Kalbin embriyolojik gelişimi sırasında, nöral krest hücrelerinin göçüyle oluşan ve 'truncus arteriosus' ile 'bulbus cordis'i spiral bir şekilde bölerek aort ve pulmoner arteri birbirinden ayıran aortikopulmoner (konotrunkal) septumun gelişimi kritik bir aşamadır. Aşağıdaki konjenital kalp anomalilerinden hangisinin oluşum mekanizması, primer olarak bu septumun gelişimindeki bir hata veya yetersizlik ile açıklanamaz?
- AFallot Tetralojisi
- BBüyük Arterlerin Transpozisyonu (TGA)
- CPersistan Truncus Arteriosus
- Ostium Sekundum Tipi Atriyal Septal DefektCevap
- EÇift Çıkışlı Sağ Ventrikül (DORV)
Cevap
Ostium Sekundum Tipi Atriyal Septal Defekt
Ostium Sekundum Tipi Atriyal Septal Defekt (ASD), aortikopulmoner septumun (konotrunkal septum) gelişimiyle ilgili değildir. Bu defekt, tamamen atriyal bölgedeki Septum Primum üzerindeki açıklığın (foramen secundum) aşırı genişlemesi veya Septum Secundum'un bu açıklığı kapatacak kadar büyüyememesi sonucunda oluşur. Dolayısıyla 'konotrunkal anomali' sınıfında yer almaz.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Konotrunkal (Aortikopulmoner) Anomaliler ve Embriyolojik Kökenleri
İpuçları
1
Sorudaki 'aortikopulmoner septum' terimi, kalbin 'büyük damarlarının' (aort ve pulmoner arter) oluşumuyla ilgilidir. Şıklardaki hastalıkların hangi bölgeyi (büyük damarlar vs. atriyumlar) etkilediğini düşünün.
2
Konotrunkal anomaliler genellikle Fallot Tetralojisi, Transpozisyon ve Truncus Arteriosus gibi 'çıkış yolu' defektlerini kapsar.
3
Ostium Sekundum defekti, kalbin 'atriyumları' arasındaki duvarda (septum interatriale) meydana gelir, büyük damarların ayrışmasıyla ilgili değildir.
Daha Fazla Pratik
Konotrunkal anomalilerde sık görülen 22q11 (DiGeorge Sendromu) delesyonunun bu defektlerle ilişkisini araştıran bir soru çözülmesi önerilir.
Tahmini Süre:1m 30s