Question

Difficulty: MediumMEN Sendromları ve Nöroendokrin Tümörler

45 yaşında bir erkek hasta, açlık sırasında ortaya çıkan konfüzyon ve terleme atakları ile birlikte tekrarlayan böbrek taşı şikayetleriyle başvuruyor. Laboratuvar incelemelerinde serum kalsiyum ve paratiroid hormon (PTHPTH) düzeyleri yüksek, kan glukozu ise düşük saptanıyor. Bu hastada Multiple Endokrin Neoplazi (MEN) tip 1 sendromu düşünüldüğünde, aşağıdakilerden hangisinin bu tabloya eşlik etme olasılığı en yüksektir?

  1. Hipofiz adenomuAnswer
  2. B
    Medüller tiroid karsinomu
  3. C
    Feokromositoma
  4. D
    Mukozal nöromlar
  5. E
    Marfanoid habitus

Answer

Doğru yanıt, MEN 1 sendromunun 3P bileşeninden biri olan hipofiz adenomudur.
Hastada saptanan primer hiperparatiroidizm (hiperkalsemi/taş) ve insülinoma (açlık hipoglisemisi) bulguları MEN 1 sendromuna özgüdür. Bu sendromun üçüncü ana bileşeni hipofiz adenomudur (en sık prolaktinoma). Bu tablo '3P' kuralı ile akılda tutulabilir: Paratiroid, Pankreas ve Pituitary (Hipofiz).

Step-by-Step Solution

1
Hastanın klinik bulgularını (konfüzyon/hipoglisemi ve böbrek taşı/hiperkalsemi) değerlendir.
İnsülinoma (pankreatik nöroendokrin tümör) ve primer hiperparatiroidizm şüphesi oluşur.
Açlık hipoglisemisi insülinomayı, kalsiyum ve PTH yüksekliği ise paratiroid adenomu veya hiperplazisini gösterir.
2
Saptanan bulguların ilişkili olduğu herediter sendromu tanımla.
MEN 1 (Wermer Sendromu) ön tanısı konur.
Paratiroid ve pankreas nöroendokrin tümörlerinin birlikteliği, MEN1 genindeki mutasyonlarla ilişkili olan bu sendromun karakteristiğidir.
3
MEN 1 sendromunun eksik olan üçüncü ana bileşenini hatırla.
Hipofiz adenomu (genellikle prolaktinoma).
MEN 1 sendromu klasik olarak '3P' (Paratiroid, Pankreas, Pituitary/Hipofiz) organ tutulumu ile karakterize bir tablo sergiler.

Key Concept

MEN 1 (Wermer Sendromu), paratiroid bezleri, pankreas adacık hücreleri ve hipofiz ön lobunda gelişen tümörlerin birlikteliği ile karakterize, otozomal dominant geçişli bir sendromdur. Bu tabloya 11. kromozomdaki MEN1 (menin proteinini kodlayan) tümör supresör genindeki kayıp (loss of function) mutasyonları neden olur.

Hints

1
Hastada iki farklı endokrin sistem organında (paratiroid ve pankreas) tümör varlığı söz konusu.
2
MEN 1 sendromu '3P' kuralı ile bilinir. Paratiroid ve pankreas (P) zaten mevcutsa, üçüncüsü hangisi olabilir?
3
Bu hastada en sık görülen üçüncü bileşen, beynin tabanında yer alan bir salgı bezinin adenomudur.

Practice More

MEN 2A ve MEN 2B arasındaki temel farkın paratiroid tutulumu ve fiziksel özellikler (nörom/marfanoid yapı) olduğunu gözden geçirin.
Estimated Time:1m 30s
Rate this question