Examkin

Question

Difficulty: Very hardB Hücre Gelişimi ve Aktivasyonu

B lenfositlerin kemik iliğindeki antijenden bağımsız maturasyon evreleri, periferik lenfoid organlardaki aktivasyon mekanizmaları ve germinal merkezde gerçekleşen moleküler süreçler dikkate alındığında, aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

  1. A
    Pre-B hücresi aşamasında, hücre yüzeyinde monomerik IgMIgM ve CD3CD3 reseptör kompleksinin belirmesiyle antijene özgü negatif seçilim süreci başlar.
  2. B
    B hücre ko-reseptör kompleksindeki CD21CD21 (CR2), kompleman bileşeni C3bC3b için reseptör görevi görerek antijenin MHC Sınıf II üzerinden yardımcı T hücrelerine sunumunu hızlandırır.
  3. C
    Somatik hipermutasyon süreci, germinal merkezin aydınlık zonundaki santrositlerde RAG−1RAG-1 ve RAG−2RAG-2 enzimlerinin yeniden eksprese edilmesiyle gerçekleşir.
  4. İnsanlarda CD40−CD40LCD40-CD40L etkileşimi sonrası salınan IL−4IL-4, B hücrelerinde SμS\mu ile SϵS\epsilon veya Sγ4S\gamma 4 bölgeleri arasında rekombinasyonu uyarırken; TGF−βTGF-\beta, mukozal dokularda IgAIgA sınıf değişimini tetikleyen temel faktördür.Answer
  5. E
    Terminal farklılaşma ile plazma hücresine dönüşen hücreler, yüzeylerindeki CD20CD20 ve MHC Sınıf IIII yoğunluğunu artırarak foliküler yardımcı T hücrelerinden sürekli sağkalım sinyali alırlar.

Answer

İnsanlarda CD40−CD40LCD40-CD40L etkileşimi ve sitokin sinyalleri (IL-4 ile IgE/IgG4; TGF-beta ile IgA) B hücrelerinde izotip sınıf değişimini belirleyen temel mekanizmalardır.
Doğru olan ifadede belirtildiği üzere, B hücrelerinin T-hücre bağımlı yanıtında CD40−CD40LCD40-CD40L etkileşimi kritik bir ikinci sinyaldir. Bu etkileşim sonrası AIDAID enzimi indüklenir ve ortamdaki sitokinlere göre (insanda IL−4IL-4 ile IgEIgE; TGF−βTGF-\beta ile IgAIgA) DNA düzeyinde sınıf değişimi gerçekleşir.

Step-by-Step Solution

1
B hücresi gelişim basamaklarını analiz et.
Pre-B evresinde sadece sitoplazmik μ\mu ağır zinciri bulunur. IgMIgM ekspresyonu immatür evrede başlar.
Gelişim aşamalarındaki belirteç ve reseptör farklılıklarını ayırt etmek için.
2
Ko-reseptör kompleksini ve ligandlarını değerlendir.
CD19/CD21/CD81CD19/CD21/CD81 kompleksi sinyal iletimini güçlendirir. CD21CD21, komplemanın C3d/C3dgC3d/C3dg parçalarını bağlar.
Aktivasyon eşiğinin nasıl düştüğünü anlamak için.
3
Germinal merkez reaksiyonlarını (SHM ve CSR) moleküler düzeyde incele.
Her iki süreç de karanlık zonda başlar ve AIDAID enzimine bağımlıdır. RAGRAG enzimleri bu evrede aktif değildir.
Antijene bağlı genetik çeşitlilik mekanizmalarını doğrulamak için.
4
Sitokinlerin izotip sınıf değişimi üzerindeki spesifik rollerini belirle.
İnsanlarda IL−4IL-4 →\rightarrow IgE/IgG4IgE/IgG4; TGF−βTGF-\beta →\rightarrow IgAIgA; IFN−γIFN-\gamma →\rightarrow IgG1/IgG3IgG1/IgG3.
Efektör fonksiyonların nasıl özelleştiğini saptamak için.

Key Concept

B lenfositlerin izotip sınıf değişimi (CSR), somatik hipermutasyon (SHM) ve gelişimsel yüzey belirteçleri.

Practice More

AID enzim eksikliğinde (Hiper-IgM Sendromu Tip 2) hem somatik hipermutasyonun hem de izotip değişiminin bozularak sadece düşük afiniteli IgM üretilebildiği bilgisini pekiştiriniz.
Estimated Time:2m 0s
Rate this question

Topics

B Hücre Gelişimi ve Aktivasyonu

More questions from this topic