İskemik kalp kası dokusunda oksijen yetersizliğine bağlı olarak anaerobik glikoliz başlangıçta hızlansa da, bir süre sonra laktat birikimi ve sitozolik değerinin düşmesiyle () glikoliz hızı tekrar yavaşlar. Bu durum, dokuyu şiddetli asidozun yaratacağı hasardan koruyan kritik bir negatif feedback mekanizmasıdır. Bu adaptasyonda, düşüşüne bağlı olarak glikolizin temel hız kısıtlayıcı enziminin regülasyonunda değişiklikler meydana gelir.
Buna göre, asidozun glikoliz hızı üzerindeki engelleyici etkisiyle ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?
- 'nin fosfofruktokinaz-1 () üzerindeki allosterik inhibitör etkisini güçlendirerek laktat üretimini sınırlandırır.Cevap
- BPiruvat kinaz enziminin değerini düşürerek düşük substrat konsantrasyonlarında enzimatik hızı maksimuma çıkarır.
- CFruktoz 2,6-bifosfatın enzim üzerindeki allosterik aktivatör etkisini potansiyalize ederek glikolizi devam ettirir.
- DGliseraldehit 3-fosfat dehidrogenaz enziminin koenzim bağlama bölgesini geri dönüşümsüz olarak inaktive eder.
Cevap
'nin fosfofruktokinaz-1 () üzerindeki allosterik inhibitör etkisini güçlendirerek laktat üretimini sınırlandırması
İskemi sırasında biriken iyonları, glikolizin ana kontrol noktası olan fosfofruktokinaz-1 () enzimini allosterik olarak inhibe eder. Bu inhibisyon, enzimin zaten var olan inhibisyonuna duyarlılığının artmasıyla gerçekleşir. Böylece laktat üretimi durdurularak doku hasarına yol açabilecek şiddetli laktik asidozun önüne geçilmiş olur.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Glikoliz yolunun pH bağımlı regülasyonu ve PFK-1 enziminin koruyucu rolü.
Daha Fazla Pratik
Karaciğer ve kalp dokusundaki izoenzimlerinin bağımlı protein kinaz () tarafından zıt şekilde regüle edilmesini inceleyerek bu dokulardaki metabolik farklılıkları pekiştirebilirsiniz.
Tahmini Süre:2m 0s