Hirschsprung hastalığı (megakolon konjenitum), bağırsak duvarındaki miyenterik ve submukozal pleksuslarda ganglion hücrelerinin yokluğu ile karakterize konjenital bir anomalidir. Bu klinik tablo, embriyolojik gelişim sürecinde bağırsak duvarına göç etmesi gereken hücrelerin yetersizliği sonucu ortaya çıkar. Buna göre, aşağıdaki yapılardan hangisi bu göç kusurundan etkilenen hücre grubu ile aynı embriyolojik kökene sahip değildir?
- AMelanositler
- BOdontoblastlar
- CSchwann hücreleri
- DSpinal (dorsal kök) ganglionları
- NörohipofizAnswer
Answer
Nörohipofiz
Doğru seçenek olan nörohipofiz, gelişmekte olan beynin diensefalon bölümünden aşağıya doğru uzanan bir divertikül olan infundibulumdan köken alır. Bu yapı nöral tüp türevidir. Diğer seçeneklerde yer alan melanositler, odontoblastlar, Schwann hücreleri ve spinal ganglionlar ise embriyolojik gelişimde vücudun uzak bölgelerine göç eden nöral krest hücrelerinden köken alır.
Step-by-Step Solution
Key Concept
Nöroektoderm, nöral tüp ve nöral krest olarak ikiye ayrılır; nöral krest hücreleri vücudun çeşitli bölgelerine göç ederek periferik sinir sistemi elemanlarını ve diğer özelleşmiş yapıları oluşturur.