Question

Difficulty: HardDemir Metabolizması ve Bozuklukları

45 yaşında, 10 yıldır Romatoid Artrit (RARA) tanısıyla takip edilen bir hastanın rutin kontrollerinde halsizlik ve çabuk yorulma şikayetleri olduğu öğreniliyor. Hastanın yapılan laboratuvar incelemelerinde şu sonuçlar saptanıyor:

TetkikSonuçReferans Aralık
Hemoglobin9.5g/dL9.5 \, g/dL121612 - 16
MCVMCV76fL76 \, fL8010080 - 100
Serum Demiri25μg/dL25 \, \mu g/dL6017060 - 170
TDBKTDBK210μg/dL210 \, \mu g/dL250450250 - 450
Ferritin380ng/mL380 \, ng/mL1515015 - 150

Bu laboratuvar bulguları ve klinik tablo dikkate alındığında, aneminin patofizyolojisinden sorumlu olan temel moleküler mekanizma aşağıdakilerden hangisidir?

  1. İnterlökin-6 (IL6IL-6) artışına sekonder hepatositlerden salınan hepsisidinin, bazolateral membranlardaki ferroportini internalize ederek yıkmasıAnswer
  2. B
    Demir eksikliğine bağlı olarak karaciğerde transferrin sentezinin indüklenmesi ve demir bağlama kapasitesinin artması
  3. C
    Diyetle alınan Fe3+Fe^{3+} formundaki demirin, duodenum apikal membranındaki DMT1DMT1 taşıyıcısı ile emiliminin bozulması
  4. D
    Seruloplazmin aktivite eksikliğine bağlı olarak makrofajlardan salınan Fe2+Fe^{2+}'nin Fe3+Fe^{3+}'e oksitlenememesi ve transferrine bağlanamaması
  5. E
    Demir düzenleyici proteinlerin (IRPIRP), ferritin mRNAmRNA'sının 5' ucundaki demir duyarlı elemente (IREIRE) bağlanarak ferritin sentezini inhibe etmesi

Answer

İnterlökin-6 (IL6IL-6) artışına sekonder hepatositlerden salınan hepsisidinin, bazolateral membranlardaki ferroportini internalize ederek yıkması
Romatoid Artrit hastasında görülen düşük serum demiri, düşük TDBKTDBK ve yüksek ferritin tablosu Kronik Hastalık Anemisi'ni (KHAKHA) yansıtır. KHAKHA'da temel mekanizma, inflamatuar sitokinlerin (başta IL6IL-6) karaciğerden hepsisidin sentezini artırmasıdır. Hepsisidin, makrofajlar ve enterositlerin bazolateral membranındaki demir dışa aktarım kanalı olan ferroportine bağlanarak onu hücre içine çeker (internalizasyon) ve lizozomlarda yıkımına neden olur. Sonuçta demir makrofajlarda hapsolur ve plazmaya verilemez.

Step-by-Step Solution

1
Laboratuvar verilerini analiz et
Düşük serum demiri, düşük TDBKTDBK ve yüksek ferritin saptandı.
Düşük demir ve düşük TDBKTDBK kombinasyonu, yüksek ferritin ile birlikte görüldüğünde tipik olarak 'Kronik Hastalık Anemisi'ni işaret eder (DEADEA'da TDBKTDBK yüksek, ferritin düşüktür).
2
Klinik tablo ile tanı koy
Romatoid Artrit tanısı ile birleşince 'Kronik Hastalık Anemisi' (İnflamasyon Anemisi) tanısı kesinleşir.
Kronik inflamatuar hastalıklar, demirin kullanımını engelleyen sitokinlerin salınımına neden olur.
3
Patofizyolojik moleküler mekanizmayı belirle
IL6IL-6 → Hepsisidin ↑ → Ferroportin ↓ mekanizması.
Hepsisidin, vücut demir homeostazının ana düzenleyicisidir. İnflamasyonda artar ve demirin hücre dışına çıkışını sağlayan tek kanal olan ferroportini yıkarak demir sekestrasyonuna (makrofajlarda hapsolma) neden olur.

Key Concept

Hepsisidin-Ferroportin Aksı ve Kronik Hastalık Anemisi
Rate this question