Question

Difficulty: Very hardKemik İliği Yetmezlikleri

2424 yaşında erkek hasta, son 33 aydır giderek artan halsizlik, eforla gelen nefes darlığı ve sık tekrarlayan akciğer enfeksiyonları şikayetleriyle başvuruyor. Fizik muayenesinde hastanın boyu 154154 cm (33 persentil altı) olarak ölçülüyor. Gövdesinde yaygın hiperpigmente maküller ve bilateral başparmak hipoplazisi saptanıyor. Laboratuvar incelemelerinde pansitopeni ve makrositoz belirleniyor. Yapılan kemik iliği biyopsisinde iliğin %85'inin yağ dokusundan oluştuğu, hematopoetik hücrelerin belirgin azaldığı ve malign infiltrasyon bulunmadığı raporlanıyor.

Bu hastada kesin etiyolojik tanıyı koymak için öncelikle yapılması gereken tetkik aşağıdakilerden hangisidir?

  1. Periferik kandan mitomisin-C veya diepoksibütan ile kromozom kırık testiAnswer
  2. B
    Akım sitometrisi ile periferik kanda CD55 ve CD59 ekspresyonu ölçümü
  3. C
    Kemik iliği aspirasyonunda sitogenetik inceleme ile t(9;22) araştırması
  4. D
    Akış sitometrisi ile lenfositlerde telomer uzunluğu ölçümü
  5. E
    Serum B12 vitamini ve folat düzeylerinin ölçümü

Answer

Etiyolojik tanıyı kesinleştirmek için periferik kandan mitomisin-C veya diepoksibütan ile kromozom kırık testi yapılmalıdır.
Hastada saptanan kısa boy, deri bulguları ve başparmak hipoplazisi ile birlikte pansitopeni tablosu Fanconi aplastik anemisini düşündürmektedir. Bu hastalığın tanısında en özgül ve tanı koydurucu test, DNA çapraz bağlayıcı ajanlara (mitomisin-C veya diepoksibütan) karşı artmış kromozom kırılganlığının gösterilmesidir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguların analizi
Genç erişkin yaşta başvuran hastada pansitopeni, makrositoz ve hiposellüler kemik iliği saptanmıştır.
Aplastik anemi tanısını doğrulamak için kemik iliği selülaritesi değerlendirilir.
2
Eşlik eden somatik bulguların değerlendirilmesi
Kısa boy, hiperpigmente deri makülleri ve başparmak hipoplazisi kalıtsal bir kemik iliği yetmezliği sendromunu işaret etmektedir.
Konjenital anomaliler edinsel aplastik anemiden ziyade genetik kökenli hastalıkları düşündürür.
3
Ayırıcı tanının daraltılması
Başparmak hipoplazisi/agenezisi, Fanconi Aplastik Anemisi (FAA) için karakteristik bir bulgudur.
FAA, en sık görülen kalıtsal kemik iliği yetmezliği sendromudur ve DNA onarım defekti ile karakterizedir.
4
Tanısal testin seçilmesi
Tanı, DNA çapraz bağlayıcı ajanlara (mitomisin-C/diepoksibütan) maruz bırakılan hücrelerde artmış kromozom kırılganlığının gösterilmesiyle konur.
Kromozom kırık testi, FAA tanısında patognomonik ve altın standarttır.

Key Concept

Fanconi Aplastik Anemisi (Kalıtsal Kemik İliği Yetmezliği Sendromları)

Practice More

Fanconi anemisinde solid organ kanserleri ve AML riskinin arttığını unutmayın.
Estimated Time:2m 0s
Rate this question