Examkin

Question

Difficulty: Very hardTrombolitik (Fibrinolitik) İlaçlar

Akut miyokard enfarktüsü tanısıyla acil servise getirilen 58 yaşındaki bir hastada reperfüzyon amacıyla tenekteplaz (TNK-tPA) kullanımı planlanmaktadır. Tenekteplazın, standart rekombinant doku tipi plazminojen aktivatörü (alteplaz) ile karşılaştırıldığında daha uzun bir yarı ömre sahip olmasını ve özellikle plazminojen aktivatör inhibitörü-1 (PAI-1) etkisine karşı yüksek direnç göstermesini sağlayan temel yapısal modifikasyon aşağıdakilerden hangisidir?

  1. A
    Molekül yapısındaki parmak (finger) ve epidermal büyüme faktörü (EGF) bölgelerinin genetik olarak çıkarılmış olması
  2. Molekülde yer alan üç ayrı bölgedeki (T, N ve K bölgeleri) spesifik amino asit substitüsyonlarıAnswer
  3. C
    Plazminojen ile pıhtı yüzeyinde 1:1 oranında stabil ve non-enzimatik bir aktivatör kompleks oluşturması
  4. D
    Sadece pıhtıya bağlı olmayan serbest plazminojeni hedef alarak sistemik bir lirik durum oluşturması
  5. E
    Hastada son 3 ay içinde geçirilmiş iskemik inme öyküsü bulunmasının, alteplazın aksine tenekteplaz için mutlak kontrendikasyon teşkil etmemesi

Answer

Tenekteplazın alteplazdan farkı, molekül üzerindeki üç kritik bölgede (T, N ve K) yapılan amino asit substitüsyonlarıdır; bu değişimler ilaca uzun yarı ömür ve PAI-1 direnci kazandırır.
Doğru yanıt, tenekteplazın moleküler yapısındaki spesifik amino asit substitüsyonlarını ifade eden seçenektir. Tenekteplaz (TNK-tPA), rt-PA molekülünün üç bölgesinde yapılan değişikliklerle elde edilmiştir: T bölgesi (103. pozisyondaki treoninin asparajine dönüşümü) klirensi azaltarak yarı ömrü uzatır; N bölgesi (117. pozisyondaki asparajinin glutamine dönüşümü) fibrin spesifisitesini dengeler; K bölgesi (296-299. pozisyonlardaki Lys-His-Arg-Arg dizisinin dört adet alanin ile değiştirilmesi) ise ilaca PAI-1 etkisine karşı yüksek direnç kazandırır. Bu direnç sayesinde tenekteplaz, plazmadaki doğal inhibitörler tarafından hızlıca tüketilmez ve tek bir bolus doz halinde uygulanabilir.

Step-by-Step Solution

1
İlacın (Tenekteplaz) ismindeki 'TNK' kısaltmasının moleküler karşılığını analiz edin.
T (Treonin103 -> AsparajiN), N (AsparajiN117 -> GlutamiN) ve K (Lys296-His297-Arg298-Arg299 -> Ala4) bölgeleri.
Tenekteplazın farmakolojik üstünlükleri bu spesifik nokta mutasyonlarına dayanır.
2
Bu substitüsyonların fonksiyonel sonuçlarını değerlendirin.
T bölgesi değişimi yarı ömrü uzatır, K bölgesi (dörtlü alanin değişimi) PAI-1 direncini sağlar.
PAI-1 direnci, ilacın endojen inhibitörler tarafından inaktive edilmesini zorlaştırarak etkinliğini artırır.
3
Diğer trombolitiklerle (Alteplaz, Reteplaz) yapısal farkları kıyaslayın.
Reteplazda büyük bölge silinmeleri (deletion) varken, tenekteplazda nokta değişimleri (substitution) mevcuttur.
TUS sınavında bu iki ilacın yapısal farkları (silinme vs. yer değişimi) sıkça sorgulanan üst düzey bir bilgidir.

Key Concept

Tenekteplazın (TNK-tPA) moleküler mühendisliği ve PAI-1 direnci mekanizması.

Practice More

Tenekteplazın tek bolus dozda uygulanabilmesinin klinik avantajlarını ve diğer trombolitiklerin (alteplaz gibi) neden infüzyon gerektirdiğini yarı ömür kavramıyla karşılaştırın.
Estimated Time:2m 0s
Rate this question

Topics

Trombolitik (Fibrinolitik) İlaçlar

More questions from this topic