Question

Difficulty: MediumGlikojen Metabolizması

2424 yaşında bir erkek hasta, yoğun egzersiz sırasında bacaklarında kramp ve ağrı şikayetiyle acil servise başvuruyor. Fizik muayenesinde kas güçsüzlüğü saptanan hastanın laboratuvar incelemesinde serum kreatin kinaz (CKCK) düzeyinin çok yüksek olduğu ve idrarın koyu renkli (miyoglobinüri) olduğu görülüyor. İskemi altında yapılan ön kol egzersiz testinde plazma laktat düzeylerinde artış gözlenmiyor. Bu klinik tabloya neden olan enzim eksikliği ve bu enzimin normal fizyolojideki iskelet kası regülasyonu hakkında aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

  1. Eksik olan enzim kas glikojen fosforilazıdır; bu enzim egzersiz sırasında AMPAMP tarafından allosterik olarak aktive edilir.Answer
  2. B
    Eksik olan enzim glukoz 66-fosfatazdır; bu enzim hem karaciğer hem de iskelet kasında glikojenin glukoza dönüşümünü sağlar.
  3. C
    Eksik olan enzim amilo-1,4→1,61,4 \rightarrow 1,6 transglukozidazdır; bu enzim glikojen yıkımı sırasında dalları koparan temel enzimdir.
  4. D
    Eksik olan enzim lizozomal α\alpha-1,41,4 glukozidazdır; bu enzimin eksikliğinde karaciğerde masif glikojen birikimi ve masif hepatomegali görülür.
  5. E
    Eksik olan enzim fosforilaz kinazdır; bu enzim hem kalsiyum-kalmodulin hem de cAMPcAMP yollarıyla aktive edilerek glikojenolizi başlatır.

Answer

Eksik olan enzim kas glikojen fosforilazıdır (miyofosforilaz) ve bu enzim normal fizyolojide AMPAMP tarafından allosterik olarak aktive edilir.
Vakadaki klinik tablo (egzersiz krampları, miyoglobinüri ve laktat artışı yokluğu) Tip V Glikojen Depo Hastalığı (McArdle) için karakteristiktir. Bu hastalıkta eksik olan kas glikojen fosforilazı, normalde kalsiyum ve epinefrin etkisinin yanı sıra artan hücresel AMPAMP seviyeleri tarafından allosterik olarak aktive edilerek glikojenoliz hızını artırır. Karaciğerdeki glikojen fosforilaz izoformu ise AMPAMP tarafından allosterik olarak aktive edilmez.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguları değerlendir
Egzersizle gelen kas krampları, miyoglobinüri (koyu renkli idrar) ve laktat artışının olmaması, iskelet kasında glikojenin glikolize giremediğini gösterir.
Bu bulgular tipik olarak Tip V Glikojen Depo Hastalığı (McArdle Sendromu) ile uyumludur.
2
Eksik enzimi tanımla
McArdle hastalığında eksik olan enzim iskelet kası glikojen fosforilazıdır.
Bu enzim, glikojenin fosforoliz yoluyla glukoz 11-fosfata parçalanmasından sorumludur.
3
Enzimin regülasyonunu hatırla
Kas glikojen fosforilazı, artan AMPAMP ile allosterik olarak, fosforilaz kinaz aracılığıyla da kovalent olarak (fosforilasyon) aktive edilir.
Bu çift yönlü kontrol, kasın hem enerji durumuna (AMPAMP) hem de sinirsel/hormonal uyarılara (Ca2+Ca^{2+}, Epinefrin) yanıt vermesini sağlar.

Key Concept

İskelet kası glikojen metabolizması ve McArdle Hastalığı

Practice More

Karaciğer ve kas glikojen fosforilazlarının allosterik ve kovalent regülasyon farklarını bir tablo üzerinde karşılaştırın.
Estimated Time:1m 30s
Rate this question