Question

Difficulty: HardKemik İliği Yetersizliği ve Pansitopeniler

1111 yaşında bir kız çocuk, son 22 aydır giderek artan halsizlik ve bacaklarında yeni gelişen ekimozlar şikayetiyle polikliniğe getiriliyor. Öyküsünde herhangi bir ilaç kullanımı veya geçirilmiş enfeksiyon saptanmıyor. Fizik muayenesinde; boy ve kilo 5050. persentilde izleniyor, mikrosefali veya başparmak anomalisi saptanmıyor. Laboratuvar bulguları: Hemoglobin 7.47.4 g/dL, lökosit 2.8002.800 /mm³, mutlak nötrofil sayısı 850850 /mm³, trombosit 22.00022.000 /mm³, retikülosit %0.2\%0.2 ve MCV 106106 fL olarak saptanıyor. Kemik iliği biyopsisinde hematopoetik alanların yerini belirgin şekilde yağ dokusunun aldığı görülüyor.

Bu hastada kesin tanıya ulaşmak için öncelikle aşağıdaki tetkiklerden hangisi istenmelidir?

  1. Periferik kan lenfositlerinde diepoksibütan (DEB) ile kromozom kırık analiziAnswer
  2. B
    Eritrosit adenozin deaminaz (eADA) enzim düzeyi
  3. C
    Akım sitometrisi ile periferik kanda CD55 ve CD59 ekspresyonu
  4. D
    Serum tripsinojen ve dışkıda monoklonal elastaz düzeyi
  5. E
    Serum B12 vitamini ve folat düzeyi ölçümü

Answer

Periferik kan lenfositlerinde diepoksibütan (DEB) ile kromozom kırık analizi
Çocukluk ve adölesan döneminde saptanan tüm aplastik anemi olgularında, hastada hiçbir dismorfik bulgu (kısa boy, başparmak anomalisi, mikrosefali, café-au-lait lekeleri) olmasa bile altta yatan nedenin Fanconi aplastik anemisi (FAA) olup olmadığı mutlaka araştırılmalıdır. FAA vakalarının yaklaşık %25'i 'normal fenotipli'dir. Tanıyı kesinleştirmek için kullanılan diepoksibütan (DEB) veya mitomisin-C (MMC) ile indüklenen kromozom kırık analizi, bu hastaların saptanmasında altın standarttır. Bu ayrım kritiktir çünkü FAA hastaları standart doz kemoterapi ve radyoterapiye aşırı duyarlıdır ve kemik iliği nakli öncesi özel 'indirgenmiş doz' hazırlama rejimlerine ihtiyaç duyarlar.

Step-by-Step Solution

1
Klinik ve laboratuvar verilerinin analizi
Pansitopeni, makrositoz ve hiposellüler kemik iliği saptanması.
Hastadaki tablonun aplastik anemi (kemik iliği yetersizliği) olduğunun doğrulanması.
2
Etiyolojik ayırıcı tanıda fenotipin değerlendirilmesi
Dismorfik bulgu (başparmak anomalisi, kısa boy vb.) saptanmaması.
Kalıtsal kemik iliği yetersizliği sendromları ile edinilmiş aplastik anemi ayrımının yapılması.
3
Altın standart tanısal testin belirlenmesi
Dismorfik bulgu olmasa dahi Fanconi aplastik anemisi (FAA) için DEB testi istenmesi.
FAA vakalarının %25'inin normal fenotipe sahip olması ve bu tanının tedavi (KİT hazırlama rejimi) seçimini kritik derecede değiştirmesi.

Key Concept

Normal fenotipli çocuklarda Fanconi aplastik anemisi taraması

Alternative Method

Fanconi aplastik anemisi şüphesinde DEB testine alternatif olarak mitomisin-C (MMC) ile indüklenen kromozom kırık analizi de aynı amaçla kullanılabilir.
Estimated Time:2m 0s
Rate this question