Question

Difficulty: MediumNörokütanöz Sendromlar

1616 yaşında bir kız hasta, son bir yıldır her iki kulakta ilerleyici işitme kaybı ve zaman zaman eşlik eden dengesizlik şikayeti ile pediatrik nöroloji polikliniğine başvuruyor. Özgeçmişinde özellik saptanmayan hastanın fizik muayenesinde gövdesinde 33 adet, çapları 232-3 cm arasında değişen café-au-lait lekeleri izleniyor. Yapılan kraniyal MR tetkikinde bilateral serebellopontin köşe kitleleri (vestibüler schwannom) saptanıyor. Bu hastada tanıyı desteklemek amacıyla yapılacak oftalmolojik muayenede aşağıdakilerden hangisinin saptanması en olasıdır?

  1. Posterior subkapsüler lens opasitesiAnswer
  2. B
    İris yüzeyinde multipl melanositik hamartomlar
  3. C
    Optik sinirde kalınlaşma ve gliom
  4. D
    Bulbar konjonktivada vasküler genişlemeler
  5. E
    Retinal vasküler kitle (Hemanjioblastom)

Answer

Posterior subkapsüler lens opasitesi (katarakt), Nörofibromatozis Tip 2 (NF2) tanısını destekleyen en olası oftalmolojik bulgudur.
Vakada sunulan bilateral vestibüler schwannom (akustik nörinom) bulgusu Nörofibromatozis Tip 2 (NF2) için spesifiktir. NF2'li hastaların büyük çoğunluğunda (yaklaşık %60-80) posterior subkapsüler mercek opasiteleri (juvenil katarakt) saptanır ve bu bulgu tanıyı destekleyen önemli bir kriterdir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguları analiz et
Bilateral işitme kaybı ve kraniyal MR'da bilateral vestibüler schwannom saptanması.
Bilateral vestibüler schwannom, Nörofibromatozis Tip 2 (NF2) için patognomoniktir.
2
NF2 ek tanı kriterlerini hatırla
NF2'de café-au-lait lekeleri NF1'e göre daha azdır ve oftalmolojik olarak juvenil kataraktlar sık görülür.
NF2 tanısında posterior subkapsüler lens opasiteleri önemli bir klinik göstergedir.
3
Ayırıcı tanı yap
Lisch nodülleri ve optik gliomun NF1 ile ilişkili olduğunu doğrula.
NF1 ve NF2 bulgularının karıştırılmaması tanının doğruluğu için kritiktir.

Key Concept

Nörofibromatozis Tip 2 (NF2) Tanı Kriterleri ve Oftalmolojik Bulgular
Estimated Time:1m 15s
Rate this question