Question

Difficulty: MediumSekonder Hemostaz Bozuklukları ve Tromboz

1818 aylık bir erkek çocuk, yeni yürümeye başladığı bu dönemde sağ dizinde ani gelişen ağrı, şişlik ve hareket kısıtlılığı şikayetiyle acil servise getiriliyor. Fizik muayenesinde sağ diz eklemi ileri derecede hassas, sıcak ve fluktuasyon veren şişlik nedeniyle hareketleri kısıtlı saptanıyor. Hastanın özgeçmişinden sünnet sonrası sızıntı şeklindeki kanamasının 22 gün sürdüğü, soygeçmişinden ise dayısının benzer eklem problemleri nedeniyle takip edildiği öğreniliyor.

Laboratuvar bulguları aşağıdadır:

ParametreSonuçReferans Aralık
Protrombin zamanı (PT)12,512,5 sn111411 - 14 sn
Aktive parsiyel tromboplastin zamanı (aPTT)8484 sn263626 - 36 sn
Trombosit sayısı285.000/mm3285.000/mm^3150.000450.000/mm3150.000 - 450.000/mm^3
Kanama zamanı55 dk272 - 7 dk

Bu klinik ve laboratuvar tablosuna göre, hastada öncelikle hangi faktörün eksikliği düşünülmelidir?

  1. Faktör VIIIAnswer
  2. B
    Faktör VII
  3. C
    Faktör XIII
  4. D
    Faktör XII
  5. E
    von Willebrand Faktörü

Answer

Faktör VIII eksikliği (Hemofili A)
Laboratuvar bulgularında saptanan izole aPTT uzaması pıhtılaşmanın intrinsik yolundaki bir eksikliği gösterir. Klinik olarak erkek çocukta görülen hemartroz ve X'e bağlı geçiş düşündüren aile öyküsü, Faktör VIII eksikliği (Hemofili A) tanısını destekler. Faktör VIII intrinsik yolun kritik bir bileşenidir ve eksikliğinde PT normal kalırken aPTT belirgin uzar.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguları analiz et
Erkek çocukta yürüme sonrası hemartroz (eklem içi kanama) ve ailede (dayı) benzer öykü sekonder hemostaz bozukluğunu, özellikle X'e bağlı resesif geçişi düşündürür.
Hemofili A ve B, erkek çocuklarda hemartrozun en sık nedenidir.
2
Laboratuvar testlerini yorumla
İzole aPTT uzaması (8484 sn), normal PT (12,512,5 sn) ve normal kanama zamanı (55 dk).
İzole aPTT uzaması, pıhtılaşmanın intrinsik yolunda (Faktör VIII, IX, XI, XII) bir sorun olduğunu gösterir.
3
Tanıları karşılaştır
Hemartroz ve intrinsik yol bozukluğu olan erkek hastada öncelikle Hemofili A (Faktör VIII) veya Hemofili B (Faktör IX) düşünülür. Faktör VIII eksikliği toplumda çok daha yaygındır.
Diğer seçeneklerdeki faktörler (VII, XIII, XII) bu laboratuvar veya klinik tabloyu karşılamaz.

Key Concept

İzole aPTT uzaması ve hemartroz ile giden sekonder hemostaz bozukluklarında (Hemofililer) intrinsik yol faktörleri sorgulanmalıdır.

Practice More

Hemofili A ve B'nin ayrımı için yapılması gereken spesifik faktör düzeyleri ve inhibitör gelişimi durumunda karıştırma (mixing) testlerinin yorumlanmasını çalışabilirsiniz.
Estimated Time:1m 30s
Rate this question