6 yaşında bir hasta; belirgin boy kısalığı, göğüs kafesi deformitesi (pektus karinatum) ve ciddi iskelet displazisi bulguları ile getirilmiştir. Yapılan fizik muayenede hastanın mental gelişiminin yaşına uygun olduğu saptanmış, slit-lamp incelemesinde ise kornea bulanıklığı (korneal opasite) izlenmiştir. Bu hastanın idrar analizinde aşağıdaki glikozaminoglikanlardan () hangisinin artmış olması en olasıdır?
- Keratan sülfatCevap
- BHeparan sülfat
- CDermatan sülfat
- DHyaluronik asit
- EHeparin
Cevap
Morquio sendromu (MPS IV) kliniği ile uyumlu olan bu hastada idrarda keratan sülfat artışı beklenir.
Hastada görülen ciddi iskelet displazisi (boy kısalığı, pektus karinatum), kornea bulanıklığı ve en önemlisi mental gelişimin normal olması klasik olarak Morquio sendromuna (MPS IV) işaret eder. Morquio sendromunda lizozomal enzim eksikliği (Galaktoz-6-sülfataz veya -galaktosidaz) sonucu keratan sülfat yıkımı bozulur ve idrarda bu türünün artışı gözlenir.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Morquio Sendromu (MPS IV) Ayırıcı Tanısı
Daha Fazla Pratik
Hunter sendromunun (MPS II) X'e bağlı çekinik kalıtım gösteren tek tipi olduğunu ve kornea tutulumu yapmadığını hatırlayınız.
Tahmini Süre:1m 30s