Embriyolojik gelişimde nöral krest hücreleri (NKH), vücudun çok farklı bölgelerine göç ederek çeşitli dokuların yapısına katılan multipotent hücrelerdir. Bu hücrelerin göç veya farklılaşma süreçlerindeki defektler; timus hipoplazisi, paratiroid eksikliği ve trunkus arteriozus gibi kalp çıkış yolu ( ) anomalileri ile karakterize DiGeorge sendromu gibi klinik tablolara yol açar. DiGeorge sendromunun patogenezi ve etkilenen dokuların embriyolojik kökeni göz önüne alındığında, sendromda görülen kalp septumu anomalisi ile aynı embriyolojik kökene (germ yaprağı türevi) sahip olan yapı aşağıdakilerden hangisidir?
- Tiroid bezinin parafoliküler C hücreleriAnswer
- BTiroid bezinin folikül hücreleri
- CParatiroid bezinin esas hücreleri
- DTimus bezinin retiküler epitel hücreleri
- ETuba auditiva (Östaki borusu) epiteli
Answer
Tiroid bezinin parafoliküler C hücreleri, nöral krest kökenli oldukları için DiGeorge sendromunda etkilenen kalp çıkış yolu septumu ile aynı embriyolojik kökene sahiptir.
Doğru yanıt olan parafoliküler C hücreleri, nöral krest hücrelerinin ultimofaringeal cisme göçü ve oradan tiroid bezi içine dağılmasıyla oluşur. DiGeorge sendromunda görülen konotrunkal kalp anomalileri (trunkus arteriozus, Fallot tetralojisi vb.) de benzer şekilde nöral krest hücrelerinin kalp çıkış yolundaki septum oluşumuna katılamamasından kaynaklanır. Bu nedenle her iki yapı da nöral krest kökenlidir.
Step-by-Step Solution
Key Concept
Nöral Krest Hücre Türevleri ve DiGeorge Sendromu
Practice More
Nöral krest hücrelerinin baş-boyun bölgesindeki diğer türevlerini (örn. kraniyofasiyal iskelet, odontoblastlar, kraniyal sinir ganglionları) tekrar ediniz.
Estimated Time:2m 0s