Otuz beş yaşında nullipar bir kadın hasta, 8 yıldır devam eden oligomenore ve son 2 yıldır tedaviye dirençli tip 2 diyabet tanısıyla takip edilmektedir. Hastanın BMI'si 34 kg/m² olup fizik muayenede akantosis nigrikans, servikal bölgede belirgin lipohipertrofi ve koltuk altı bölgesinde koyu renk cilt değişiklikleri saptanmaktadır. Laboratuvar bulgularında: serbest testosteron 3,8 pg/mL (N: 0,1–1,9), DHEA-S 420 µg/dL (N: 45–320), 17-OH progesteron 3,4 ng/mL (bazal), ACTH stimülasyon testi sonrası 17-OH progesteron 9,1 ng/mL, sabah kortizol 26 µg/dL, gece yarısı tükürük kortizolü 0,18 µg/dL (N: <0,12), 24 saatlik idrar serbest kortizol 185 µg/gün (N: <90), DHEA-S ise ACTH stimülasyonu ile belirgin artış göstermektedir. Ultrasonografide bilateral over hacmi 14 mL ve 13 mL, her iki overde 12'den fazla 2–9 mm çaplı folikül izlenmekte, endometrium 9 mm kalınlığında homojen görünümde saptanmaktadır. Bu hastada PKOS tanısının önüne geçen ve öncelikle ekarte edilmesi gereken durum, aynı zamanda gözlemlenen hiperkortizoleminin klinik önemi açısından en doğru yaklaşım hangisidir?
- Gece yarısı tükürük kortizolü ve 24 saatlik idrar serbest kortizolü yüksekliği Cushing sendromu ile uyumludur; PKOS tanısı için önce 1 mg düşük doz deksametazon süpresyon testi ile hiperkortizoleminin fonksiyonel mi patolojik mi olduğu belirlenmelidirAnswer
- BACTH stimülasyon testi sonrası 17-OH progesteron değeri 10 ng/mL eşiğini aşmadığından non-klasik adrenal hiperplazi (NKAH) kesin olarak dışlanmış sayılır; mevcut bulgular PKOS ile tam uyumludur ve tedaviye geçilmelidir
- CDHEA-S yüksekliği ve ACTH ile belirgin artışı adrenal kaynaklı androjen fazlalığını gösterir; over kaynaklı hiperandrojenizm dışlanarak öncelikle adrenal kitle araştırması için adrenal BT yapılmalıdır
- DUltrasonografik polikistik over görünümü ve oligomenore mevcut olduğundan Rotterdam kriterleri karşılanmış; lipohipertrofi ve akantosis nigrikans insulin direncini yansıtır, kortizol yüksekliği ise obeziteye bağlı fonksiyonel hiperkortizolemiye atfedilebilir
- EBu hastada hem NKAH hem de Cushing sendromu birlikte bulunabilir; ancak androjen profili ve anovülasyon zaten PKOS tanısını doğruladığından ek hormonal testlere gerek yoktur