Question

Difficulty: Very hardAdrenal Bez Hastalıkları

Doğumdan sonraki 22. haftasında beslenme güçlüğü, fışkırır tarzda olmayan dirençli kusmalar ve belirgin tartı kaybı ile getirilen bir erkek bebekte; fizik muayenede dehidratasyon bulguları ve skrotal hiperpigmentasyon saptanıyor. Genital yapısı normal erkek görünümünde olan hastanın laboratuvar tetkiklerinde sodyum 124124 mEq/L, potasyum 7.97.9 mEq/L, glukoz 4848 mg/dL ve pH 7.227.22 bulunuyor. Bu hastanın tanısal yaklaşımı ve tedavisi ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?

  1. A
    Hastadaki klinik tabloya eşlik eden deri hiperpigmentasyonu, Addison hastalığında olduğu gibi yüksek ACTH düzeylerine bağlı gelişmektedir.
  2. B
    Eşlik eden hiperkalemi ve metabolik asidoz bulguları, hastanın kliniğini hipertrofik pilor stenozunda görülen metabolik tablodan ayırmada en değerli verilerdir.
  3. C
    Hastada saptanan elektrolit dengesizliği ve dehidratasyon, mineralokortikoid eksikliğine bağlı gelişen renal sodyum kaybı ile uyumludur.
  4. D
    Bu hastada kesin tanıya yönelik yapılacak tetkikler arasında serumda 1717-hidroksiprogesteron (1717-OHP) düzeyinin ölçülmesi önceliklidir.
  5. Glukokortikoid replasman tedavisinin takibinde temel hedef, serum 1717-hidroksiprogesteron düzeyini yaşa uygun normal referans aralığına indirmektir.Answer

Answer

Glukokortikoid replasman tedavisinin takibinde temel hedef, serum 17-hidroksiprogesteron düzeyini yaşa uygun normal referans aralığına indirmek değildir; bu durum aşırı doz steroyid kullanımı ve büyüme duraksamasına yol açar.
Doğru seçenek olan glukokortikoid dozunun 17-OHP'yi tam normale indirecek şekilde ayarlanması gerektiği ifadesi yanlıştır. KAH tedavisinde en kritik noktalardan biri, androjeni baskılamak ile iatrojenik Cushing sendromu oluşturmamak arasındaki dengeyi kurmaktır. 17-OHP'yi tam normal referans aralığına indirmek genellikle aşırı tedaviye ve buna bağlı boy kısalığına neden olur.

Step-by-Step Solution

1
Klinik tabloyu analiz et
Erkek bebek, 2 haftalık, kusma, dehidratasyon, hiperpigmentasyon, hiponatremi, hiperkalemi ve asidoz.
Bu bulgular klasik tuz kaybettiren tip 21-hidroksilaz eksikliğini (KAH) gösterir.
2
Ayırıcı tanıları değerlendir
Pilor stenozu (alkaloz/hipokalemi) elenir. 11-beta ve 17-alpha eksiklikleri (hipertansiyon beklenenler) elenir.
Hiperpigmentasyon ve hiperkalemi primer adrenal yetmezliği doğrular.
3
İzlem ve tedavi prensiplerini hatırla
Tedavi takibinde 17-OHP düzeyi izlenir ancak tam normalleşme hedeflenmez.
Aşırı baskılanma iatrojenik Cushing ve kemik yaşı geriliği/boy kısalığı yapar.

Key Concept

Konjenital Adrenal Hiperplazi (21-OH) yönetiminde glukokortikoid doz ayarı, büyüme hızını korumak için 17-OHP'nin hafif yüksek tutulmasını gerektirir.
Estimated Time:3m 0s
Rate this question