspartat mekiğindeki taşıyıcı proteinlerin (glutamat-aspartat antiporterı gibi) elektrogenik özelliklerini inceleyerek bu sistemin neden daha verimli olduğunu araştırabilirsiniz.
Estimated Time:2m 0s