Dokuz aylık bir erkek bebek; tekrarlayan piyojenik enfeksiyonlar ve karın şişliği yakınmasıyla polikliniğe getiriliyor. Fizik muayenesinde büyüme geriliği, belirgin hepatomegali ve 'oyuncak bebek yüzü' görünümü saptanıyor. Laboratuvar incelemelerinde glukoz , laktat (N: < 2), ürik asit , trigliserid ve mutlak nötrofil sayısı olarak bulunuyor. Bu hastada temel metabolik defekt aşağıdakilerden hangisidir?
- Glikoz-6-fosfat translokaz eksikliğiAnswer
- BGlikoz-6-fosfataz eksikliği
- CAmylo-1,6-glukozidaz eksikliği
- DKaraciğer fosforilaz eksikliği
- EFosforilaz kinaz eksikliği
Answer
Glikoz-6-fosfat translokaz eksikliği (Glikojen depo hastalığı tip 1b)
Glikojen depo hastalığı tip 1b, glikoz-6-fosfatın endoplazmik retikuluma taşınmasından sorumlu olan translokaz proteinindeki eksiklik sonucu gelişir. Klinik olarak tip 1a (Von Gierke) ile aynı metabolik bulguları (hepatomegali, hipoglisemi, laktik asidoz, hiperlipidemi) paylaşır; ancak nötropeni ve buna bağlı tekrarlayan piyojenik enfeksiyonlar tip 1b'nin ayırt edici özelliğidir.
Step-by-Step Solution
Key Concept
Glikojen Depo Hastalığı Tip 1b'yi nötropeni bulgusuyla Tip 1a'dan ayırt etme.
Estimated Time:1m 30s