İzole doku çalışmalarında Kalsiyum () kanal blokörlerinin bağlanma özellikleri incelendiğinde; İlaç 'in kanalın 'açık' ve 'inaktive' konformasyonlarına yüksek afinite gösterdiği ve kanalın açılma frekansı arttıkça (depolarizasyon hızı yükseldikçe) blokaj etkisinin güçlendiği () saptanmıştır. İlaç 'nin ise daha çok 'inaktive' konformasyonu tercih ettiği ve damar düz kası gibi istirahat membran potansiyelinin daha depolarize olduğu dokularda vazo-selektif etki oluşturduğu gözlenmiştir.
Bu farmakodinamik özellikler dikkate alındığında, İlaç 'in aşağıdaki klinik durumların hangisinde İlaç 'ye göre daha etkin olması beklenir?
- Atriyal fibrilasyonda ventriküler yanıt hızının kontrol altına alınmasıAnswer
- BRaynaud fenomeni ataklarında dijital vazospazmın önlenmesi
- CGebelikte gelişen şiddetli hipertansiyonun hızlı kontrolü
- DSubaraknoid kanama sonrası serebral vazospazm profilaksisi
- EPrinzmetal (varyant) anginada koroner spazmın çözülmesi
Answer
Atriyal fibrilasyonda ventriküler yanıt hızının kontrol altına alınması
İlaç olarak tanımlanan grup non-dihidropiridinlerdir (Verapamil, Diltiazem). Bu ilaçlar kanalın açık ve inaktive hallerine bağlanır; kanal ne kadar aktifse (yüksek frekans) blokaj o kadar güçlü olur (). Bu nedenle atriyal fibrilasyon ve supraventriküler taşikardi gibi durumlarda ventrikül hızını kırmak için kullanılırlar. İlaç ise damar düz kasının daha depolarize olan istirahat potansiyelini tercih eden dihidropiridinlerdir.
Step-by-Step Solution
Key Concept
Kalsiyum kanal blokörlerinde kullanım-bağımlılık (use-dependence) ve voltaj-bağımlılık (voltage-dependence) kavramları.