Hücre tipine ve metabolik ihtiyaca göre değişiklik gösteren mekik sistemlerinden gliserol 3-fosfat mekiğinin, elektronları solunum zincirine ulaştırma mekanizması düşünüldüğünde; bu mekiğin malat-aspartat mekiğine kıyasla daha düşük bir enerji verimliliği ile çalışmasının temel biyokimyasal nedeni hangisidir?
- AMalat-aspartat mekiğinde sitozolden gelen elektronların Kompleks II (süksinat dehidrogenaz) seviyesinden zincire dahil olması
- Gliserol 3-fosfat mekiğindeki mitokondriyal enzimin elektronları Kompleks I'i atlayarak doğrudan koenzim Q'ya aktarmasıCevap
- CGlikoliz hızının yüksek olduğu dokularda elektronlarının öncelikle laktat dehidrogenaz reaksiyonuna yönlendirilmesi
- DMitokondriyal gliserol 3-fosfat dehidrogenazın mitokondriyal matrikste yerleşmiş bağımlı bir enzim olması
- EMalat-aspartat mekiğinde aspartatın matriksten sitozole taşınması sırasında doğrudan bir molekül harcanması
Cevap
Gliserol 3-fosfat mekiğinde elektronların mitokondriyal enzim tarafından doğrudan koenzim Q'ya aktarılması
Gliserol 3-fosfat mekiğinde, sitozolik elektronları önce gliserol 3-fosfata, oradan da mitokondriyal iç membranın dış yüzeyinde bulunan 'mitokondriyal gliserol 3-fosfat dehidrogenaz' enzimine aktarılır. Bu enzim kofaktörü içerir ve elektronları doğrudan solunum zincirindeki ubikinona (Koenzim Q) verir. Bu süreç Kompleks I'i (proton pompasını) devre dışı bıraktığı için, malat-aspartat mekiğindeki Kompleks I girişine kıyasla daha az proton pompalanır ve başına net kazanç 2,5 yerine 1,5 olur.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Mekik sistemlerinin ATP verimi farkı, elektronların solunum zincirine giriş noktasına (Kompleks I vs. Koenzim Q) ve kullanılan kofaktöre ( vs. ) bağlıdır.
Tahmini Süre:1m 0s