Question

Difficulty: HardNörokütanöz Sendromlar

55 yaşında bir erkek çocuk, yaklaşık 22 yaşından itibaren belirginleşen ilerleyici yürüme güçlüğü ve sık tekrarlayan akciğer enfeksiyonları nedeniyle değerlendiriliyor. Fizik muayenesinde trunkal ataksi, dizartri ve her iki gözde bulber konjonktivalarda belirgin vasküler genişlemeler (telenjektazi) gözleniyor. Bu hastanın klinik tablosu ve olası tanısı göz önüne alındığında, aşağıdaki özelliklerden hangisinin saptanması en olasıdır?

  1. Serum alfa-fetoprotein (AFPAFP) düzeyinde belirgin yükseklikAnswer
  2. B
    Serum IgAIgA düzeyinde belirgin artış
  3. C
    İyonize radyasyon maruziyetine karşı hücresel direnç artışı
  4. D
    Periferik yaymada nötrofillerde dev sitoplazmik granüller
  5. E
    İdrarda vanilmandelik asit (VMAVMA) düzeyinde belirgin artış

Answer

Serum alfa-fetoprotein (AFPAFP) düzeyinde belirgin yükseklik
Hastada görülen progresif serebellar ataksi, bulber konjonktival telenjektazi ve tekrarlayan enfeksiyonlar Ataksi-Telenjektazi tanısını koydurur. Bu hastalıkta serum alfa-fetoprotein (AFPAFP) düzeyinin yüksek bulunması, özellikle 22 yaşından büyük çocuklarda tanısal değeri oldukça yüksek olan karakteristik bir bulgudur.

Step-by-Step Solution

1
Klinik üçlemenin (triad) analizi
Progresif ataksi, konjonktival telenjektazi ve sık enfeksiyon (immün yetmezlik) bulguları saptandı.
Bu bulgular Ataksi-Telenjektazi (A-T) sendromu için patognomoniktir.
2
Hastalığa özgü laboratuvar belirteçlerinin hatırlanması
AFPAFP yüksekliği, IgA/IgEIgA/IgE düşüklüğü ve kromozomal instabilite saptandı.
A-T tanısında 22 yaşından büyük çocuklarda AFPAFP yüksekliği en güvenilir laboratuvar bulgularından biridir.

Key Concept

Ataksi-Telenjektazi tanısında karakteristik klinik triad (ataksi, telenjektazi, immün yetmezlik) ve laboratuvar belirteci (AFPAFP yüksekliği).

Practice More

Ataksi-Telenjektazi hastalarında artmış olan kanser riskini (özellikle lenfoma ve lösemi) ve bu riskin nedenini (DNA tamir bozukluğu) inceleyiniz.
Estimated Time:1m 30s
Rate this question