Question

Difficulty: MediumNefrotik Sendrom

66 yaşında bir erkek çocuk, yaklaşık 1010 gündür devam eden göz kapaklarında şişlik ve karında büyüme şikayetiyle polikliniğe getiriliyor. Fizik muayenesinde kan basıncı 95/6595/65 mmHg, yaygın pretibial ödem ve asit saptanıyor.

Hastanın laboratuvar sonuçları aşağıdadır:

TetkikSonuç
Tam İdrar TetkikiProtein 4+4+, Mikroskopi: 121-2 eritrosit/sahada
Serum Albümin2,02,0 g/dL
Total Kolesterol410410 mg/dL
Serum C3C3 Düzeyi110110 mg/dL (Normal: 8016080-160)
Serum Kreatinin0,50,5 mg/dL

Bu klinik tabloya göre, hastanın yönetimi ile ilgili aşağıdakilerden hangisi en uygun yaklaşımdır?

  1. Olası Minimal Değişim Hastalığı düşünülerek oral prednizolon tedavisi başlanmasıAnswer
  2. B
    Kesin tanı için tedavi öncesinde böbrek biyopsisi planlanması
  3. C
    Akut poststreptokoksik glomerülonefrit ön tanısıyla penisilin tedavisi başlanması
  4. D
    Serum albümin düzeyini yükseltmek için yüksek proteinli diyet önerilmesi
  5. E
    Enfeksiyonlardan korunma amacıyla nüks döneminde canlı aşı (KKK) uygulanması

Answer

Olası Minimal Değişim Hastalığı düşünülerek oral prednizolon tedavisi başlanması
Çocukluk çağında nefrotik sendromun %85-90 oranında en sık nedeni Minimal Değişim Hastalığıdır. Hastada hipertansiyonun olmaması, böbrek fonksiyonlarının normal olması ve özellikle kompleman (C3C3) düzeyinin normal bulunması bu tanıyı güçlü şekilde destekler. Uluslararası protokoller uyarınca, bu yaş grubunda atipik bir klinik bulgu yoksa (belirgin hematüri, düşük C3C3, hipertansiyon gibi), böbrek biyopsisi yapmadan önce oral prednizolon tedavisine başlanması standart yaklaşımdır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik ve laboratuvar bulgularının analizi
Ödem, masif proteinüri (4+4+), hipoalbüminemi (2,02,0 g/dL) ve hiperlipidemi (410410 mg/dL) varlığı nefrotik sendrom tanısını koydurur.
Tanı kriterlerini doğrulamak.
2
Ayırıcı tanı için ek bulguların değerlendirilmesi
Hastanın yaşının 66 olması, kan basıncının normal olması ve serum C3C3 düzeyinin normal bulunması en olası tanının Minimal Değişim Hastalığı (MDH) olduğunu gösterir.
Atipik bulgu (hematüri, hipertansiyon, düşük kompleman) yokluğunu teyit etmek.
3
Tedavi stratejisinin belirlenmesi
MDH çocuklarda en sık nedendir ve ilk basamak tedavi oral steroid (prednizolon) uygulamasıdır.
Ampirik steroid tedavisine yanıtın yüksek olması nedeniyle biyopsi öncesi tedaviye başlamak.

Key Concept

Çocuklarda nefrotik sendromun en sık nedeni olan Minimal Değişim Hastalığı'nda (MDH) ampirik steroid tedavisi.

Practice More

Steroid tedavisine rağmen 4 haftalık süreçte remisyon sağlanamayan (steroid dirençli) hastalarda bir sonraki basamağın böbrek biyopsisi olduğunu hatırlayınız.
Estimated Time:1m 30s
Rate this question