Question

Difficulty: EasyCinsiyet Gelişim Bozuklukları

1616 yaşında bir kız çocuk, ergenlik belirtilerinin başlamaması ve hiç adet görmeme (primer amenore) şikayeti ile başvuruyor. Fizik muayenesinde boyu 170170 cm (>90.>90. persentil), dış genital yapısı normal kız görünümündedir. Meme gelişimi ve pubik kıllanma saptanmıyor (Tanner evre 11). Pelvik ultrasonografide uterus ve her iki fallop tüpünün normal izlendiği, ancak overlerin yerinde ince çizgi şeklinde dokular (streak gonad) olduğu görülüyor. Serum elektrolitleri ve kan basıncı normal olan hastanın karyotip analizi 46,XY46,XY olarak sonuçlanıyor. Bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

  1. Swyer sendromuAnswer
  2. B
    Tam androjen duyarsızlığı sendromu
  3. C
    Turner sendromu
  4. D
    Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sendromu
  5. E
    5-alfa redüktaz eksikliği

Answer

Swyer sendromu (Saf gonadal disgenezis)
Swyer sendromunda, SRY geni mutasyonları veya diğer genetik kusurlar nedeniyle testis gelişimi olmaz. Testis gelişmediği için Müllerian İnhibe Edici Madde (AMH) üretilemez ve Müllerian yapılar (uterus, fallop tüpleri) gelişir. Ayrıca androjen üretimi olmadığı için dış genital yapı kız yönünde gelişir, ancak ergenlikte östrojen üretilemediği için meme gelişimi olmaz.

Step-by-Step Solution

1
Karyotip ve fenotip arasındaki uyumu değerlendir
Hasta 46,XY karyotipine sahip olmasına rağmen fenotipik olarak kız görünümündedir.
Cinsiyet gelişim bozukluklarının sınıflandırılması için ilk adımdır.
2
İç genital yapıların (Müllerian yapılar) varlığını kontrol et
Ultrasonografide uterus ve tüplerin varlığı, AMH (Anti-Müllerian Hormon) etkisinin olmadığını gösterir.
AMH yokluğu, testis dokusunun gelişmediğini kanıtlar.
3
Gonad yapısı ve ikincil cinsiyet özelliklerini yorumla
Streak gonadlar ve meme gelişiminin yokluğu, östrojen eksikliğini ve gonadal disgenezisi işaret eder.
46,XY karyotipi ile uterus varlığının birleştiği tek klasik tablo Swyer sendromudur.

Key Concept

46,XY karyotipine sahip bireylerde Müllerian yapıların (uterus/tubalar) varlığı, gonadal gelişim kusuruna (Swyer sendromu) bağlı AMH eksikliğini gösterir.

Hints

1
46,XY karyotipine rağmen uterusun varlığı, testislerin AMH üretemediğini gösterir.

Practice More

Swyer sendromlu hastalarda gonadoblastom riski nedeniyle gonadların cerrahi olarak çıkarılması gerektiğini unutmayın.
Estimated Time:45s
Rate this question