Question

Difficulty: Very hardTübüler Madde Taşınması ve Klirens Kavramı

Bir araştırma gönüllüsünde böbrek fonksiyonlarını değerlendirmek amacıyla inülin, XX maddesi ve YY maddesi kullanılarak yapılan klirens çalışmalarında aşağıdaki veriler saptanmıştır:

* İnülinin idrar konsantrasyonu 100 mg/mL100\text{ mg/mL}, plazma konsantrasyonu 1 mg/mL1\text{ mg/mL} ve idrar akım hızı 1 mL/dk1\text{ mL/dk}'dır.
* XX maddesi serbestçe filtre edilmekte ve proksimal tübüllerden aktif olarak sekrete edilmektedir (Transport maksimumu, TmX=40 mg/dkTm_X = 40\text{ mg/dk}).
* YY maddesi serbestçe filtre edilmekte ve proksimal tübüllerden aktif olarak geri emilmektedir (Transport maksimumu, TmY=160 mg/dkTm_Y = 160\text{ mg/dk}).

Gönüllünün plazmasında XX maddesi 2 mg/mL2\text{ mg/mL}, YY maddesi ise 4 mg/mL4\text{ mg/mL} konsantrasyonda bulunduğu bir anda, XX maddesinin klirensinin YY maddesinin klirensine oranı (CX/CYC_X / C_Y) kaçtır?

  1. A
    0,50,5
  2. B
    1,01,0
  3. C
    1,51,5
  4. 2,02,0Answer
  5. E
    3,03,0

Answer

XX maddesinin klirensinin YY maddesinin klirensine oranı 2,02,0 olarak hesaplanır.
Doğru yanıt olan 2,0 değeri; inülin üzerinden hesaplanan 100 mL/dk100\text{ mL/dk}'lık GFRGFR değeri kullanılarak, sekrete edilen XX maddesinin klirensinin 120 mL/dk120\text{ mL/dk} ve geri emilen YY maddesinin klirensinin 60 mL/dk60\text{ mL/dk} olarak bulunmasıyla elde edilir.

Step-by-Step Solution

1
İnülin klirensi üzerinden Glomerüler Filtrasyon Hızı (GFR) hesaplanır.
Cinulin=Uin×VPin=100×11=100 mL/dkC_{inulin} = \frac{U_{in} \times V}{P_{in}} = \frac{100 \times 1}{1} = 100\text{ mL/dk} (GFR=100 mL/dkGFR = 100\text{ mL/dk})
İnülin ne geri emildiği ne de sekrete edildiği için klirensi doğrudan GFR'ye eşittir.
2
XX maddesinin toplam atılım hızı hesaplanır.
Filtrasyon Yükü =GFR×[X]P=100×2=200 mg/dk= GFR \times [X]_P = 100 \times 2 = 200\text{ mg/dk}. Atılım hızı =Filtrasyon+Tmsekresyon=200+40=240 mg/dk= \text{Filtrasyon} + Tm_{sekresyon} = 200 + 40 = 240\text{ mg/dk}.
XX maddesi hem filtre edilir hem de sekrete edilir; plazma konsantrasyonu yeterince yüksek olduğu için sekresyonun TmTm kapasitesinde gerçekleştiği varsayılır.
3
XX maddesinin renal klirensi (CXC_X) bulunur.
CX=Atılım Hızı[X]P=2402=120 mL/dkC_X = \frac{\text{Atılım Hızı}}{[X]_P} = \frac{240}{2} = 120\text{ mL/dk}.
Klirens, birim zamanda maddeden temizlenen plazma hacmidir.
4
YY maddesinin toplam atılım hızı hesaplanır.
Filtrasyon Yükü =GFR×[Y]P=100×4=400 mg/dk= GFR \times [Y]_P = 100 \times 4 = 400\text{ mg/dk}. Atılım hızı =Filtrasyon−Tmgeri emilim=400−160=240 mg/dk= \text{Filtrasyon} - Tm_{geri\ emilim} = 400 - 160 = 240\text{ mg/dk}.
YY maddesi geri emildiği için idrarla atılan miktar, filtrelenenden geri emilenin çıkarılmasıyla bulunur (400>160400 > 160 olduğu için doygunluk mevcuttur).
5
YY maddesinin renal klirensi (CYC_Y) bulunur.
CY=Atılım Hızı[Y]P=2404=60 mL/dkC_Y = \frac{\text{Atılım Hızı}}{[Y]_P} = \frac{240}{4} = 60\text{ mL/dk}.
Klirens formülü (C=U×VPC = \frac{U \times V}{P}) YY maddesi için uygulanır.
6
Klirens oranları hesaplanır.
CXCY=12060=2,0\frac{C_X}{C_Y} = \frac{120}{60} = 2,0.
Soruda istenen CX/CYC_X / C_Y oranıdır.

Key Concept

Renal klirens, maddenin tübüler işlenişine (sekresyon veya reabsorpsiyon) göre GFR'den sapma gösterir; doygunluk (Tm) durumunda bu sapma filtrasyon yüküne eklenir veya ondan çıkarılır.
Rate this question