Question

Difficulty: HardBağırsak Polipleri ve Neoplazileri

2222 yaşında kadın hasta, sol ön kolunda saptanan ağrısız bir kitle ve mandibulasındaki kemik çıkıntısı nedeniyle başvuruyor. Yapılan biyopside ön koldaki kitlenin "desmoid tümör" olduğu, mandibula grafisinde ise "osteom" bulunduğu raporlanıyor. Hastanın babasının 3030 yaşında kolondaki çok sayıda polip nedeniyle total kolektomi ameliyatı geçirdiği öğreniliyor. Bu hastada gastrointestinal sistem taramasında saptanması beklenen poliplerle ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

  1. A
    Histopatolojik olarak kript tabanlarında lateral dallanma gösteren "L-şekilli" veya "çizme" benzeri yapılar karakteristiktir.
  2. Neoplastik (adenomatöz) karakterde olan bu lezyonlar, tanım gereği en az düşük dereceli (low-grade) displazi barındırır.Answer
  3. C
    Lamina propriada muskularis mukoza kaynaklı "ağaçsı" (arborizan) dallanma gösteren düz kas lifleri içerirler.
  4. D
    Gelişimlerinde "testere dişli" (serrated) yolak üzerinden BRAF mutasyonları ve CpG ada metilasyonu (CIMP) rol oynar.
  5. E
    Poliplerin moleküler zemininde DNA eşleşme onarımı (mismatch repair) genlerindeki kalıtsal fonksiyon kaybı yatar.

Answer

Bu hastada beklenen polipler neoplastik karakterdeki adenomlar olup, tanım gereği en az düşük dereceli displazi barındırırlar.
Verilen klinik tablo (genç hasta, mandibuler osteom, desmoid tümör ve ailede erken yaşta polipozis öyküsü) Gardner sendromunu tanımlamaktadır. Gardner sendromu, 5q215q21 kromozomundaki APC geninde meydana gelen mutasyonlar sonucu gelişen ailesel adenomatöz polipozis (FAP) varyantıdır. FAP ve varyantlarında kolonda yüzlerce tubular veya villöz adenom gelişir. Tüm adenomlar, biyolojik olarak neoplastik lezyonlardır ve tanım gereği sitolojik displazi barındırırlar. Bu displazi en az düşük dereceli (low-grade) olmak zorundadır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguların (desmoid tümör + osteom + çok sayıda polip öyküsü) sentezlenmesi.
Hastanın Gardner Sendromu (FAP varyantı) olduğu sonucuna varılır.
Desmoid tümörler ve osteomlar, FAP'ın barsak dışı bulguları olan Gardner sendromu için karakteristiktir.
2
Sendromun altında yatan moleküler defektin belirlenmesi.
APC (Adenomatous Polyposis Coli) gen mutasyonu saptanır.
Gardner sendromu, ailesel adenomatöz polipozis (FAP) spektrumunda bir hastalıktır.
3
Polip tipinin ve histopatolojik özelliğinin analiz edilmesi.
Polipler neoplastik (adenomatöz) özelliktedir.
FAP/Gardner poliplerinin tamamı adenomdur ve adenomlar tanım gereği displazi barındıran neoplastik yapılardır.

Key Concept

Gardner Sendromu ve Adenomların Neoplastik Doğası

Practice More

FAP varyantlarından Turcot sendromu ile MSS (merkezi sinir sistemi) tümörleri arasındaki ilişkiyi gözden geçirin.
Estimated Time:2m 30s
Rate this question