Düz kasların kasılma döngüsünde görülen "mandal" (latch) mekanizması, düz kasın düşük tüketimi ile uzun süreli gerim (tonus) oluşturmasına olanak tanıyan kritik bir fizyolojik süreçtir. Bu mekanizmanın moleküler kinetiği ve düzenlenmesi dikkate alındığında, aşağıdakilerden hangisi doğrudur?
- Miyozin başı aktine bağlıyken miyozin hafif zincirinin defosforile olması, miyozin başının aktinden ayrılma hızını büyük oranda azaltarak tonusun korunmasını sağlar.Cevap
- BMandal mekanizmasının başlaması için sitoplazmik kalsiyumun troponin C kompleksi ile birleşerek aktin üzerindeki miyozin bağlanma bölgelerini açması zorunludur.
- CMiyozin hafif zincir fosfataz (MLCP) enziminin aktivitesindeki artış, mandal köprülerinin sayısını azaltmak yerine artırarak kasın kalsiyuma duyarlılığını yükseltir.
- DViseral (tek-ünit) düz kaslar, çok-ünitli düz kasların aksine mandal mekanizmasını kullanamazlar ve bu nedenle tonus korumak için sürekli yüksek hızda çapraz köprü döngüsü yaparlar.
- EMandal köprüsü evresinde miyozin hafif zincirleri maksimum düzeyde fosforillenmiş haldedir ve tüketim hızı çapraz köprü döngüsünün en başına göre daha yüksektir.
Cevap
Miyozin başı aktine bağlıyken miyozin hafif zincirinin defosforile olması, miyozin başının aktinden ayrılma hızını azaltarak tonusun korunmasını sağlar.
Düz kaslarda kasılma başladıktan sonra, çapraz köprüler (miyozin başları) aktine bağlı durumdayken fosfataz enzimi (MLCP) tarafından defosforile edilebilirler. Bu durum köprünün kopmasını engellemez ancak kopma (ayrılma) hızını çok yavaşlatır. Sonuç olarak kas, saniyede çok az tüketerek (normal döngünün 1/10'u ile 1/300'ü arası) mevcut kasılma durumunu (tonus) sürdürebilir.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Düz kaslarda 'Mandal' (Latch) mekanizması, çapraz köprünün defosforile haldeyken aktine bağlı kalma süresinin uzamasıdır.
Daha Fazla Pratik
Düz kaslarda Rho-kinaz ve Protein Kinaz C'nin MLCP üzerindeki inhibe edici etkilerini (kalsiyum duyarlılaşması) inceleyiniz.
Tahmini Süre:2m 0s