Düz kaslarda kasılma kuvvetinin düzenlenmesinde miyozin hafif zincir fosfataz (MLCP) aktivitesinin baskılanması, sitozolik kalsiyum () konsantrasyonu artmasa bile kasılmanın devam etmesini sağlayan "kalsiyum duyarlılaşması" (calcium sensitization) mekanizmasının temelini oluşturur. Bu süreçte miyozin hafif zincirleri fosforillenmiş formda kalmaya devam eder.
Buna göre, MLCP aktivitesinin azaldığı bir visseral düz kas dokusunda gerçekleşen fizyolojik değişimle ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?
- Miyozin başlarının aktinden ayrılma hızı azalarak mandal (latch) mekanizması aracılığıyla düşük enerji tüketimiyle kasılma sürdürülür.Cevap
- BTroponin C kompleksine kalsiyum bağlanma hızı artarak aktif bölgelerin açılması ve çapraz köprü oluşumu hızlanır.
- CKasılmanın devamı için gereken kalsiyumun tamamı sarkoplazmik retikulumdaki ryanodin reseptörlerinden sağlanır.
- DOtonomik sinir uçlarından salınan asetilkolinin postsinaptik nikotinik reseptörlere bağlanması sonucu sodyum girişi ve hızlı kasılma tetiklenir.
- EMiyozin hafif zincir kinaz (MLCK) enziminin kalsiyum-kalmodulin kompleksine olan affinitesi azalarak çapraz köprü döngüsü durdurulur.
Cevap
Miyozin başlarının aktinden ayrılma hızının azalması sonucu mandal (latch) mekanizmasıyla düşük enerji tüketimli tonik kasılmanın sürdürülmesi doğrudur.
MLCP aktivitesinin azalması, miyozin hafif zincirlerinin fosforillenmiş formda kalma süresini uzatır. Düz kaslarda fosforillenmiş miyozin başlarının aktinden ayrılma hızı, iskelet kasına göre çok daha yavaştır. Bu yavaş ayrılma süreci, çapraz köprülerin aktine uzun süre bağlı kalmasını sağlayarak "mandal" (latch) mekanizmasını tetikler. Sonuç olarak, hücre çok az ATP tüketerek yüksek kasılma tonusunu uzun süre koruyabilir.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Düz kaslarda kasılma kuvveti sadece kalsiyum seviyesiyle değil, MLCP ve MLCK arasındaki denge ile belirlenen kalsiyum duyarlılığı ile de kontrol edilir.