Kendi dudaklarını ve parmaklarını ısırma (self-mutilasyon) ve hiperürisemi (ürik asit yüksekliği) gibi karakteristik klinik bulgularla seyreden Lesch-Nyhan sendromunda, hipoksantin-guanin fosforiboziltransferaz (HGPRT) enziminin eksikliği nedeniyle pürin kurtarılma (salvage) yolunda kullanılamayan ve hücre içinde birikerek pürinlerin de novo (sıfırdan) sentezini belirgin şekilde aktive eden molekül aşağıdakilerden hangisidir?
- -fosforibozil--pirofosfat (PRPP)Answer
- BAdenin fosforiboziltransferaz (APRT)
- CGlutamin-PRPP amidotransferaz
- DAdenozin deaminaz (ADA)
- EKarbamoil fosfat
Answer
Lesch-Nyhan sendromunda HGPRT eksikliğine bağlı olarak hücre içinde biriken ve de novo pürin sentezini uyaran molekül -fosforibozil--pirofosfat (PRPP) bileşiğidir.
Lesch-Nyhan sendromunda HGPRT enziminin yokluğu, hipoksantin ve guanin bazlarının kurtarılamamasına neden olur. Bu süreçte ortak substrat olan -fosforibozil--pirofosfat (PRPP) tüketilemediği için hücre içi seviyesi artar. PRPP, de novo pürin sentez yolunun en önemli aktivatörü olduğu için pürin üretimi kontrolsüz şekilde artar.
Step-by-Step Solution
Key Concept
HGPRT eksikliği (Lesch-Nyhan) durumunda PRPP tüketilemez, birikir ve pürin de novo sentezini (sıfırdan sentez) hızlandırarak hiperürisemiye katkıda bulunur.
Hints
1
Lesch-Nyhan sendromunda pürinlerin hem kurtarılması bozulur hem de sıfırdan üretimi artar.
2
HGPRT enzimi çalışmadığında nükleotid sentezi için gerekli olan yüksek enerjili şeker fosfat bileşiği ortamda birikir.
3
Söz konusu molekül, pürin halkasının üzerine inşa edildiği 'iskelet' olan PRPP'dir.
Practice More
De novo pürin sentezini inhibe eden ilaçlar (örneğin azatioprin, 6-merkaptopürin) ile bu yolun ilişkisini inceleyebilirsiniz.
Estimated Time:45s