Varfarin farmakokinetiği ve farmakodinamiği, pıhtılaşma faktörlerinin sentez hızları ve ilaç metabolize eden enzimlerin aktivitesi ile doğrudan ilişkilidir. Tedavinin başlangıcında laboratuvar testleri () ile klinik antitrombotik etkinlik arasındaki zaman farkı ve eş zamanlı kullanılan ilaçların metabolizma üzerindeki etkisi, klinik yönetimde büyük önem taşır.
Buna göre, varfarin tedavisi ve etkileşimleri ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?
- Adüzeyindeki başlangıç yükselmesi, yarı ömrü yaklaşık saat olan Faktör II'nin (protrombin) plazma konsantrasyonundaki azalmayı yansıtır.
- BTedavinin ilk saatinde görülebilen geçici hiperkoagülabilite riski, Protein C'nin pıhtılaşma faktörlerine kıyasla daha uzun bir yarı ömre sahip olmasından kaynaklanır.
- Metronidazol, -varfarin metabolizmasından sorumlu olan enzimini inhibe ederek plazma varfarin düzeyini ve kanama riskini artırır.Answer
- DKronik alkol kullanımı ve rifampisin, sitokrom enzimlerini inhibe ederek varfarin doz ihtiyacının azalmasına neden olur.
- EDabigatran ve apiksaban, varfarin gibi üzerinden etki gösteren ancak takibi gerektirmeyen yeni nesil antikoagülanlardır.
Answer
Metronidazol kullanımı, varfarinin en aktif formu olan S-enantiomerinin metabolizmasından sorumlu CYP2C9 enzimini inhibe ederek antikoagülan yanıtı ve kanama riskini artırır.
Doğru seçenek, varfarin farmakokinetiğinin en kritik noktalarından birini vurgulamaktadır: Varfarin rasemik bir karışımdır ve -varfarin, biyolojik aktivitenin çoğundan sorumludur. Metronidazol gibi güçlü inhibitörleri, bu enantiomerin yıkımını engelleyerek değerinde beklenmedik ve tehlikeli yükselmelere yol açar.
Step-by-Step Solution
Key Concept
Varfarin etkileşimleri ve faktör kinetiği
Estimated Time:2m 0s