Prion hastalıklarında (Bulaşıcı Süngerimsi Ensefalopatiler), enfeksiyöz ajanın () biyokimyasal yapısı ve konakçı ile olan etkileşimi, bilinen diğer mikrobiyal patojenlerden radikal bir şekilde ayrılır. Bu hastalıklarda patolojik sürecin ilerlemesine rağmen konakçıda inflamatuar bir yanıtın gözlenmemesi ve etkenin standart dekontaminasyon yöntemlerine (proteazlar, UV, standart otoklavlama) dirençli olması, etkenin hangi yapısal veya biyolojik özelliği ile en doğrudan ilişkilidir?
- Konakçı genomu tarafından kodlanan bir proteinin konformasyonel değişimi sonucu oluşan, nükleik asit içermeyen ve yüksek -tabaka oranına sahip bir yapı olmasıCevap
- BViral kapsid yapısının konakçı hücre membranından köken alan lipid bir zarfla çevrelenerek immün sistemden gizlenmesi
- CPrion proteinlerinin primer aminoasit diziliminde meydana gelen mutasyonların, MHC Sınıf I molekülleri ile sunulmasını engellemesi
- DEtkenin nükleik asit içeriğinin yüksek oranda metillenmiş olması sayesinde nükleazlar ve ısı gibi fiziksel etkenlere karşı aşırı stabilite kazanması
- EStandart otoklavlama (, 15 dk) ile proteinin üçüncül yapısındaki disülfit bağlarının kolayca koparak virulans faktörlerinin inaktive olması
Cevap
Konakçı genomu tarafından kodlanan bir proteinin konformasyonel değişimi sonucu oluşan, nükleik asit içermeyen ve yüksek -tabaka oranına sahip bir yapı olması
Prion hastalıklarının patogenezinde temel olay, normalde beyin hücrelerinde bulunan proteininin, enfeksiyöz olan formuna dönüşmesidir. Bu dönüşüm sırasında proteinin birincil yapısı (aminoasit dizisi) aynı kalırken, ikincil yapısındaki -heliksler yerini -tabakalara bırakır. Yüksek -tabaka içeriği, proteini proteazlara karşı aşırı dirençli hale getirir ve amiloid benzeri plakların oluşmasına yol açar. Ayrıca protein konakçının kendi ürünü olduğu için bağışıklık sistemi bu yapıya karşı inflamatuar bir yanıt (lenfosit infiltrasyonu vb.) geliştirmez; bu nedenle biyopsilerde sadece süngerimsi dejenerasyon görülür, inflamasyon görülmez.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Prionlarda konformasyonel değişim (-heliks -tabaka) ve immün tolerans
Tahmini Süre:1m 30s