Question

Difficulty: Very hardKemik İliği Yetersizliği ve Pansitopeniler

2.52.5 yaşında erkek çocuk; bebekliğinden itibaren süregelen gelişme geriliği, kronik ishal ve tekrarlayan piyojenik deri enfeksiyonları nedeniyle polikliniğe başvuruyor. Ailesi dışkısının oldukça hacimli ve pis kokulu olduğunu ifade ediyor. Fizik muayenede boy ve tartı 33 persentilin altında saptanırken, toraks ön-arka çapında daralma ve ekstremitelerin uzun kemiklerinde metafizer bölgelerde belirgin genişlemeler dikkati çekiyor. Batın muayenesinde organomegali saptanmıyor.

Laboratuvar bulguları:
- Hb: 9.2 g/dL9.2\text{ g/dL}
- BK: 2.300/mm32.300/\text{mm}^3 (Mutlak nötrofil sayısı: 550/mm3550/\text{mm}^3)
- Trombosit: 95.000/mm395.000/\text{mm}^3
- Retikülosit: %0.3\%0.3
- Ter testi: 22 mEq/L22\text{ mEq/L} (Normal: <40 mEq/L<40\text{ mEq/L})
- Serum tripsinojen düzeyi: Düşük

İskelet grafilerinde metafizer kondrodizplazi ile uyumlu görünüm saptanıyor. Bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

  1. A
    Pearson Sendromu
  2. B
    Kistik Fibrozis
  3. Schwachman-Diamond SendromuAnswer
  4. D
    Fanconi Aplastik Anemisi
  5. E
    Johanson-Blizzard Sendromu

Answer

Schwachman-Diamond Sendromu
Doğru seçenek olan Schwachman-Diamond sendromu, Fanconi aplastik anemisinden sonra en sık görülen kalıtsal kemik iliği yetmezliği sendromudur. Hastada görülen steatorre (pankreas yetmezliği), nötrofeni/pansitopeni ve radyolojik olarak saptanan metafizer kondrodizplazi bu tanı için klasiktir. SBDS gen mutasyonu en sık nedendir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik semptomların analizi
Hastada steatorre (yağlı dışkılama), büyüme geriliği ve pansitopeni olduğu saptandı.
Ayırıcı tanıda ekzokrin pankreas yetmezliği ile kemik iliği yetmezliğini birleştiren sendromlar düşünülmelidir.
2
Kistik Fibrozis ve Pearson Sendromu ayrımı
Ter testinin normal olması Kistik Fibrozis'i; sideroblastik anemi ve vakuolizasyonun olmaması Pearson sendromunu uzaklaştırdı.
Pankreas yetmezliği olan her çocukta ter testi ilk basamaktır, ancak hematolojik bulgular ek inceleme gerektirir.
3
İskelet bulgularının değerlendirilmesi
Metafizer kondrodizplazi bulgusu saptandı.
Metafizer disostoz, Schwachman-Diamond sendromunu diğer benzer sendromlardan ayıran en spesifik radyolojik bulgudur.
4
Tanının kesinleştirilmesi
Schwachman-Diamond sendromu tanısına ulaşıldı.
Tüm klinik ve laboratuvar bulguları (pankreas + ilik + kemik) bu tanıyı desteklemektedir.

Key Concept

Schwachman-Diamond Sendromu'nda ekzokrin pankreas yetmezliği, kemik iliği yetmezliği ve iskelet anomalileri (metafizer disostoz) triadı görülür.

Practice More

Schwachman-Diamond sendromlu hastalarda miyelodisplastik sendrom ve lösemiye dönüşüm riskini gözden geçirin.
Estimated Time:2m 30s
Rate this question