Question

Difficulty: MediumKaraciğer Tümörleri

1818 aylık bir erkek çocukta, karında giderek büyüyen ağrısız kitle ve serum alfa-fetoprotein (AFPAFP) düzeyinde belirgin artış saptanıyor. Karaciğer rezeksiyon materyalinin mikroskobik incelemesinde; küçük poligonal hücrelerden oluşan kordonlar ve fetal/embriyonal hepatosit benzeri hücrelerin yanı sıra osteoid ve mezenşimal doku odakları gözleniyor. Bu klinik ve morfolojik bulgular ışığında en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

  1. A
    Hepatosellüler karsinom
  2. HepatoblastomAnswer
  3. C
    Mezenşimal hamartom
  4. D
    Kavernöz hemanjiyom
  5. E
    Fokal nodüler hiperplazi

Answer

Hepatoblastom (Karma epitelyal ve mezenşimal tip)
Hepatoblastom, 3 yaş altı çocuklarda en sık görülen primer karaciğer tümörüdür. Mikroskobik olarak sadece epitelyal (fetal ve embriyonal hücreler) veya epitelyal ve mezenşimal bileşenlerin karışımından oluşabilir. Mezenşimal bileşenler arasında en tipik olanı osteoid (olgunlaşmamış kemik) odaklarıdır. AFPAFP düzeyi hemen her zaman çok yüksektir.

Step-by-Step Solution

1
Hastanın demografik ve laboratuvar verilerini değerlendir.
Hasta 1818 aylık (bebeklik dönemi) ve AFPAFP düzeyi çok yüksektir.
Çocukluk çağında yüksek AFPAFP ile seyreden karaciğer kitlelerinde öncelikle hepatoblastom düşünülmelidir.
2
Histopatolojik bulguları analiz et.
Fetal ve embriyonal hücrelere ek olarak osteoid (kemik dokusu) odakları saptanmıştır.
Bu bulgular tümörün 'karma epitelyal ve mezenşimal tip' hepatoblastom olduğunu gösterir.
3
Ayırıcı tanıyı tamamla.
Diğer benign lezyonlar veya erişkin tipi maligniteler dışlanır.
Mezenşimal doku varlığı ve yaş grubu tanı için belirleyicidir.

Key Concept

Hepatoblastom, çocukluk çağının (<3<3 yaş) en sık primer karaciğer malignitesidir ve epitelyal (fetal, embriyonal) ile mezenşimal (osteoid, kıkırdak) bileşenler içerebilir.

Practice More

Hepatoblastomun genetik olarak Beckwith-Wiedemann sendromu ve Ailesel Adenomatöz Polipozis (FAPFAP) ile olan güçlü ilişkisini gözden geçirin.
Estimated Time:1m 30s
Rate this question