Temel İmmünoloji

642 soru

Soru 241Soru

İmmün sistemin periferik tolerans ve inflamasyon dengesinde naif CD4+CD4^+ T hücrelerinin farklılaşması kritik öneme sahiptir. Ortamda bulunan TGF-β\beta, tek başına "FoxP3" ekspresyonunu uyararak regülatör T hücre (Treg) gelişimini sağlarken; TGF-β\beta'ya IL-6 veya IL-21 gibi proinflamatuar sitokinlerin eklenmesi bu süreci baskılar ve hücreyi farklı bir efektör yolağa sevk eder. Bu değişim sonucunda hücrede baskın hale gelen ana transkripsiyon faktörü aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: ROR γ\gamma t

Cevap

Naif CD4+CD4^+ T hücrelerinin TGF-β\beta ve IL-6 etkisiyle farklılaştığı Th17 yolunda ana transkripsiyon faktörü ROR γ\gamma t'dir.
TGF-β\beta sitokini, IL-2 eksikliği veya inflamasyon yokluğunda naif T hücrelerini regülatör T hücrelerine (Treg) dönüştürürken, IL-6 gibi proinflamatuar sitokinlerin varlığı bu dengeyi Th17 yönüne kaydırır. Th17 hücrelerinin farklılaşmasını sağlayan spesifik transkripsiyon faktörü ROR γ\gamma t'dir.

Adım Adım Çözüm

1
Sitokin çevresini analiz et.
Ortamda TGF-β\beta ve IL-6 (veya IL-21) bulunmaktadır.
Bu kombinasyon, Treg gelişimini (FoxP3) baskılayıp inflamatuar bir yanıtı (Th17) tetikleyen klasik sinyaldir.
2
Sinyal iletim yolağını belirle.
IL-6 reseptörüne bağlandığında STAT-3 molekülünü aktive eder.
STAT-3, Th17 farklılaşması için gerekli olan genetik programı başlatır.
3
Ana transkripsiyon faktörünü seç.
Hücre ROR γ\gamma t sentezlemeye başlar ve Th17 hücresine dönüşür.
Her T hücre alt grubunun (Th1, Th2, Th17, Treg) kendine has bir master transkripsiyon faktörü vardır ve Th17 için bu ROR γ\gamma t'dir.

Anahtar Kavram

Reciprocal differentiation of Th17 and Treg cells

Daha Fazla Pratik

Th17 hücrelerinin ana efektör sitokinleri olan IL-17 ve IL-22'nin nötrofil kemotaksisi ve epitel bariyer bütünlüğü üzerindeki etkilerini gözden geçirebilirsiniz.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 242Soru

Doğal bağışıklık sisteminde örüntü tanıma reseptörleri (PRRPRR), mikroorganizmalara özgü yapısal bileşenleri saptayarak yanıtı başlatır. Buna göre, GramGram-negatifnegatif bakterilerin hücre duvarında bulunan lipopolisakkarit (LPSLPS) molekülünü özgül olarak tanıyan ve inflamatuar sinyal yolaklarını aktive eden Toll-benzeri reseptör (TLRTLR) aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: TLR4

Cevap

Gram-negatif bakterilerin lipopolisakkarit (LPSLPS) molekülünü tanıyan spesifik reseptör TLR4TLR4'tür.
Lipopolisakkarit (LPSLPS), GramGram-negatifnegatif bakterilerin dış membranında bulunan ve endotoksin olarak da bilinen bir PAMPPAMP'tır. İnsan vücudundaki makrofaj, dendritik hücre ve diğer immün hücrelerin yüzeyinde bulunan TLR4TLR4 reseptörü, MD2MD2 ve CD14CD14 proteinlerinin yardımıyla bu molekülü tanıyarak NFNF-κB\kappa B yolağını aktive eder ve pro-inflamatuar sitokin üretimini başlatır.

Adım Adım Çözüm

1
Soru kökündeki hedef molekülü (LPSLPS) tanımlayın.
LPSLPS, GramGram-negatifnegatif bakterilere özgü bir patojen ilişkili moleküler örüntüdür (PAMPPAMP).
Reseptör-ligand eşleşmesini doğru yapabilmek için önce ligandın kaynağı belirlenmelidir.
2
LPSLPS ile etkileşime giren Toll-benzeri reseptörü hatırlayın.
TLR4TLR4, yardımcı moleküller (MD2MD2, CD14CD14) ile birlikte LPSLPS'yi saptar.
Doğal bağışıklıkta her TLRTLR spesifik bir mikrobiyal bileşene özgülenmiştir.
3
Seçeneklerdeki diğer moleküllerin işlevlerini dışlayın.
TLR2TLR2 (GramGram-pozitifpozitif), TLR5TLR5 (flagellin) ve NOD2NOD2 (sitozolik/peptidoglikan) LPSLPS ile doğrudan ilişkili değildir; MyD88MyD88 ise bir adaptördür.
Yanlış seçeneklerin elenmesi, temel immünoloji bilgisini pekiştirir.

Anahtar Kavram

Patojen İlişkili Moleküler Örüntülerin (PAMP) spesifik Toll-benzeri reseptörler (TLR) tarafından tanınması.
Soru 243Soru

B lenfositlerin antijene özgü aktivasyonu ve ağır zincir izotip değişimi (class switching) gerçekleştirebilmesi için yardımcı T hücreleri ile kurması gereken en kritik yüzey molekülü etkileşimi aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: CD40CD40LCD40 - CD40L etkileşimi

Cevap

CD40CD40LCD40 - CD40L etkileşimi, B hücrelerinin yardımcı T hücrelerinden aldıkları sinyalle izotip değişimi yapabilmeleri için zorunlu olan temel moleküler etkileşimdir.
B hücrelerinin aktivasyonu ve özellikle antikor sınıf değişimi (izotip değişimi) için yardımcı T hücrelerinden gelen sinyaller kritiktir. Yardımcı T hücresi yüzeyindeki CD40LCD40L molekülünün B hücresi üzerindeki CD40CD40 reseptörüne bağlanması, B hücresine çoğalma ve farklılaşma sinyali gönderir. Bu etkileşimin eksikliğinde (örneğin Hiper-IgM Sendromu) izotip değişimi gerçekleşemez.

Adım Adım Çözüm

1
B hücresi ve T hücresi arasındaki temel etkileşimi belirle.
B hücresi antijeni işler ve MHC Sınıf II ile yardımcı T hücresine sunar.
Aktivasyonun ilk basamağı antijen sunumudur.
2
Kostimülatör sinyalin kaynağını ve hedefini analiz et.
T hücresi aktive olduğunda yüzeyinde CD40LCD40L (CD154) eksprese eder.
T hücresinden B hücresine 'yardım' sinyalinin iletilmesi gerekir.
3
İzotip değişimi için gerekli olan spesifik eşleşmeyi saptan.
CD40LCD40L molekülü B hücresi üzerindeki CD40CD40 reseptörüne bağlanır.
Bu bağlanma, B hücresinde AID (Activation-Induced Deaminase) enzimini indükleyerek izotip değişimini başlatır.

Anahtar Kavram

B hücrelerinin ağır zincir izotip değişimi için T hücresinden gelen CD40-CD40L kostimülasyonu zorunludur.
Tahmini Süre:45s
Soru 244Soru

İnsan immünoglobulin izotiplerinin biyokimyasal yapıları, polipeptit zincir organizasyonları ve bu yapıların üstlendiği efektör fonksiyonlar arasındaki ilişki dikkate alındığında, aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: IgGIgG molekülünün plasentadan maternal dolaşıma geçişini sağlayan neonatal FcFc reseptörü (FcRnFcRn), antikorun FabFab fragmanı üzerindeki hipervariyabl bölgeleri tanıyarak bağlanır.

Cevap

İnsan IgGIgG molekülünün plasentadan geçişini sağlayan FcRnFcRn reseptörü, antikorun FabFab kısmına değil, FcFc kısmına bağlanır.
Yanlış olan ifade, plasental geçişi sağlayan neonatal FcFc reseptörünün (FcRnFcRn) antikorun FabFab fragmanına bağlandığını belirten seçenektir. Gerçekte FcRnFcRn, IgGIgG molekülünün FcFc kısmındaki CH2C_H2 ve CH3C_H3 domenleri arasındaki bölgeye bağlanarak antikoru maternal dolaşımdan fetus dolaşımına taşır. FabFab fragmanı ve üzerindeki hipervariyabl bölgeler ise antijen bağlama (özgüllük) ile görevlidir.

Adım Adım Çözüm

1
İmmünoglobulin izotiplerinin domen yapılarını karşılaştırın.
IgGIgG, IgAIgA, IgDIgD 3 adet CHC_H domenine ve menteşe bölgesine sahipken; IgMIgM ve IgEIgE 4 adet CHC_H domenine sahiptir ve menteşe bölgesi içermez.
Menteşe bölgesinin varlığı veya fazladan domen varlığı yapısal esnekliği ve efektör fonksiyonları belirler.
2
Efektör fonksiyonların (kompleman aktivasyonu, transport) gerçekleştiği bölgeleri belirleyin.
Kompleman bağlanması IgGIgG'de CH2C_H2, IgMIgM'de CH3C_H3 üzerinden olur. Plasental geçiş ise FcFc bölgesi üzerinden gerçekleşir.
Efektör fonksiyonlar antikorun sabit (CC) domenleri tarafından yürütülür.
3
FcRnFcRn reseptörünün bağlanma yerini analiz edin.
FcRnFcRn, IgGIgG'nin CH2C_H2 ve CH3C_H3 domenleri arasındaki bölgeye bağlanır.
Reseptörün adı neonatal FcFc reseptörü olduğu için FabFab fragmanına (antijen bağlayan kısım) bağlanması biyokimyasal olarak beklenmez.

Anahtar Kavram

İmmünoglobulinlerin efektör fonksiyonları (kompleman aktivasyonu, plasental transfer) ağır zincirlerin sabit (CC) domenleri (FcFc fragmanı) tarafından belirlenirken; antijen bağlama kapasitesi değişken (VV) domenler (FabFab fragmanı) tarafından belirlenir.
Soru 245Soru

İmmün sistemin kendi dokularına zarar vermesini önleyen periferik tolerans mekanizmalarından biri, öz antijenlerle (self-antijen) ko-stimülatör sinyal olmaksızın sürekli ve tekrarlayan şekilde karşılaşan olgun T lenfositlerin apoptozis yoluyla ortadan kaldırılmasıdır. "Aktivasyonun indüklediği hücre ölümü" (AICD) olarak adlandırılan bu süreci başlatan temel moleküler etkileşim aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Fas ve FasL (CD95-CD95L) etkileşimi

Cevap

Olgun T lenfositlerin periferde apoptoz yoluyla elenmesi (AICD), Fas (CD95) ve FasL (CD95L) molekülleri arasındaki etkileşim ile gerçekleşir.
Doğru cevap olan etkileşim, periferik toleransın 'delesyon' basamağını temsil eder. Öz antijenlere karşı yüksek afiniteli reseptör taşıyan olgun T hücreleri, ko-stimülasyon olmaksızın sürekli uyarıldıklarında yüzeylerinde Fas (CD95) reseptörünü ve FasL (ligand) molekülünü eksprese ederler. Bu iki molekülün bağlanması, ölüm sinyalini başlatarak hücrenin apoptoza gitmesini sağlar.

Adım Adım Çözüm

1
Periferik tolerans mekanizmalarını sınıflandırın.
Aneri (yanıtsızlık), süpresyon (Treg aracılı) ve delesyon (hücre ölümü) olarak üç ana yol bulunur.
Soruda apoptozis yoluyla eliminasyon yani 'delesyon' mekanizması sorulmaktadır.
2
Aktivasyonun indüklediği hücre ölümü (AICD) sürecini inceleyin.
Tekrarlayan öz antijen uyarımı, T hücresinde Fas (ölüm reseptörü) ve FasL (ligand) ekspresyonunu indükler.
Hücrenin kendi kendini veya komşu hücreleri öldürmesi için bu moleküllerin eksprese edilmesi gerekir.
3
Apoptoz yolunu tetikleyen molekülü belirleyin.
Fas-FasL etkileşimi, sitoplazmik kaspaz zincirini aktive ederek programlı hücre ölümüne yol açar.
Fas-FasL yolu, periferik delesyonun en karakteristik moleküler yoludur.

Anahtar Kavram

Periferik Delesyon (AICD) ve Fas/FasL Yolu
Tahmini Süre:1m 15s
Soru 246Soru

İntrasellüler patojenlere karşı gelişen hücresel immün yanıtta, naif CD4+CD4^+ T lenfositlerin Th1 alt grubuna farklılaşmasını başlatan temel sitokin ve bu sinyal ile hedef hücrede indüklenen ana transkripsiyon faktörü eşleşmesi aşağıdakilerin hangisinde doğru verilmiştir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: IL12IL-12 - TbetT-bet

Cevap

IL12IL-12 sitokini ve TbetT-bet transkripsiyon faktörü eşleşmesi doğrudur.
İntrasellüler patojenlere karşı koruyucu immün yanıt Th1 hücreleri aracılığıyla sağlanır. Bu farklılaşma sürecinde, antijen sunan hücrelerden salınan IL12IL-12 sitokini, naif CD4+CD4^+ T hücrelerindeki STAT4STAT4 yolağını aktive ederek TbetT-bet transkripsiyon faktörünün ekspresyonuna yol açar. TbetT-bet, Th1 hücrelerinin temel sitokini olan IFNγIFN-\gamma üretimini başlatır.

Adım Adım Çözüm

1
Bağışıklık yanıtının hedefini belirleme
İntrasellüler (hücre içi) patojenlere karşı en etkin yanıtın Th1 alt grubu tarafından oluşturulduğu saptandı.
Th1 hücreleri salgıladıkları IFNγIFN-\gamma ile makrofajları aktive ederek hücre içi mikroorganizmaların yok edilmesini sağlar.
2
Farklılaşmayı indükleyen sitokini tanımlama
Antijen sunan hücrelerden (makrofajlar ve dendritik hücreler) salınan IL12IL-12'nin primer uyaran olduğu belirlendi.
Hücre içi patojenlerin varlığı APC'leri IL12IL-12 üretmeye teşvik eder, bu da naif T hücrelerinin Th1 yönüne kaymasını sağlar.
3
Genetik kontrol mekanizmasını eşleştirme
IL12IL-12 sinyali ile T hücresinde aktifleşen ana transkripsiyon faktörünün TbetT-bet olduğu doğrulandı.
TbetT-bet, Th1'e özgü genlerin ekspresyonunu artırırken diğer alt grupların (Th2, Th17) gelişimini baskılar.

Anahtar Kavram

Efektör T hücresi alt grupları, mikroçevredeki sitokinlerin etkisiyle belirli transkripsiyon faktörlerini aktive ederek özelleşirler (Th1: IL12/TbetIL-12/T-bet).

Daha Fazla Pratik

Diğer yardımcı T hücre alt gruplarının (Th2, Th17, Treg) sitokin ve transkripsiyon faktörü eşleşmelerini bir tablo üzerinden tekrar ediniz.
Tahmini Süre:50s
Soru 247Soru

Antijen sunan hücrelerde (APC) eksojen antijenlerin işlenmesi ve MHC sınıf IIMHC\ sınıf\ II molekülleri ile sunulması sürecinde görev alan moleküler bileşenler ve mekanizmalar düşünüldüğünde, aşağıdaki ifadelerden hangisi biyolojik olarak doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: HLAHLA-DMDM molekülü, asidik endozomal kompartmanlarda (MIICMIIC) MHC sınıf IIMHC\ sınıf\ II oluğundan CLIPCLIP fragmanının ayrılmasını katalizler ve uygun antijenik peptitlerin yüklenmesini sağlar.

Cevap

HLAHLA-DMDM molekülünün MIICMIIC içerisinde CLIPCLIP fragmanının ayrılmasını katalizleyerek peptit yüklenmesini sağlaması doğrudur.
HLAHLA-DMDM molekülü, antijen sunan hücrelerin endozomal sisteminde (MIIC) bulunan ve MHC sınıf IIMHC\ sınıf\ II molekülleri için 'peptit düzenleyici' (peptide editorpeptide\ editor) görevi gören kritik bir katalizördür. Peptit bağlama oluğundaki CLIPCLIP fragmanının ayrılmasını sağlar ve yerine asidik ortamda stabilize olan yüksek affiniteli antijenik peptitlerin bağlanmasını kolaylaştırır.

Adım Adım Çözüm

1
MHC sınıf IIMHC\ sınıf\ II moleküllerinin biyosentez aşamasını değerlendir.
MHC sınıf IIMHC\ sınıf\ II dimerleri endoplazmik retikulumda sentezlenir ve invariant zincir (LiLi) ile birleşir.
LiLi, peptit bağlama oluğunu kapatarak erken dönemde endojen peptitlerin bağlanmasını önler ve kompleksi endozomal yolağa yönlendirir.
2
Endozomal/Lizozomal (MIICMIIC) kompartmanındaki değişimleri analiz et.
LiLi zinciri proteazlar (katepsinler) tarafından parçalanır ve geriye sadece oluğu kapatan CLIPCLIP fragmanı kalır.
Bu aşama, antijenik peptitlerin yüklenebilmesi için ön hazırlıktır.
3
HLAHLA-DMDM molekülünün fonksiyonunu tanımla.
HLAHLA-DMDM, CLIPCLIP'in ayrılmasını katalizler ve endozomda parçalanmış eksojen peptitlerin oluğa yerleşmesini sağlar.
HLAHLA-DMDM olmadan CLIPCLIP oluktan ayrılamaz ve antijen sunumu gerçekleşemez.
4
Sunum aşamasını ve hedef hücreyi belirle.
Peptit yüklü MHC sınıf IIMHC\ sınıf\ II kompleksi hücre yüzeyine çıkar ve CD4+CD4+ T hücrelerine sunulur.
Eksojen yolak her zaman CD4+CD4+ yardımcı T hücrelerini aktive etmeyi hedefler.

Anahtar Kavram

MHC sınıf II (Eksojen) Antijen Sunum Yolu
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 248Soru

Antijen sunan hücreler tarafından işlenmeksizin, MHC Sınıf II molekülleri ile T hücre reseptörü (TCRTCR) arasındaki etkileşime dışarıdan katılarak T hücrelerinin poliklonal aktivasyonuna ve masif sitokin salınımına neden olan süperantijenlerin, TCRTCR üzerinde bağlandığı spesifik bölge aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: VβV\beta (Değişken beta) bölgesi

Cevap

Süperantijenler, T hücre reseptörünün (TCRTCR) VβV\beta (değişken beta) bölgesine bağlanarak poliklonal aktivasyona neden olurlar.
Doğru yanıt olan seçenek, süperantijenlerin T hücre reseptörü üzerindeki gerçek bağlanma bölgesi olan değişken beta (VβV\beta) zincirini belirtmektedir. Geleneksel antijenlerin aksine, süperantijenler MHC Sınıf II molekülü ile VβV\beta zinciri arasına bir 'kama' gibi girerek T hücrelerini poliklonal olarak aktive ederler.

Adım Adım Çözüm

1
Süperantijenlerin (örn. TSST-1) T hücre aktivasyon mekanizmasını tanımla.
Süperantijenler, antijen sunan hücre (ASH) tarafından endositozla alınıp işlenmezler; bunun yerine doğrudan MHC Sınıf II molekülünün dış yüzeyine bağlanırlar.
Mekanizmanın geleneksel antijen sunumundan farkını anlamak için gereklidir.
2
Süperantijenin TCR üzerindeki bağlanma noktasını belirle.
Süperantijen, TCR kompleksinin değişken beta (VβV\beta) zincirine dışarıdan bağlanarak MHC-TCR etkileşimini stabilize eder.
Bu bölge süperantijenlerin spesifik hedefidir.
3
Bağlanmanın sonucunu analiz et.
Bu bağlanma, antijen özgüllüğü gözetmeksizin (poliklonal) T hücrelerinin yaklaşık %20\%20'sinin aktive olmasına ve aşırı sitokin (IFN-gama, IL-2, TNF-alfa) salınımına yol açar.
Klinik tablodaki (toksik şok sendromu) patogenezi açıklar.

Anahtar Kavram

Süperantijenler, MHC Sınıf II ve TCR'nin VβV\beta zinciri arasındaki çapraz bağ oluşturarak T hücrelerini antijen spesifitesi olmadan aktive ederler.
Soru 249Soru

Doğal bağışıklık sisteminin hücre yüzeyinde yer alan reseptörlerinden Toll-benzeri reseptör 2 (TLR2TLR2), farklı ligand tiplerini tanıyabilmek için diğer TLRTLR üyeleriyle heterodimerler oluşturur. Sinyal iletiminde MyD88MyD88 adaptör molekülünü kullanan bu reseptör, özellikle bakteriyel 'triasil' lipopeptitlerin tanınmasında görev alır.

Buna göre, TLR2TLR2 ile birleşerek triasil lipopeptitlerin tanınmasını sağlayan reseptör aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: TLR1TLR1

Cevap

Triasil lipopeptitlerin tanınması için TLR2TLR2 ile heterodimer oluşturan reseptör TLR1TLR1 molekülüdür.
Toll-benzeri reseptör 2 (TLR2TLR2), bakteriyel lipoproteinleri ve peptidoglikanı tanıyan bir yüzey reseptörüdür. Bu reseptör, ligand özgüllüğünü değiştirmek için diğer reseptörlerle birleşir. TLR2TLR2 ve TLR1TLR1 birleşerek triasil lipopeptitleri (çoğu bakteri) tanırken, TLR2TLR2 ve TLR6TLR6 birleşerek diasil lipopeptitleri (mikoplazmalar gibi) tanır.

Adım Adım Çözüm

1
Reseptör lokasyonu ve adaptör molekülün belirlenmesi
Hücre yüzeyinde bulunan ve MyD88MyD88 kullanan bir reseptör kompleksi aranıyor.
Soruda belirtilen özellikler (yüzeyel yerleşim, MyD88MyD88 kullanımı) bizi Toll-benzeri reseptörlere yönlendirir.
2
Ligand özgüllüğünün analizi
'Triasil' lipopeptitlerin tanınması TLR2/TLR1TLR2/TLR1 kompleksine özgüdür.
TLR2TLR2 ligand çeşitliliğini artırmak için TLR1TLR1 (triasil için) veya TLR6TLR6 (diasil için) ile birleşir.

Anahtar Kavram

TLR2TLR2 heterodimerizasyonu ve ligand spesifitesi (Tri-1, Di-6 kuralı).

Daha Fazla Pratik

Endozomal yerleşimli TLRTLR'lerin (3, 7, 8, 9) ligandlarını ve kullandıkları adaptör molekülleri tekrar ediniz.
Tahmini Süre:50s
Soru 250Soru

Malign bir tümörün mikroçevresinde, tümöre özgü TT lenfositlerin infiltre olmasına rağmen antitümör etkinliğin kaybolduğu ve bu hücrelerin 'tükenmişlik' (exhaustion) fenotipine girdiği saptanmıştır. Bu tabloya neden olan ve esas olarak periferik dokularda efektör fazdaki TT hücre yanıtını kısıtlayan immün kontrol noktası (immune checkpoint) mekanizması aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Aktif TT hücrelerinde eksprese edilen PD-1 reseptörünün, tümör hücrelerindeki PD-L1 ligandı ile etkileşerek inhibitör sinyal iletmesi

Cevap

Aktif T hücrelerinde eksprese edilen PD-1 reseptörünün, tümör hücrelerindeki PD-L1 ligandı ile etkileşerek inhibitör sinyal iletmesi
PD-1 (Programmed Cell Death-1) reseptörü, aktive olmuş T hücrelerinin yüzeyinde bulunur. Tümör hücreleri veya mikroçevredeki diğer hücreler PD-L1/2 eksprese ederek bu reseptöre bağlanır ve T hücresine inhibitör sinyal gönderir. Bu durum, T hücrelerinin 'exhaustion' (tükenmişlik) fenotipine girmesine ve antitümör etkinliğin periferik dokuda (tümör odağında) baskılanmasına neden olur.

Adım Adım Çözüm

1
Tümör mikroçevresindeki baskılanma mekanizmasını analiz et
T hücrelerinin tümörde bulunmasına rağmen inaktif olması (tükenmişlik) periferik bir baskılama mekanizmasına işaret eder.
Primer aktivasyon (lenf nodu) ile efektör faz (perifer) ayrımı yapılmalıdır.
2
İmmün kontrol noktalarını anatomik ve zamansal olarak karşılaştır
CTLA-4 lenf nodunda priming fazını, PD-1 ise periferde efektör fazı kontrol eder.
Soruda 'periferik dokularda' ve 'efektör fazdaki' ifadeleri PD-1 yoluna spesifiktir.

Anahtar Kavram

İmmün kontrol noktalarının (CTLA-4 vs PD-1) etki yeri ve evresi farkı

Daha Fazla Pratik

İnhibitör kontrol noktalarını hedefleyen monoklonal antikorların (Pembrolizumab, Nivolumab, İpilimumab) farmakolojik etkilerini gözden geçirin.
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 251Soru

3535 yaşında, uzun süredir astım tanısıyla takip edilen bir kadın hasta; son birkaç aydır kontrol altına alınamayan öksürük, hırıltı ve zaman zaman balgamında kahverengi tıkaçlar fark etmesi üzerine başvuruyor. Fizik muayenede bilateral yaygın ronküsler duyuluyor. Akciğer tomografisinde santral bronşektazi ve "parmak eldiven" (finger-in-glove) manzarası izleniyor. Laboratuvar tetkiklerinde total IgEIgE düzeyi 12001200 IU/mLIU/mL, periferik eozinofili 1800/μL1800/\mu L ve *Aspergillus fumigatus*'a yönelik hem IgEIgE hem de IgGIgG (presipitan) tipi antikorlar pozitif saptanıyor. Bu hastanın klinik tablosunda rol oynayan temel hipersensitivite mekanizmaları, Coombs ve Gell sınıflandırmasına göre aşağıdakilerin hangisinde birlikte verilmiştir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Tip I ve Tip III

Cevap

Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis (ABPA) patogenezinde Tip I ve Tip III hipersensitivite reaksiyonları birlikte görülür.
Vakada tanımlanan Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis (ABPA), astımlı hastalarda *Aspergillus* sporlarının kolonizasyonu sonucu gelişen immünolojik bir hastalıktır. Patogenezde *Aspergillus* antijenlerine karşı oluşan IgEIgE tipi antikorlar mast hücrelerinden mediyatör salınımına (Tip I) neden olurken, eş zamanlı olarak oluşan IgGIgG tipi antikorlar ve mantar antijenleri immün kompleksler oluşturarak doku hasarına (Tip III) yol açar.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguları analiz et
Astım, kahverengi balgam (müküs tıkaçları) ve radyolojik olarak santral bronşektazi/parmak eldiven bulguları saptandı.
Bu bulgular tipik olarak Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis (ABPA) tablosuna işaret eder.
2
Laboratuvar verilerini yorumla
Yüksek total IgEIgE (>1000>1000 IU/mLIU/mL), periferik eozinofili ve *Aspergillus*'a özgü hem IgEIgE hem IgGIgG pozitifliği bulundu.
IgEIgE artışı Tip I, IgGIgG ve antijen etkileşimi sonucu oluşan presipitan antikorlar ise Tip III mekanizmasını yansıtır.
3
Hipersensitivite tiplerini eşleştir
Tip I (IgE-Mast hücre degranülasyonu) ve Tip III (İmmün kompleks çökelmesi) mekanizmalarının ABPA'da miks bir tablo oluşturduğu sonucuna varıldı.
Coombs ve Gell sınıflandırmasında ABPA, her iki mekanizmanın da aktif olduğu klasik bir örnektir.

Anahtar Kavram

Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis (ABPA) miks tip (Tip I ve Tip III) bir hipersensitivite reaksiyonudur.

Daha Fazla Pratik

Tip III reaksiyonların klinik örneklerini (Serum hastalığı, Arthus reaksiyonu) Tip II reaksiyonlarla (Pemphigus, Goodpasture) karşılaştırarak tekrar edin.
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 252Soru

İnflamasyonun sistemik etkilerinin düzenlenmesinde farklı sitokinler özgül görevler üstlenirler. Özellikle hepatositler üzerinde doğrudan etki göstererek C-reaktif protein (CRPCRP) ve fibrinojen gibi akut faz reaktanlarının sentezini indükleyen temel sitokin aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: İnterlökin-6 (IL6IL-6)

Cevap

İnterlökin-6 (IL6IL-6), karaciğerde akut faz reaktanlarının sentezini indükleyen temel sitokindir.
İnterlökin-6 (IL6IL-6), inflamatuar süreçlerde makrofajlar ve diğer hücreler tarafından salınan, karaciğerde hepatositleri uyararak CRP, fibrinojen ve serum amiloid A gibi akut faz proteinlerinin üretimini sağlayan birincil sitokindir.

Adım Adım Çözüm

1
İnflamasyon sırasında aktive olan hücreleri belirle.
Makrofajlar ve endotel hücreleri aktive olur.
Bu hücreler sistemik yanıtı başlatan sitokinleri salgılar.
2
Karaciğer üzerindeki etkileri analiz et.
Sitokinler hepatosit reseptörlerine bağlanarak protein sentezini değiştirir.
Sistemik inflamatuar yanıtın bir parçası olarak plazma protein kompozisyonu değişmelidir.
3
En spesifik indükleyiciyi tanımla.
İnterlökin-6 (IL6IL-6), CRP ve fibrinojen üretimini tetikleyen ana sinyaldir.
IL-6, hepatositlerde akut faz geni transkripsiyonunu en güçlü uyaran sitokindir.

Anahtar Kavram

İnterlökin-6 (IL6IL-6)'nın akut faz yanıtındaki rolü

Daha Fazla Pratik

İnterlökin-1'in hipotalamus üzerindeki etkisini ve endojen pirojen kavramını tekrar edin.
Tahmini Süre:45s
Soru 253Soru

Kompleman sistemi aktivasyonunun kontrol altında tutulması, konak dokuların "self-hasar"dan korunması için kritik öneme sahiptir. Serin bir proteaz olan Faktör I'in, hem klasik hem de lektin/alternatif yolaklarda oluşan C3bC3b ve C4bC4b moleküllerini proteolitik olarak inaktive edebilmesi için kofaktör olarak kullandığı membrana bağlı (integral) regülatör protein aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Membran kofaktör proteini (MCP / CD46)

Cevap

Membran kofaktör proteini (MCP / CD46), Faktör I'in C3b ve C4b moleküllerini proteolitik olarak inaktive etmesini sağlayan membrana bağlı bir kofaktördür.
Membran kofaktör proteini (MCP / CD46), hücre yüzeyine çöken C3bC3b ve C4bC4b moleküllerine bağlanarak, plazmada bulunan serin proteaz Faktör I'in bu molekülleri proteolitik olarak inaktif formlara (iC3biC3b, iC4biC4b) dönüştürmesini sağlar. Bu protein integral bir membran proteinidir ve neredeyse tüm çekirdekli hücrelerde bulunur.

Adım Adım Çözüm

1
Faktör I'in fonksiyonunu tanımlayın.
Faktör I, hem klasik/lektin (C4b) hem de alternatif (C3b) yolak bileşenlerini parçalayan ana serin proteazdır.
Regülasyonun enzim basamağını anlamak için gereklidir.
2
Kofaktörlerin lokalizasyonunu ayırt edin.
Faktör H ve C4BP plazmada bulunur; MCP (CD46), CR1 ve DAF hücre membranında bulunur.
Soruda istenen 'membrana bağlı' kriterini karşılamak için gereklidir.
3
Spesifik mekanizmayı belirleyin.
MCP (CD46) ve CR1, Faktör I için kofaktörlük yaparken; DAF sadece konvertaz parçalanmasını (decay acceleration) sağlar.
Kofaktörlük ile dissosiasyon (bozunma) arasındaki farkı belirlemek için gereklidir.

Anahtar Kavram

Kompleman regülasyonunda Faktör I ve kofaktörlerinin (MCP, Faktör H, C4BP) spesifik rolleri.
Tahmini Süre:1m 15s
Soru 254Soru

Saf (naivenaive) TT lenfositlerin kan dolaşımından sekonder lenfoid organlara göçü (hominghoming) ve bu organlardan ayrılma süreçlerinde rol oynayan moleküler etkileşimler düşünüldüğünde, aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Saf TT hücreleri, yüksek endotelli venüllerde (HEVHEV) yer alan PNAdPNAd (Peripheral Node Addressin) molekülüne yüzeylerindeki LselektinL-selektin (CD62LCD62L) aracılığıyla bağlanarak başlangıç yuvarlanma (rollingrolling) etkileşimini sağlar.

Cevap

Saf TT hücreleri, yüksek endotelli venüllerde (HEVHEV) yer alan PNAdPNAd molekülüne yüzeylerindeki LselektinL-selektin (CD62LCD62L) aracılığıyla bağlanarak başlangıç yuvarlanma (rollingrolling) etkileşimini sağlar.
Saf TT lenfositler, sekonder lenfoid organlara (lenf düğümü, Peyer plakları) girmek için 'homing' süreci gerçekleştirirler. Bu sürecin ilk basamağı olan yuvarlanma (rollingrolling), lenfosit yüzeyindeki LselektinL-selektin (CD62LCD62L) ile yüksek endotelli venüllerde (HEVHEV) bulunan PNAdPNAd (Peripheral Node Addressin) arasındaki etkileşime dayanır. Bu etkileşim doğru bir şekilde tanımlanmıştır.

Adım Adım Çözüm

1
Lenfosit yüzeyindeki homing reseptörlerinin belirlenmesi
LselektinL-selektin (CD62LCD62L) ve CCR7CCR7 ekspresyonu
Saf T hücrelerinin sekonder lenfoid organlara yönlenmesi için bu iki molekül kritiktir.
2
Endotel üzerindeki karşıt moleküllerle eşleştirme
PNAdPNAd (L-selektin için) ve CCL19/21CCL19/21 (CCR7 için)
HEV endoteli, lenfositleri kandan parankime çekmek için bu spesifik adresinleri ve kemokinleri sunar.
3
Egres (çıkış) mekanizmasının analizi
S1PS1P gradyanı ve S1PR1S1PR1 reseptörü
Lenfositlerin dokudan ayrılması için yüksek S1P konsantrasyonuna sahip lenf sıvısına doğru hareket etmeleri gerekir.

Anahtar Kavram

Lenfosit Homing ve Egres Mekanizmaları
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 255Soru

Sitokinler, immün yanıtın kontrolünde pleiotropik etkiler gösteren ve karmaşık geri bildirim döngüleri oluşturan moleküllerdir. Özellikle IL12IL-12 sitokin ailesi üyeleri, yapısal benzerliklerine rağmen oldukça farklı efektör fonksiyonlara sahiptirler. Sinyal iletiminde STAT1STAT1 ve STAT3STAT3 yolaklarını kullanarak erken evrede TbetT-bet ekspresyonunu indükleyip Th1Th1 farklılaşmasını destekleyen, ancak aynı zamanda inflamasyonun kontrolü amacıyla TT hücrelerinden IL10IL-10 üretimini uyararak Th17Th17 yanıtını baskılayan sitokin aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: IL27IL-27

Cevap

İmmün sistemde hem Th1 yönünde farklılaşmayı uyaran hem de IL-10 üretimini artırarak Th17 yanıtını baskılayan dual fonksiyonlu sitokin IL-27'dir.
Söz konusu olan sitokin IL27IL-27'dir. IL27IL-27, antijen sunan hücreler tarafından salınır ve p28p28 ile EBI3EBI3 (EpsteinBarrEpstein-Barr virüsü ile indüklenen gen 3) alt birimlerinden oluşur. Erken dönemde STAT1STAT1 sinyal yolağını kullanarak TbetT-bet ekspresyonunu artırır, bu da Th1Th1 farklılaşmasını teşvik eder. Ancak inflamasyonun devamında, aşırı yanıtı dizginlemek için STAT3STAT3 aracılığıyla TT hücrelerinden IL10IL-10 salınımını uyarır ve Th17Th17 hücrelerinin ana transkripsiyon faktörü olan RORγtROR\gamma t üzerinde baskılayıcı etki oluşturur.

Adım Adım Çözüm

1
IL12IL-12 ailesi üyelerinin yapısal ve fonksiyonel ayrımını yapın.
IL12IL-12 (p35+p40p35+p40), IL23IL-23 (p19+p40p19+p40), IL27IL-27 (p28+EBI3p28+EBI3) ve IL35IL-35 (p35+EBI3p35+EBI3) bu ailenin temel üyeleridir.
Soruda belirtilen sitokin bu aileye mensuptur ve spesifik alt birim/fonksiyon kombinasyonuna sahiptir.
2
Sinyal iletim yolaklarını ve erken evre etkilerini değerlendirin.
IL27IL-27, STAT1STAT1 üzerinden TbetT-bet ekspresyonunu artırarak saf TT hücrelerini Th1Th1 yönüne iter.
Bu özellik sitokinin pro-inflamatuar veya immün yanıtı başlatıcı rolünü açıklar.
3
Geç evre ve düzenleyici (regülatör) etkileri analiz edin.
IL27IL-27, STAT3STAT3 yolağı üzerinden IL10IL-10 üretimini indükler ve RORγtROR\gamma t transkripsiyon faktörünü baskılayarak Th17Th17 gelişimini engeller.
Bu 'fren' mekanizması, aşırı doku hasarını önlemek için gelişen bir immünomodülatör özelliktir.

Anahtar Kavram

IL-27'nin IL-12 ailesi içindeki yapısal konumu ve Th1 indüksiyonu ile Th17 inhibisyonu/IL-10 artışı arasındaki dual rolü.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 256Soru

İmmünoglobulin izotiplerinin antijen bağlama dışındaki biyolojik efektör fonksiyonları (kompleman aktivasyonu, hücre reseptörlerine bağlanma vb.), ağır zincirlerin sabit (CHC_H) domainleri tarafından yürütülür. Bu domainlerin organizasyonu ve fonksiyonel karşılıkları izotipler arasında farklılık gösterse de yapısal bir homoloji mevcuttur. Buna göre, klasik yoldan kompleman aktivasyonu için gerekli olan C1q bağlama bölgesi; IgGIgG molekülünde ve menteşe (hinge) bölgesi içermeyen IgMIgM molekülünde sırasıyla hangi domainlerde yer alır?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: CH2C_H2 / CH3C_H3

Cevap

Klasik yoldan kompleman aktivasyonu için C1q bağlama bölgesi IgGIgG molekülünde CH2C_H2, IgMIgM molekülünde ise CH3C_H3 domainidir.
İnsan immünoglobulinlerinde efektör fonksiyonlar FcFc kısmındaki sabit domainler üzerinden yürütülür. IgG,IgAIgG, IgA ve IgDIgD izotipleri üç adet ağır zincir sabit domainine (CH1,CH2,CH3C_H1, C_H2, C_H3) ve bir menteşe (hinge) bölgesine sahiptir. Bu yapıda C1q bağlama bölgesi CH2C_H2 domainidir. Buna karşılık IgMIgM ve IgEIgE izotipleri menteşe bölgesi içermez, bunun yerine fazladan bir sabit domain (CH4C_H4) barındırırlar. IgMIgM molekülündeki CH2C_H2 domaini menteşe bölgesinin yerini tutarken, kompleman bağlama fonksiyonu bir sonraki domain olan CH3C_H3 tarafından yerine getirilir.

Adım Adım Çözüm

1
IgGIgG ve IgMIgM ağır zincir domain yapısını karşılaştır.
IgGIgG ağır zinciri üç sabit domaine (CH1,CH2,CH3C_H1, C_H2, C_H3) ve bir menteşe bölgesine sahipken; IgMIgM dört sabit domaine (CH1,CH2,CH3,CH4C_H1, C_H2, C_H3, C_H4) sahiptir ve menteşe bölgesi içermez.
Efektör fonksiyonların hangi domainlerde gerçekleştiğini anlamak için domain homolojisini bilmek gerekir.
2
IgGIgG üzerindeki C1q bağlama bölgesini belirle.
IgGIgG molekülünde C1q, menteşe bölgesinin hemen distalinde yer alan CH2C_H2 domainine bağlanır.
Kompleman aktivasyonu antikorun FcFc bölgesi üzerinden başlatılır.
3
IgMIgM üzerindeki homolog bölgeyi belirle.
IgMIgM molekülünde menteşe bölgesi yerine CH2C_H2 domaini bulunur; bu nedenle IgGIgG'deki CH2C_H2'nin yapısal ve fonksiyonel homoloğu IgMIgM'de CH3C_H3 domainidir.
Menteşe bölgesi içermeyen izotiplerde (IgM,IgEIgM, IgE) domain sayıları birer kaymaktadır.

Anahtar Kavram

İmmünoglobulinlerde domain homolojisi ve efektör fonksiyonların (kompleman fiksasyonu) spesifik domain yerleşimleri.

İpuçları

1
Klasik yoldan kompleman aktivasyonunun antikorun FcFc bölgesi üzerinden başladığını hatırlayın.
2
IgGIgG ve IgMIgM arasındaki temel farklardan biri, birinin menteşe bölgesine sahip olması, diğerinin ise fazladan bir CHC_H domaini içermesidir.
3
IgGIgG'de CH2C_H2 domaini menteşe bölgesinden sonradır; IgMIgM'de ise menteşe bölgesi yerine CH2C_H2 geldiğine göre kompleman bölgesi bir adım sonraya kayacaktır.

Daha Fazla Pratik

Pepsin ve papain enzimlerinin antikor yapısındaki kesim noktalarını ve oluşan fragmanların (Fab,F(ab)2,FcFab, F(ab')2, Fc) fonksiyonlarını tekrar edin.
Tahmini Süre:1m 15s
Soru 257Soru

İnsan bağışıklık sisteminde, antijenlerin işlenmesi ve MHC (Major Histocompatibility ComplexMajor\ Histocompatibility\ Complex) molekülleri aracılığıyla T lenfositlere sunulması süreçleri ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Eksojen antijenlerin işlenmesi sırasında asidik endozomal bölmede bulunan HLADMHLA-DM molekülü, MHC sınıf II oluğundaki CLIPCLIP parçasının ayrılmasını ve uygun antijenik peptidin bağlanmasını katalizler.

Cevap

Eksojen antijenlerin işlenmesi sırasında asidik endozomal bölmede bulunan HLA-DM molekülü, MHC sınıf II oluğundaki CLIP parçasının ayrılmasını ve uygun antijenik peptidin bağlanmasını katalizler.
MHC sınıf II molekülleri endoplazmik retikulumda (ER) sentezlendiğinde, bağlanma oluğu 'değişmez zincir' (LiLi) tarafından kapatılır. Bu molekül endozomal-lizozomal veziküllere taşındığında, LiLi proteolitik enzimlerle parçalanır ve geriye sadece oluğu kapatan küçük bir parça olan CLIPCLIP kalır. Asidik endozomlarda bulunan ve bir MHC benzeri molekül olan HLADMHLA-DM, bu CLIPCLIP'in MHC oluğundan uzaklaştırılmasını ve yerine eksojen kaynaktan gelen uygun antijenik peptidin yerleşmesini sağlar.

Adım Adım Çözüm

1
Antijen sunum yolaklarını (Endojen ve Eksojen) ve bunların MHC sınıfları ile eşleşmesini belirle.
Endojen antijenler MHC sınıf I (HLA-A, B, C) ile CD8+ T hücrelerine; eksojen antijenler MHC sınıf II (HLA-DR, DP, DQ) ile CD4+ T hücrelerine sunulur.
MHC sunum kurallarını ayırt etmek temel basamaktır.
2
MHC sınıf II yolağındaki moleküler basamakları analiz et.
MHC II, ER'de LiLi ile birleşir, endozoma gider. LiLi parçalanır ve geriye CLIPCLIP kalır. HLADMHLA-DM, bu CLIPCLIP'i çıkarıp antijeni takar.
MHC sınıf II molekülünün olgunlaşma ve peptid yükleme sürecini anlamak soruyu çözdürür.
3
MHC sınıf I yolağındaki moleküler basamakları ve allele kodlamasını kontrol et.
MHC I'de proteazom yıkımı ve TAP aracılı sitozolden ER'ye taşıma vardır. Kodlama HLA-A, B, C genleri ile yapılır.
Yanlış seçenekleri elemek için MHC I yolağı özelliklerini doğrulamak gerekir.

Anahtar Kavram

MHC sınıf II antijen işleme yolağında HLA-DM'nin katalitik rolü.

Daha Fazla Pratik

MHC sınıf I ve II arasındaki moleküler şaperon farklarını (Calnexin, Calreticulin vs Li) gözden geçirmek konuyu pekiştirecektir.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 258Soru

Doğal bağışıklık sisteminde patojenlerin tanınmasında görev alan Toll-benzeri reseptörlerin (TLRTLR) uyarılması sonrası sinyal iletimi başlar. TLR3TLR3 dışındaki tüm Toll-benzeri reseptörlerin uyarılmasıyla aktive olan ve sinyal iletiminde merkezî bir rol oynayan ortak adaptör protein aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: MyD88

Cevap

Doğal bağışıklık sisteminde TLR3 dışındaki tüm Toll-benzeri reseptörlerin ortak adaptör proteini MyD88'dir.
Toll-benzeri reseptörlerin (TLRTLR) büyük çoğunluğu (yüzeyde yer alan TLR1,2,4,5,6TLR1, 2, 4, 5, 6 ve endozomal TLR7,8,9TLR7, 8, 9), ligandlarını tanıdıktan sonra sinyal iletimini başlatmak için MyD88 adaptör proteinini kullanır. Bu yolağın temel istisnası TLR3TLR3'tür; TLR3TLR3 sadece TRIF adaptörünü kullanırken, TLR4TLR4 her iki adaptör proteinini de kullanabilme özelliğine sahiptir.

Adım Adım Çözüm

1
Toll-benzeri reseptörlerin (TLR) sinyal iletim mekanizmasını değerlendirmek.
TLR'lerin ligandlarını bağladıktan sonra sitoplazmik kuyrukları (TIR alanları) aracılığıyla adaptör proteinleri aktive ettikleri hatırlanır.
Reseptör aktivasyonu ile gen ifadesi arasındaki köprü adaptör proteinlerdir.
2
TLR tiplerine göre adaptör protein kullanımını karşılaştırmak.
TLR3'ün sadece TRIF adaptörünü kullandığı, TLR4'ün hem MyD88 hem TRIF kullandığı, diğer tüm TLR'lerin ise sadece MyD88 kullandığı belirlenir.
TUS sınavında adaptör proteinlerin spesifikliği sıkça sorgulanan bir konudur.
3
Soru kökündeki istisnayı (TLR3 hariç) kullanarak doğru molekülü seçmek.
TLR3 haricindeki tüm reseptörler için ortak olan proteinin MyD88 olduğu kesinleşir.
MyD88, innate immunitede pro-inflamatuar yanıtın ana düzenleyicisidir.

Anahtar Kavram

Toll-benzeri reseptörlerin (TLR) sinyal iletiminde MyD88 ve TRIF adaptörlerinin özgüllüğü.
Soru 259Soru

Timus korteksinde gelişimini sürdüren ve yüzeyinde hem CD4CD4 hem de CD8CD8 moleküllerini birlikte eksprese eden (çift pozitif) timositlerin, kortikal epitelyal hücreler üzerinde sunulan "self" MHC molekülleri ile düşük veya orta düzeyde bir etkileşim kurarak apoptozdan kurtulması ve sağkalım sinyali alması süreci aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Pozitif seleksiyon

Cevap

Timus korteksinde gerçekleşen ve çift pozitif timositlerin MHC moleküllerini tanımasıyla sonuçlanan süreç pozitif seleksiyondur.
Pozitif seleksiyon, timus korteksinde gerçekleşen ve çift pozitif (CD4+CD8+CD4^+ CD8^+) timositlerin kendi MHC moleküllerini tanıyıp tanımadığının test edildiği süreçtir. Bu aşamada kortikal epitelyal hücreler üzerindeki MHC-self peptid komplekslerini tanıyan hücreler sağkalım sinyali alarak maturasyona devam ederken, tanıyamayanlar 'neglect' (ilgisizlik) nedeniyle apoptoza gider. Bu süreç sonunda T hücreleri MHC kısıtlılığı kazanır.

Adım Adım Çözüm

1
Timosit evresini belirle
CD4+CD8+CD4^+ CD8^+ (çift pozitif) timositler timus korteksinde bulunur.
T hücre maturasyonu korteksten medullaya doğru ilerler ve çift pozitif evre korteksteki temel aşamadır.
2
Etkileşimin niteliğini değerlendir
Self MHC molekülleriyle düşük/orta düzeyde etkileşim.
Hücrenin yaşaması için MHC molekülünü tanıması gerekir, ancak bu tanıma apoptozu tetikleyecek kadar güçlü olmamalıdır.
3
Süreci isimlendir
Pozitif seleksiyon.
MHC kısıtlılığının kazanıldığı ve sağkalım sinyalinin alındığı bu sürece pozitif seleksiyon denir.

Anahtar Kavram

T Hücre Maturasyonu ve Merkezi Tolerans (Pozitif Seleksiyon)

Daha Fazla Pratik

Timus medullasında gerçekleşen negatif seleksiyon sürecini ve buradaki AIRE (Autoimmune Regulator) proteininin rolünü inceleyiniz.
Tahmini Süre:50s
Soru 260Soru

Kanser immünoterapisinde ve kronik viral enfeksiyonların tedavisinde kritik bir hedef olan PD-1 (Programmed Cell Death-1) reseptörü, aktive T hücrelerinde 'tükenmişlik' (exhaustion) fenotipinin gelişiminde merkezi rol oynar. PD-1 reseptörünün, ligandları (PD-L1/L2) ile etkileşime girmesi sonucunda T hücresinde proksimal TCR sinyal iletimini ve CD28 kostimülasyonunu baskıladığı temel moleküler mekanizma aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Sitoplazmik kuyruğundaki ITIM ve ITSM motifleri aracılığıyla SHP-2 fosfatazını uyararak sinyal moleküllerini deaktive etmesi

Cevap

PD-1 reseptörü, sitoplazmik kuyruğundaki ITIM ve ITSM motifleri üzerinden SHP-2 fosfatazını aktive ederek proksimal sinyal moleküllerini deaktive eder.
PD-1 reseptörü, ligandı ile bağlandığında sitoplazmik kuyruğunda bulunan ITIM ve ITSM motiflerindeki tirozinlerin fosforillenmesi yoluyla SHP-2 fosfatazını aktive eder. Bu fosfataz, T hücre reseptörü (TCR) ve CD28'den gelen aktivasyon sinyallerini (ZAP-70 ve PI3K gibi ara basamakları defosforile ederek) baskılar, böylece hücrenin 'tükenmiş' (exhaustion) duruma geçmesine neden olur.

Adım Adım Çözüm

1
PD-1 reseptör yapısının incelenmesi
PD-1'in sitoplazmik kuyruğunda ITIM (İmmünoreseptör Tirozin-tabanlı İnhibitör Motif) ve ITSM (İmmünoreseptör Tirozin-tabanlı Switch Motif) bulunduğu saptanır.
Bu motifler reseptörün ligand bağlandığında sinyal iletimini nasıl gerçekleştirdiğini belirler.
2
Ligand etkileşimi ve aktivasyon
PD-L1 veya PD-L2 bağlanmasıyla bu motiflerdeki tirozinler fosforillenir.
Fosforilasyon, efektör moleküllerin reseptöre tutunmasını sağlar.
3
Fosfataz katılımı
Fosforillenen motifler SHP-2 (Src homology region 2 domain-containing phosphatase-2) fosfatazını bölgeye çeker ve aktive eder.
İnhibitör reseptörler genellikle fosfatazlar aracılığıyla kinazların etkisini geri çevirir.
4
Sinyal baskılanması
SHP-2; ZAP-70, CD3-zeta ve CD28 sinyal yolundaki PI3K gibi molekülleri defosforile ederek T hücre aktivasyonunu durdurur.
Defosforilasyon, T hücresinin antijene yanıt verme kapasitesini (proliferasyon, sitokin üretimi) ortadan kaldırır.

Anahtar Kavram

PD-1 moleküler inhibisyon mekanizması (ITIM/ITSM ve SHP-2 yolu)
ÖncekiSayfa 13 / 33Sonraki
Temel İmmünoloji — TUS - Tıpta Uzmanlık Sınavı — Sayfa 13 | Examkin