yaşında erkek hasta, çocuk sahibi olamama ve ellerinde giderek artan güçsüzlük şikayeti ile başvuruyor. Fizik muayenesinde; frontal kellik, ptozis, "balta yüz" (hatchet face) görünümü, el kaslarında atrofi ve perküsyonla tetiklenen miyotoni saptanıyor. Testisleri bilateral mL hacminde, küçük ve yumuşak kıvamdadır. Laboratuvar tetkiklerinde elde edilen sonuçlar aşağıdadır:
| Parametre | Sonuç | Referans Aralığı |
|---|---|---|
| Serum Total Testosteron | ng/dL | |
| Serum FSH | mIU/mL | |
| Serum LH | mIU/mL |
Bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?
- Miyotonik distrofiAnswer
- BKallmann sendromu
- CKlinefelter sendromu
- DProlaktinoma
- EHemokromatozis
Answer
Hastanın klinik ve laboratuvar bulguları Miyotonik Distrofi ile uyumludur.
Miyotonik distrofi tip 1 (Steinert hastalığı), erişkinlerde en sık görülen kas distrofisidir. Hastalıkta kas miyotonisi, progresif kas güçsüzlüğü (özellikle distal), ptozis ve karakteristik 'balta yüz' görünümü mevcuttur. Endokrinolojik olarak en sık eşlik eden bulgu, seminifer tübül atrofisine bağlı gelişen primer (hipergonadotropik) hipogonadizmdir. Laboratuvarda düşük testosteron düzeyi ile birlikte yüksek FSH ve LH değerleri görülmesi tanıyı destekler.
Step-by-Step Solution
Key Concept
Miyotonik Distrofi ve Primer Hipogonadizm İlişkisi
Practice More
Primer hipogonadizm yapan diğer sistemik hastalıkları (örneğin: Noonan sendromu, distrofia miyotonika) ve sekonder hipogonadizm nedenlerini (örneğin: demir yüklenmesi, sarkoidoz) karşılaştırın.
Estimated Time:1m 30s