Temel İmmünoloji

642 questions

Question 121Question

B lenfositlerin periferik lenfoid organlarda T hücresine bağımlı antijenlere yanıtı sırasında; germinal merkez oluşumu, ağır zincir izotip değişimi (class switching) ve afinite maturasyonu süreçlerinin gerçekleşebilmesi için T yardımcı hücrelerinden gelen sinyallere ihtiyaç duyulur. T hücresi yüzeyindeki CD40L (CD154) molekülü ile etkileşime girerek B hücresine bu süreçleri başlatan sinyali ileten yüzey molekülü aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: CD40

Answer

B hücresi yüzeyindeki CD40 molekülü, T hücresi yüzeyindeki CD40L (CD154) ile bağlanarak izotip değişimi ve germinal merkez oluşumu için kritik sinyali iletir.
B hücrelerinin T hücresine bağımlı antijenlerle uyarılması sürecinde, T hücresi yüzeyindeki CD40L ile B hücresi yüzeyindeki CD40 molekülünün bağlanması; germinal merkez oluşumu, somatik hipermutasyon (afinite maturasyonu) ve ağır zincir izotip değişimi için gerekli olan temel 'ikinci sinyali' sağlar.

Step-by-Step Solution

1
B hücresinin T hücresine bağımlı aktivasyon mekanizmasını hatırla.
T hücresi ve B hücresi arasında fiziksel temas gereklidir.
İzotip değişimi ve germinal merkez oluşumu için sitokinlerin yanı sıra CD40-CD40L etkileşimi zorunludur.
2
Hücreler üzerindeki ligand ve reseptör eşleşmesini belirle.
CD40L (Ligand) T hücresinde, CD40 (Reseptör) B hücresinde bulunur.
T hücresi aktivatör rolündedir ve ligandı eksprese ederek B hücresini uyarır.
3
Eksikliğinde ortaya çıkan klinik tabloyu düşün.
CD40 veya CD40L eksikliğinde 'Hiper-IgM Sendromu' gelişir.
Sinyal iletilemediği için izotip değişimi yapılamaz ve sadece IgM üretilebilir.

Key Concept

B hücrelerinin ağır zincir izotip değişimi (class switching) ve bellek hücresine dönüşümü için CD40-CD40L etkileşimi şarttır.

Hints

1
İzotip değişimi (class switching) için T-B hücre teması gereklidir.
2
T hücresindeki ligandın adı CD154 (CD40L) olduğuna göre, B hücresindeki reseptörün ismini düşünün.
3
Bu molekülün yokluğunda sadece IgM üretilebilen Hiper-IgM Sendromu ortaya çıkar.

Practice More

İzotip değişimi sırasında IL-4, IFN-gamma ve TGF-beta sitokinlerinin hangi immünglobülin sınıflarına geçişi uyardığını gözden geçirin.

Alternative Method

Molekül isimlerindeki 'L' harfinin 'Ligand' (genellikle T hücresinde) anlamına geldiğini, B hücresinin ise bu ligandın reseptörünü (CD40) taşıdığını kodlayabilirsiniz.
Estimated Time:45s
Question 122Question

T lenfositlerin timustaki eğitimi sırasında gerçekleşen "pozitif seleksiyon" sürecinde, sağ kalarak olgunlaşmaya devam eden hücrelerin temel özelliği aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Kendi MHC moleküllerini düşük veya orta ilgi (afinite) ile tanıyabilmeleri

Answer

Pozitif seleksiyon sürecinde sağ kalan hücreler, kendi MHC moleküllerini düşük veya orta düzeyde bir ilgi (afinite) ile tanıyan hücrelerdir.
Pozitif seleksiyon, timus korteksinde gerçekleşen ve T hücrelerinin MHC kısıtlaması özelliği kazanmasını sağlayan süreçtir. Bu aşamada, timus epitelyal hücreleri üzerindeki öz-MHC (self-MHC) moleküllerini düşük veya orta düzeyde bir afinite ile tanıyan timositler sağ kalım sinyalleri alarak olgunlaşmaya devam ederler.

Step-by-Step Solution

1
Pozitif seleksiyonun amacını belirle.
Amacı, sadece vücudun kendi MHC moleküllerini tanıyabilen T hücrelerinin seçilmesidir (MHC kısıtlaması).
Vücudun kendi MHC'sini tanıyamayan bir T hücresi, antijen sunan hücrelerle etkileşime giremez ve işlevsiz kalır.
2
Sağ kalım için gerekli afinite düzeyini hatırla.
TCR'nin MHC molekülüne 'zayıf' veya 'orta' düzeyde bağlanması sağ kalım (survival) sinyali oluşturur.
Hiç bağlanmama 'ihmal sonucu ölüme', çok güçlü bağlanma ise 'negatif seleksiyona' yol açar.
3
Doğru seçeneği işaretle.
Düşük/orta afinite ile tanıma özelliğine sahip hücrelerin seçilmesi.
Bu mekanizma edinsel bağışıklığın MHC kısıtlaması ilkesinin temelini oluşturur.

Key Concept

Pozitif seleksiyon ve MHC kısıtlaması (MHC Restriction)
Estimated Time:45s
Question 123Question

B lenfositlerin antijene karşı duyarlılığını artırmak amacıyla yüzeyde bulunan; CD19CD19 ve CD81CD81 (TAPA1TAPA-1) ile bir kompleks oluşturarak kompleman sistemine ait **C3dC3d** molekülüne bağlanan yüzey belirteci aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: CD21

Answer

CD21 (CR2) molekülüdür.
CD21 (Karakteristik adıyla CR2), B lenfositlerin yüzeyinde bulunur ve CD19/CD81 ile birleşerek ko-reseptör kompleksini oluşturur. Bu molekül, kompleman aktivasyonu sırasında antijenlerin üzerine bağlanan C3d parçalarını tanıyarak B hücresinin aktivasyon sinyalini binlerce kat artırır.

Step-by-Step Solution

1
B hücresi ko-reseptör kompleksinin bileşenlerini hatırla.
Kompleks CD19, CD21 (CR2) ve CD81 (TAPA-1) moleküllerinden oluşur.
B hücresinin antijene yanıtını güçlendiren temel yapı budur.
2
Kompleman sistemi ile olan bağlantıyı kur.
CD21, antijen üzerine çöken C3d fragmanına bağlanır.
Bu bağlantı, BCR sinyalini kuvvetlendirerek aktivasyon eşiğini düşürür.

Key Concept

B Hücresi Ko-reseptör Kompleksi
Estimated Time:45s
Question 124Question

Tümör hücreleri, immün sistemin denetiminden kaçmak için çeşitli stratejiler kullanırlar. Bu stratejilerden biri, MHCMHC sınıf I moleküllerinin yüzey ekspresyonunun azaltılması veya tamamen ortadan kaldırılmasıdır. Bu mekanizma, tümörün sitotoksik TT lenfositleri (CTLCTL) tarafından tanınmasını engeller.

Ancak, MHCMHC sınıf I moleküllerinin kaybı aşağıdaki hücrelerden hangisi tarafından 'kayıp kendilik' (missingmissing selfself) olarak algılanır ve bu hücrenin antitümör aktivitesinin artmasına neden olur?

Show answer & explanation

Answer: Doğal katil (NKNK) hücreleri

Answer

Doğal katil (NKNK) hücreleri, üzerlerindeki inhibitör reseptörlerin hedef hücredeki MHCMHC sınıf I moleküllerine bağlanamaması sonucu aktive olurlar.
Doğal katil (NKNK) hücreleri, vücuttaki hücrelerin 'kendilik' (selfself) durumunu üzerlerindeki MHCMHC sınıf I moleküllerine bakarak denetlerler. Eğer bir hücre (tümör veya virüsle enfekte hücre gibi) MHCMHC sınıf I moleküllerini kaybederse, NKNK hücresinin inhibitör reseptörleri bağlanamaz ve bu durum 'kayıp kendilik' olarak algılanarak hücrenin imhası başlatılır.

Step-by-Step Solution

1
MHCMHC sınıf I'in normal fonksiyonunu hatırla.
MHCMHC sınıf I molekülleri, sağlıklı tüm çekirdekli hücrelerde bulunur ve NKNK hücreleri üzerindeki inhibitör reseptörlere (örn. KIRKIR) bağlanarak onları baskılar.
NKNK hücrelerinin kendi vücut hücrelerine saldırmasını önlemek için bu baskılama gereklidir.
2
Tümörün kaçış stratejisini analiz et.
Tümör hücreleri CTLCTL saldırısından kaçmak için MHCMHC sınıf I ekspresyonunu düşürür.
CTLCTL hücreleri antijeni ancak MHCMHC sınıf I ile birlikte sunulduğunda tanıyabilir.
3
'Kayıp kendilik' (missingmissing selfself) hipotezini uygula.
MHCMHC sınıf I kaybı, NKNK hücreleri üzerindeki 'fren' (inhibitör sinyal) etkisini kaldırır ve NKNK hücreleri aktive olur.
İnhibitör sinyalin yokluğu, aktive edici reseptörlerden gelen sinyallerin baskın gelmesini sağlar.

Key Concept

NK hücrelerinin 'Missing Self' (Kayıp Kendilik) mekanizması

Hints

1
Bağışıklık sisteminde bazı hücreler, yüzeyinde 'kimlik kartı' (MHCMHC) taşımayan hücreleri şüpheli olarak görür.
2
NKNK hücreleri üzerindeki 'inhibitör reseptörler' (KIR) neyi tanır ve bu tanıma gerçekleşmezse ne olur?

Practice More

Tümörlerin CTLCTL yanıtından kaçmak için kullandığı diğer bir yöntem olan PDL1PD-L1 ekspresyonu ve bu mekanizmaya yönelik kullanılan immün kontrol noktası inhibitörlerini inceleyebilirsiniz.
Estimated Time:1m 0s
Question 125Question

Bakteriyel peptidoglikanların yıkım ürünü olan muramil dipeptitleri sitozolde (sitoplazma) tanıyarak NFκBNF-\kappa B yolağını aktive eden ve inflamatuar sitokin sentezini uyaran doğal bağışıklık reseptörü aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: NOD2

Answer

Doğru yanıt NOD2 reseptörüdür.
Doğru yanıt olan NOD2, bir NLR (NOD-benzeri reseptör) üyesidir. Bu reseptörler sitozolde serbest halde bulunur ve fagositoz sonrası veya bakteriyel invazyonla sitoplazmaya geçen peptidoglikan parçalarını (özellikle muramil dipeptit) tanır. Bağlanma sonrası NFκBNF-\kappa B aktivasyonu üzerinden pro-inflamatuar sitokinlerin üretimini tetikler.

Step-by-Step Solution

1
Reseptörün konumunu belirle.
Sitozol (sitoplazma).
Soruda reseptörün sitozolde yerleşik olduğu belirtilmiştir.
2
Tanınan ligandı analiz et.
Bakteriyel peptidoglikan türevi (muramil dipeptit).
Muramil dipeptit (MDP), NOD2 reseptörünün spesifik ligandıdır.
3
Reseptör grubunu ve ismini eşleştir.
NLR ailesinden NOD2.
Hücre içi bakteriyel peptidoglikan sensörü NOD2'dir.

Key Concept

Hücre içi (sitozolik) örüntü tanıma reseptörleri ve ligand spesifikliği.

Hints

1
Reseptörün sitozolde (hücre içi sıvı) mi yoksa hücre zarında mı olduğuna dikkat edin.
2
Peptidoglikan bileşenlerini hücre içinde tanıyan reseptör ailesi NLR (NOD-like receptors) olarak bilinir.
Estimated Time:50s
Question 126Question

Hücre sitozolünde bulunan mikrobiyal kökenli çift iplikli DNADNA (dsDNAdsDNA) yapılarını saptayan ve cGAMPcGAMP (siklik GMPAMPGMP-AMP) sentezini tetikleyerek STINGSTING (stimulator of interferon genes) yolağı üzerinden güçlü bir tip I interferon yanıtı oluşmasını sağlayan reseptör aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: cGAScGAS (siklik GMPAMPGMP-AMP sentaz)

Answer

Sitozolik çift iplikli DNADNA sensörü olan cGAScGAS, STINGSTING yolağı üzerinden tip I interferon yanıtını başlatan reseptördür.
Sitozolde serbest halde bulunan çift iplikli DNADNA (dsDNAdsDNA), mikrobiyal bir tehdit veya hücre hasarı göstergesidir. cGAScGAS (siklik GMPAMPGMP-AMP sentaz) bu DNADNA'ya bağlanarak aktive olur ve ATPATP ile GTPGTP kullanarak cGAMPcGAMP molekülünü sentezler. cGAMPcGAMP ise endoplazmik retikulumda bulunan STINGSTING proteinini aktive ederek IRF3IRF3 aracılığıyla tip I interferon (IFNα,IFNβIFN-\alpha, IFN-\beta) senteziyle sonuçlanan sinyal yolunu başlatır.

Step-by-Step Solution

1
Ligandın ve lokasyonun belirlenmesi
Sitozolik çift iplikli DNADNA (dsDNAdsDNA)
Soru kökünde sitozolde bulunan bir DNA sensörü sorulmaktadır.
2
Sinyal yolunun ve aracı moleküllerin analizi
cGAMPcGAMP sentezi ve STINGSTING aktivasyonu
Bu mekanizma, tip I interferon yanıtı için karakteristik olan cGAS-STING yolağını işaret etmektedir.

Key Concept

Sitozolik DNA tanıma ve cGAS-STING yolağı
Question 127Question

Kemik iliği transplantasyonu sonrasında gelişen Graft-versus-Host Hastalığı (GVHD), donör kökenli immün hücrelerin alıcı (konak) dokularına saldırmasıyla karakterize önemli bir komplikasyondur. Bu hastalığın patogenezi, gelişme kriterleri ve klinik özellikleri dikkate alındığında, aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: Greftin, alıcı antijenlerini tanıyıp yanıt verebilecek yetenekte immünokompetan TT lenfositleri içermesi hastalığın gelişimi için temel bir şarttır.

Answer

Greftin immünokompetan TT lenfositleri içermesinin hastalık gelişimi için zorunlu olduğu ifadesi doğrudur.
Graft-versus-Host Hastalığı'nın (GVHD) gelişebilmesi için donörün (greftin) fonksiyonel ve alıcı dokularını yabancı olarak algılayıp saldırabilecek immünokompetan TT lenfositlerine sahip olması gerekir. Bu, Billingham tarafından tanımlanan üç temel şarttan biridir. Diğer şartlar; alıcının donörde bulunmayan antijenleri (MHCMHC veya minor antijenler) içermesi ve alıcının bu donör hücrelerini reddedemeyecek kadar immünsuprese (zayıf) olmasıdır.

Step-by-Step Solution

1
GVHD'nin temel tanımını ve Billingham kriterlerini hatırla.
GVHD, greftin konağa saldırdığı bir durumdur. Şartları: 1. Greft immünokompetan olmalı, 2. Konak grefti reddedememeli, 3. Konak, donörde olmayan antijenlere sahip olmalı.
Hastalığın temel gereksinimlerini belirlemek doğru seçeneği bulmayı sağlar.
2
Akut GVHD'nin hedef organlarını değerlendir.
Tipik üçlü: Deri (makülopapüler döküntü), Karaciğer (kolestatik sarılık), GİS (sulu/kanlı diyare).
Klinik tabloyu mekanizmadan ayırt etmek için gereklidir.
3
MHCMHC uyumu ve minor antijenlerin rolünü analiz et.
MHCMHC (Major) uyumu riski azaltsa da, MHAMHA (Minor) antijenleri HLAHLA uyumlu nakillerde bile GVHD'ye yol açabilir.
Genetik uyumluluğun sınırlarını anlamak için önemlidir.

Key Concept

Graft-versus-Host Hastalığı (GVHD) gelişim kriterleri (Billingham Kriterleri) ve hedef organ tutulumu.
Estimated Time:1m 15s
Question 128Question

Doğal bağışıklık sisteminde hücre içi yerleşimli reseptörler, sitozoldeki patojen kaynaklı moleküler paternleri (PAMPPAMP) veya hücre hasarı sonucu açığa çıkan tehlike sinyallerini (DAMPDAMP) tanıyarak inflamatuar yanıtı başlatır. Bu bağlamda; hücre içi potasyum düşüşü, ürat kristalleri veya ekstraselüler ATPATP gibi sinyallerle aktive olan NLRP3 inflamozom kompleksi ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: Aktivasyonu sonucunda kaspaz-1 enzimi proteolitik olarak pro-ILIL-1β1\beta ve pro-ILIL-1818'i aktif formlarına dönüştürür.

Answer

NLRP3 inflamozom aktivasyonu, kaspaz-1 aracılığıyla pro-ILIL-1β1\beta ve pro-ILIL-1818 sitokinlerinin proteolitik yıkımı sonucu aktif hale gelmesini sağlar.
Doğru seçenek olan kaspaz-1 aracılı aktivasyon ifadesi, NLRP3 inflamozomunun temel biyokimyasal işlevini yansıtır. NLRP3 uyarılmasıyla bir araya gelen kompleks, pro-kaspaz-1'i aktif kaspaz-1'e dönüştürür ve bu da olgun ILIL-1β1\beta ve ILIL-1818 salınımını sağlar.

Step-by-Step Solution

1
NLRP3 reseptörünün konumunu ve uyaranlarını belirle
NLRP3, sitozolde bulunan bir NOD-benzeri reseptördür (NLR). Potasyum efllüksü, kristal yapılar ve ATP gibi stres sinyalleriyle uyarılır.
Reseptörün hücre içindeki yerini ve neyi tanıdığını bilmek inflamozom mekanizmasını anlamanın ilk adımıdır.
2
İnflamozom kompleksinin bileşenlerini analiz et
NLRP3 reseptörü, ASC (adaptör) ve pro-kaspaz-1 bir araya gelerek inflamozom kompleksini oluşturur.
Kompleksin birleşmesi, enzimatik aktivasyon için gereklidir.
3
Kaspaz-1 enziminin etkisini tanımla
Aktifleşen kaspaz-1, pro-ILIL-1β1\beta ve pro-ILIL-1818'i keserek aktif sitokinlere dönüştürür.
Bu adım, doğal bağışıklığın akut inflamatuar yanıtının temel mekanizmasıdır.

Key Concept

NLRP3 inflamozomu, tehlike sinyallerini (DAMP) algılayarak kaspaz-1 üzerinden pro-inflamatuar sitokin aktivasyonu yapan multiprotein bir komplekstir.

Practice More

İnflamozom aktivasyonunun bir diğer sonucu olan ve hücre ölümüyle sonuçlanan 'piroptoz' mekanizmasını gözden geçirin.
Estimated Time:1m 15s
Question 129Question

Tekrarlayan *Neisseria meningitidis* menenjiti öyküsü olan 19 yaşındaki bir erkek hastanın immünolojik incelemesinde C3C3 ve C4C4 düzeyleri normal sınırlarda bulunmuştur. Ancak fonksiyonel kompleman analizlerinde hem klasik yolak (CH50CH_{50}) hem de alternatif yolak (AH50AH_{50}) aktivitelerinin ileri derecede düşük olduğu saptanmıştır. Bu hastada eksikliği olan sistemin regülasyonunda görev alan moleküller ve etki mekanizmalarıyla ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: S proteini (vitronektin), sıvı fazdaki C5b7C5b-7 kompleksine bağlanarak bu kompleksin hedef dışı (bystander) hücre membranlarına insersiyonunu engeller.

Answer

S proteini (vitronektin), sıvı fazdaki C5b7C5b-7 kompleksine bağlanarak bu kompleksin hedef dışı hücrelerin membranına yerleşmesini engellemektedir.
Hastada saptanan bulgular terminal yolak eksikliğini (C5-C9) kanıtlamaktadır. Bu yolağın regülatörlerinden biri olan S proteini (vitronektin), sıvı fazda oluşan C5b67C5b67 kompleksine bağlanarak bu kompleksin 'amfibik' özelliğini bozar ve rastgele hücre membranlarına girmesini engelleyerek 'bystander' (komşu/masum) hücre lizisini önler.

Step-by-Step Solution

1
Klinik ve laboratuvar bulgularının sentezlenmesi
Tekrarlayan Neisseria enfeksiyonları ile birlikte normal C3/C4 ama düşük CH50 ve AH50, terminal kompleman bileşenlerinde (C5, C6, C7, C8 veya C9) bir eksikliğe işaret eder.
Terminal yolak her iki aktivasyon yolağı için ortaktır; erken bileşenler (C1, C4, C2) normal olduğundan sorun C5-C9 arasındadır.
2
Terminal yolak regülasyonunun değerlendirilmesi
Terminal yolağın ana regülatörleri plazmada bulunan S proteini (vitronektin) ve hücre membranında bulunan CD59'dur (protektin).
Kontrolsüz kompleman aktivasyonu konak hücrelerine zarar verebileceği için bu aşamalar sıkı regüle edilir.
3
İnhibisyon mekanizmalarının ayrıştırılması
S proteini sıvı fazdaki C5b-7 kompleksinin membran insersiyonunu engellerken, CD59 membran üzerindeki C5b-8'e C9 bağlanmasını bloke eder.
S proteininin görevi, asıl hedeften seken terminal komplekslerin çevre hücrelere zarar vermesini (bystander lysis) önlemektir.

Key Concept

Terminal Kompleman Eksikliği ve MAC Regülasyonu

Practice More

Terminal yolak eksikliklerinin neden özellikle Neisseria enfeksiyonlarına duyarlılık yarattığını ve paroksimal noktürnal hemoglobinürideki (PNH) regülatör protein eksikliğini inceleyiniz.
Estimated Time:2m 0s
Question 130Question

İnsan immünoglobulin moleküllerinin temel yapısı, ağır ve hafif zincir organizasyonu ile bu yapıların üstlendiği biyolojik fonksiyonlar düşünüldüğünde, antikor yapısı ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: IgGIgG molekülünde kompleman sisteminin klasik yoldan aktivasyonunu başlatan C1qC1q bağlama bölgesi, ağır zincirin CH2CH2 domeninde yer alır.

Answer

İnsan IgGIgG antikorlarında klasik kompleman yolu aktivasyonundan sorumlu olan C1qC1q bağlanma bölgesi, ağır zincirin CH2CH2 domeninde bulunmaktadır.
İnsan IgGIgG molekülünde, kompleman sisteminin klasik yolunu başlatan C1qC1q proteininin bağlandığı özgül bölge, ağır zincirin ikinci sabit (CH2CH2) domenidir. Bu bağlanma, antikorun antijene bağlanmasıyla tetiklenen konformasyonel bir değişim sonrası gerçekleşir.

Step-by-Step Solution

1
İmmünoglobulinlerin temel domen yapısını analiz edin.
Antikorlar ağır (H) ve hafif (L) zincirlerden oluşur; her zincirin değişken (V) ve sabit (C) bölgeleri vardır.
Fonksiyonel bölgelerin yerleşimini anlamak için yapısal organizasyonu bilmek gerekir.
2
Efektör fonksiyonların (kompleman bağlama, Fc reseptör etkileşimi) yerleşimini belirleyin.
IgGIgG için C1qC1q bağlanma bölgesi CH2CH2 domeninde, FcFc reseptör bağlanma bölgeleri ise CH2CH2 ve CH3CH3 domenlerindedir.
Biyolojik aktivitenin gerçekleştiği spesifik protein bölgelerini ayırt etmek için gereklidir.
3
Diğer izotiplerin (özellikle IgMIgM ve IgEIgE) yapısal farklarını karşılaştırın.
IgMIgM ve IgEIgE menteşe bölgesi içermez, fazladan CH4CH4 domenine sahiptir.
İzotipler arası yapısal ve fonksiyonel farkları doğrulamak için gereklidir.

Key Concept

İmmünoglobulin domen fonksiyonları ve izotip spesifik yapısal farklar (Hinge vs CH4).

Hints

1
Antikorların efektör fonksiyonları (kompleman bağlama gibi) genellikle ağır zincirin sabit bölgelerinde (Fc) gerçekleşir.
2
IgM ve IgE, yapısal olarak IgG'den farklıdır; menteşe bölgeleri yoktur ve daha uzun bir ağır zincire sahiptirler.
3
C1q bağlama noktası IgG için CH2 domenidir; IgM için ise CH3 domenidir.

Practice More

İmmünoglobulinlerin pepsin ve papain enzimleri ile parçalanması sonucu oluşan fragmanların (Fab, Fc, F(ab')2) özelliklerini tekrar edin.
Estimated Time:1m 15s
Question 131Question

66 yaşında bir erkek çocuk, çilek yedikten yaklaşık 2020 dakika sonra vücudunda yaygın kaşıntılı, kızarık ve kabarık döküntüler (ürtiker) gelişmesi üzerine acil servise getiriliyor. Yapılan değerlendirmede hastanın semptomlarının Tip I hipersensitivite reaksiyonu ile uyumlu olduğu saptanıyor. Buna göre, bu klinik tabloda semptomların oluşmasına yol açan temel immünolojik mekanizma aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Antijene (alerjene) spesifik IgEIgE aracılığıyla mast hücrelerinden histamin gibi vazoaktif mediyatörlerin salınması

Answer

Besin alerjisi gibi hızlı gelişen klinik tablolarda antijene spesifik IgEIgE aracılığıyla mast hücrelerinden histamin salınması temel mekanizmadır.
Tip I hipersensitivite (anafilaktik tip) reaksiyonlarında, vücuda giren alerjen (örneğin çilek proteini), daha önce duyarlı hale gelmiş mast hücreleri veya bazofillerin yüzeyindeki spesifik IgEIgE antikorlarına bağlanır. Bu bağlanma, IgEIgE moleküllerinin çapraz bağlanmasına ve hücrenin degranülasyonuna yol açar. Sonuçta salınan histamin, lökotrienler ve prostaglandinler; vazodilatasyon, vasküler geçirgenlik artışı ve düz kas kasılmasına neden olarak klinik ürtiker tablosunu oluşturur.

Step-by-Step Solution

1
Klinik belirtilerin başlangıç süresini ve tipini değerlendir
Belirtiler maruziyetten 2020 dakika sonra (hızlı) ortaya çıkmıştır ve ürtiker (kurdeşen) formundadır.
Reaksiyon süresi Tip I (erken tip) ve Tip IV (geç tip) ayrımı için kritiktir.
2
Coombs-Gell sınıflandırmasına göre uygun hipersensitivite tipini belirle
Hızlı başlangıçlı besin alerjisi ve ürtiker Tip I hipersensitivite reaksiyonu olarak sınıflandırılır.
Tip I reaksiyonlar anafilaktik veya erken başlangıçlı reaksiyonlardır.
3
Belirlenen hipersensitivite tipinin temel efektör hücre ve mediyatörlerini eşleştir
Tip I reaksiyonlarda IgEIgE, mast hücreleri ve histamin temel bileşenlerdir.
Patogenezi anlamak için antikor tipi ve efektör hücre ilişkisi kurulmalıdır.

Key Concept

Tip I hipersensitivite reaksiyonu mekanizması
Estimated Time:45s
Question 132Question

B hücre gelişimi ve aktivasyonu sürecinde rol oynayan moleküller ve gerçekleşen immünolojik olaylarla ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: Aktive B hücrelerinde IL4IL-4 sitokini etkisiyle ağır zincir sınıf değişimi (izotip değişimi) gerçekleşerek IgEIgE sentezi indüklenir.

Answer

Aktive B hücrelerinde IL4IL-4 sitokini etkisiyle ağır zincir sınıf değişimi gerçekleşerek IgEIgE sentezi indüklenir.
IL4IL-4, Th2 hücreleri tarafından salgılanan ve B hücrelerinde ağır zincir sınıf değişimini (class switching) tetikleyerek IgEIgE ile IgG4IgG4 izotiplerinin sentezlenmesini sağlayan temel sitokindir. Bu olay, periferik lenfoid organlarda antijene bağımlı aktivasyon sırasında gerçekleşir.

Step-by-Step Solution

1
B hücre aktivasyonu sırasında görev alan sitokinlerin ve yüzey moleküllerinin fonksiyonlarını değerlendirmek.
IL4IL-4 sitokininin IgEIgE üretimi üzerindeki spesifik etkisi tanımlanır.
Antikor sınıf değişimi (izotip değişimi), yardımcı T (Th) hücrelerinden gelen sitokin sinyalleriyle kontrol edilen antijene bağımlı bir süreçtir.
2
B hücre farklılaşma evrelerini ve bu evrelerdeki yüzey belirteçlerini kontrol etmek.
Plazma hücrelerinin CD20CD20 negatif olduğu ve somatik hipermutasyonun germinal merkezlerde gerçekleştiği doğrulanır.
B hücre maturasyonu antijenden bağımsız (kemik iliği) ve antijene bağımlı (periferik lenfoid organlar) olarak iki ana evreye ayrılır; CD markerları ve genetik düzenlemeler bu evrelere göre farklılık gösterir.

Key Concept

B hücrelerinde antikor sınıf değişimi ve yüzey belirteçleri
Estimated Time:1m 30s
Question 133Question

Th17Th17 lenfositleri, özellikle hücre dışı bakteriyel ve fungal enfeksiyonlara karşı gelişen immün yanıtta anahtar rol oynarlar. Bu hücreler tarafından salgılanan ve epitel/endotel hücrelerinden kemokin sentezini uyararak nötrofillerin inflamasyon bölgesine toplanmasını sağlayan temel sitokin aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: İnterlökin-17 (IL17IL-17)

Answer

İnterlökin-17 (IL17IL-17)
İnterlökin-17 (IL17IL-17), Th17Th17 hücrelerinin imza sitokinidir. En temel fonksiyonu, doku hücrelerinden kemokin salınımını uyararak nötrofillerin enfeksiyon bölgesine göçünü (kemotaksis) sağlamaktır. Bu mekanizma, özellikle Candida gibi mantarlar ve hücre dışı bakterilerle mücadelede hayatidir.

Step-by-Step Solution

1
Th17Th17 hücrelerinin immün sistemdeki özgün rolünü tanımlamak.
Th17Th17 hücreleri, nötrofil ağırlıklı bir inflamasyon oluşturarak hücre dışı bakteri ve mantarlara karşı savunma sağlar.
Her yardımcı TT hücresi alt grubu (Th1Th1, Th2Th2, Th17Th17) farklı patojen tiplerine karşı özelleşmiş sitokinler salgılar.
2
Nötrofil kemotaksisi ile ilişkili sitokini belirlemek.
İnterlökin-17 (IL17IL-17), endotel ve epitel hücrelerinden IL8IL-8 (CXCL8CXCL8) gibi kemokinlerin salınımını uyarır.
IL17IL-17 doğrudan değil, indüklediği kemokinler aracılığıyla nötrofilleri bölgeye çeker.

Key Concept

Th17Th17 hücreleri ve IL17IL-17 aracılı nötrofil inflamasyonu.
Estimated Time:50s
Question 134Question

Tip III hipersensitivite reaksiyonlarının patogenezinde, dolaşan immün komplekslerin damar duvarlarına çökerek doku hasarı başlatması, bu komplekslerin kandan yeterince temizlenememesi ile doğrudan ilişkilidir.

Fizyolojik şartlarda, dolaşımdaki çözünür immün komplekslerin mononükleer fagositoz sistemi tarafından uzaklaştırılmak üzere karaciğer ve dalağa taşınmasında rol oynayan temel moleküler etkileşim aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: C3b ile kaplı komplekslerin eritrositler üzerindeki CR1 (CD35) reseptörlerine bağlanması

Answer

İmmün komplekslerin (İK) kandan uzaklaştırılmasında temel mekanizma, komplekslerin C3b ile kaplanması ve eritrositler üzerindeki CR1 reseptörlerine bağlanarak dalağa taşınmasıdır.
İmmün komplekslerin (İK) fizyolojik olarak kandan uzaklaştırılması 'immün kompleks klirensi' olarak adlandırılır. İK'lar klasik yoldan kompleman aktivasyonu yaparak C3b ile opsonize olurlar. Alyuvarlar (eritrositler) üzerinde bulunan CR1 reseptörleri bu C3b-İK yapılarını bağlar. Eritrositler bu yükü dalağa götürür ve burada makrofajlara teslim eder. Bu mekanizma, komplekslerin rastgele dokulara çökmesini engeller.

Step-by-Step Solution

1
Dolaşımdaki antijen-antikor komplekslerinin (İK) durumunu analiz et.
Sistemik Tip III hipersensitivitede, özellikle antijen fazlalığında oluşan küçük ve çözünür kompleksler kanda dolaşır.
Bu komplekslerin dokulara çökmemesi için hızla temizlenmesi gerekir.
2
Kompleman sisteminin bu süreçteki rolünü değerlendir.
Klasik yolun aktivasyonu ile İK'lar C3b ve C4b ile kaplanır (opsonizasyon).
Opsoninler, komplekslerin taşıyıcı hücrelere veya fagositleye bağlanmasını sağlar.
3
Taşıyıcı mekanizmayı belirle.
C3b ile kaplı İK'lar, eritrositlerin yüzeyinde bulunan CR1 (Kompleman Reseptörü 1 veya CD35) moleküllerine bağlanır.
Eritrositler, dolaşımda bu kompleksleri bir 'otobüs' gibi karaciğer ve dalağa taşır.
4
Elenme basamağını tanımla.
Dalak ve karaciğerdeki makrofajlar, eritrositlere zarar vermeden kompleksleri eritrosit yüzeyinden 'sıyırarak' fagosite eder.
Bu mekanizmadaki eksiklik (örn. kompleman eksikliği veya eritrosit CR1 düşüklüğü) komplekslerin dokulara çökmesine ve Tip III hastalıklara yol açar.

Key Concept

İmmün Kompleks Temizlenme Mekanizması (Eritrosit CR1 yolu)
Estimated Time:2m 0s
Question 135Question

MHCMHC (MajorMajor HistocompatibilityHistocompatibility ComplexComplex) sınıf II moleküllerinin antijen işleme ve sunum sürecinde, sentez aşamasından hücre yüzeyine taşınmasına kadar geçen evrelerle ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: MHCMHC sınıf II molekülleri, endoplazmik retikulumda değişmez zincir (LiLi) ile birleşerek antijen bağlama oluğunu kapatır ve asidik pHpH'ya sahip endozomal bölmelere yönlendirilir.

Answer

MHCMHC sınıf II moleküllerinin sentez aşamasında değişmez zincir (LiLi) ile birleşerek endozomal bölmelere yönlendirilmesi doğru bir ifadedir.
MHCMHC sınıf II biyosentezi sırasında, alfa ve beta zincirleri endoplazmik retikulumda birleşir. Bu aşamada değişmez zincir (LiLi) komplekse bağlanarak hem endojen peptitlerin sınıf II oluğuna girmesini engeller hem de molekülün endozomal bölmelere (MIIC) taşınmasını sağlayan bir sinyal görevi görür.

Step-by-Step Solution

1
MHCMHC sınıf II alfa ve beta zincirlerinin endoplazmik retikulumda (ER) sentezlenmesi.
MHCMHC sınıf II dimerinin oluşumu.
Antijen sunumu için temel protein yapısının kurulması gerekir.
2
Dimerin ER içinde değişmez zincir (LiLi) ile birleşmesi.
Peptit bağlama oluğunun kapatılması ve ER'deki endojen peptitlerin buraya bağlanmasının engellenmesi.
MHCMHC sınıf II'nin sadece eksojen antijenleri sunmasını sağlamak ve molekülü endozomal sisteme yönlendirmek.
3
Kompleksin Golgi aracılığıyla endozomal/lizozomal bölmelere (MIIC) taşınması.
LiLi zincirinin proteolitik enzimlerle yıkılması ve geriye sadece CLIPCLIP fragmanının kalması.
Antijenik peptitlerin bağlandığı bölmeye ulaşmak ve oluğu boşaltmaya hazırlamak.
4
HLADMHLA-DM molekülünün CLIPCLIP ile antijenik peptit değişimini katalizlemesi.
Stabil MHCMHC sınıf II-peptit kompleksinin oluşması ve hücre yüzeyine taşınması.
Antijenin CD4+CD4^+ T hücrelerine sunulabilir hale gelmesi.

Key Concept

MHCMHC sınıf II molekülleri eksojen antijenleri işleyerek CD4+CD4^+ T hücrelerine sunar; bu süreçte LiLi zinciri, CLIPCLIP ve HLADMHLA-DM kritik rol oynar.
Question 136Question

İnsan bağışıklık sisteminde, virüsle enfekte olmuş hücrelerden veya tümör hücrelerinden köken alan eksojen antijenleri fagositozla alıp, bunları çapraz sunum (crosscross-presentationpresentation) mekanizması ile saf CD8+CD8+ TT lenfositlerine sunma konusunda en yüksek yeteneğe sahip olan dendritik hücre alt grubu ve bu hücreleri tanımlayan temel yüzey belirteci (markermarker) aşağıdakilerin hangisinde birlikte verilmiştir?

Show answer & explanation

Answer: cDC1cDC1 - CD141CD141 (BDCA3BDCA-3)

Answer

Klasik dendritik hücre tip 1 (cDC1cDC1) ve yüzey belirteci CD141CD141 (BDCA3BDCA-3)
Doğru seçenek olan 'cDC1cDC1 - CD141CD141' ifadesi, modern immünolojide çapraz sunum (crosscross-presentationpresentation) kapasitesi en yüksek hücre grubu olan klasik dendritik hücre tip 1'i ve onun insanlardaki tipik belirtecini doğru eşleştirmektedir. Bu hücreler, tümör ve viral antijenlerin saf sitotoksik T hücrelerine (CD8+CD8+) tanıtılmasında kritik rol oynarlar.

Step-by-Step Solution

1
Antijenin kaynağını ve hedef hücreyi analiz et
Antijenler eksojendir (virüs/tümör kaynaklı) ve hedef hücre saf CD8+CD8+ TT hücresidir.
Normal şartlarda eksojen antijenler MHC-II ile sunulur, ancak CD8+CD8+ aktivasyonu için MHC-I yolu gereklidir.
2
Çapraz sunum (crosscross-presentationpresentation) kavramını hatırla
Eksojen antijenlerin sitozolik yola aktarılarak MHC-I üzerinden sunulması mekanizmasıdır.
Bu mekanizma, doğrudan enfekte olmayan dendritik hücrelerin viral antijenleri sunabilmesini sağlar.
3
Bu fonksiyonda özelleşmiş hücreyi ve belirteci belirle
İnsanlarda cDC1cDC1 hücreleri CD141+CD141+ (BDCA3+BDCA-3+) ve XCR1+XCR1+ özellikleri ile bu işlevde en yetkin gruptur.
Farklı dendritik hücre alt grupları (cDC1, cDC2, pDC) farklı transkripsiyon faktörleri ve fonksiyonel uzmanlaşmalara sahiptir.

Key Concept

Dendritik hücre alt grupları ve fonksiyonel uzmanlaşma (Çapraz sunum)

Practice More

NK hücrelerinin CD56 yoğunluğuna göre (bright vs dim) fonksiyonel farklarını incelemek faydalı olacaktır.
Estimated Time:1m 40s
Question 137Question

Timositlerin gelişimi sırasında MHCMHC kısıtlamasının (MHCMHC restriction) belirlendiği 'pozitif seleksiyon' (olumlu seçilim) aşaması ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: Timik kortikal epitel hücreleri tarafından sunulan MHCMHC moleküllerine zayıf veya orta derecede bağlanabilen hücreler seçilir.

Answer

Timik kortikal epitel hücreleri tarafından sunulan MHC moleküllerine zayıf veya orta derecede bağlanabilen hücreler seçilir.
Pozitif seleksiyon, timositlerin kendi vücudundaki MHCMHC moleküllerini tanıyıp tanıyamadığının test edildiği evredir. Bu süreç timus korteksinde gerçekleşir ve kortikal epitelyal hücreler görev alır. Bu hücrelerin sunduğu MHCMHC-peptid komplekslerine uygun (zayıf veya orta) afinite ile bağlanan hücreler sağ kalım sinyali alırken, hiç bağlanamayanlar apoptoza gider. Bu sayede sadece yararlı (kısıtlanmış) T hücreleri hayatta kalır.

Step-by-Step Solution

1
Pozitif seleksiyonun gerçekleştiği anatomik bölgeyi belirlemek.
Timus korteksi.
T hücresi eğitiminin ilk kritik basamağı olan MHC kısıtlaması kortekste başlar.
2
Süreci yöneten hücre tipini ve sunulan molekülü saptamak.
Kortikal epitelyal hücreler ve yüzeylerindeki MHC molekülleri.
Bu hücreler, gelişmekte olan timositlere MHC Sınıf I ve II moleküllerini sunarak etkileşim kapasitelerini test eder.
3
Seleksiyon kriterini (afinite modelini) analiz etmek.
Zayıf/orta afinite ile bağlanma sağ kalımı getirir.
Hiç bağlanamayanlar ölürken, çok güçlü bağlananlar negatif seleksiyonla elenir; bu sayede sadece işlevsel TCR'ye sahip hücreler seçilmiş olur.

Key Concept

Pozitif seleksiyon süreci, timus korteksinde epitelyal hücrelerin sunduğu MHC moleküllerini tanıyan timositlerin MHC kısıtlılığı kazanarak hayatta kalmasını sağlar.

Practice More

Pozitif seleksiyondan başarıyla geçen bir timositin, medulla bölgesine geçerek AIRE proteini eşliğinde nasıl test edildiğini (negatif seleksiyon) inceleyebilirsiniz.
Estimated Time:1m 0s
Question 138Question

Potasyum eflüksü, lizozomal hasar ve reaktif oksijen türevleri (ROSROS) gibi homeostatik değişiklikleri algılayarak; sitozolde 'inflammasom' adı verilen multiprotein kompleksinin kurulmasını başlatan ve kaspaz-1 aktivasyonu ile sonuçlanan reseptör aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: NLRP3

Answer

NLRP3 reseptörü, sitozolik stres sinyallerini algılayarak inflammasom kompleksini başlatan sensör proteindir.
Doğal bağışıklık sisteminde NLRP3, homeostatik dengenin bozulmasını (potasyum kaybı, ROS artışı gibi) algılayan sitozolik bir NOD-benzeri reseptördür (NLR). Aktivasyon sonrası ASC adaptör proteini ve pro-kaspaz-1 ile birleşerek inflammasom kompleksini oluşturur. Bu süreç sonucunda aktif kaspaz-1 enzimi üretilir ve interlökin-1 beta (IL1βIL-1\beta) ile interlökin-18'in (IL-18) olgunlaşmasını sağlar.

Step-by-Step Solution

1
NLRP3 reseptörünün aktivasyon sinyallerini tanımlamak.
Hücre dışı ATPATP, potasyum (K+K^+) eflüksü, reaktif oksijen türevleri (ROSROS) ve ürat kristalleri gibi 'tehlike sinyallerinin' (DAMPs) NLRP3 tarafından algılandığı belirlendi.
NLRP3, mikroplardan ziyade hücresel homeostaz bozukluklarını izleyen bir sensördür.
2
İnflammasom kompleksinin bileşenlerini ve işleyişini incelemek.
Aktive olan NLRP3'ün, ASC adaptör proteini ve pro-kaspaz-1 ile birleşerek 'inflammasom' kompleksini oluşturduğu görüldü.
Bu kompleksin temel amacı, efektör enzim olan kaspaz-1'i aktif hale getirmektir.
3
Kaspaz-1 aktivasyonunun biyokimyasal sonucunu belirlemek.
Aktif kaspaz-1'in pro-interlökin-1 beta (proIL1βpro-IL-1\beta) ve pro-interlökin-18'i keserek olgun formlarına dönüştürdüğü saptandı.
İnflammasom aktivasyonunun nihai çıktısı, güçlü pro-inflamatuar etkileri olan bu sitokinlerin salınımıdır.

Key Concept

NLRP3 İnflammasom Aktivasyonu
Estimated Time:1m 30s
Question 139Question

Periferik T hücre toleransı mekanizmaları arasında yer alan; antijenin kostimülatör moleküller (B7B7 gibi) eksikliğinde sunulması veya inhibitör reseptörlerin (CTLA4CTLA-4 gibi) baskın hale gelmesi sonucu gelişen, hücre ölümü gerçekleşmeksizin ortaya çıkan uzun süreli fonksiyonel yanıtsızlık durumu aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Anerji

Answer

Anerji, T hücrelerinin antijenle karşılaşmasına rağmen uygun yardımcı sinyallerin yokluğunda girdiği uzun süreli fonksiyonel yanıtsızlık halidir.
Doğru cevap olan anerji durumu, T hücre reseptörü (TCRTCR) uyarılmasına rağmen CD28B7CD28-B7 etkileşimi gibi ikincil sinyallerin yetersiz kalması veya CTLA4CTLA-4 gibi inhibitör reseptörlerin B7B7 molekülüne bağlanarak negatif sinyal iletmesi sonucu oluşur. Bu durumda hücre hayatta kalır ancak antijene karşı efektör fonksiyonlarını yitirir.

Step-by-Step Solution

1
Mekanizmanın yerini belirle
Soru periferik tolerans mekanizmasını sormaktadır.
Merkezi tolerans (timus/kemik iliği) seçenekleri elenmelidir.
2
Hücresel akıbeti analiz et
Hücre ölmemekte, sadece 'fonksiyonel yanıtsızlık' durumuna geçmektedir.
Bu tanım apoptozis seçeneğini eler ve bizi anerjiye yönlendirir.
3
Moleküler sinyalleri kontrol et
CTLA4CTLA-4 ve B7B7 etkileşimi anerjiyi tetikleyen temel yollardan biridir.
Doğru tanım anerji ile tam uyumludur.

Key Concept

Periferik T Hücre Toleransı ve Anerji Mekanizması
Question 140Question

Antijen sunan hücre (ASH) yüzeyindeki B7-1 (CD80) ve B7-2 (CD86) kostimülatör ligandları ile T hücre yüzeyindeki reseptörler arasındaki etkileşim, immün yanıtın şiddetini ve süresini belirleyen kritik bir kontrol noktasıdır. Bu etkileşimlerin dinamiği ve CTLA-4 (CD152) aracılı inhibisyon mekanizmasıyla ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: B7 moleküllerine olan afinitesi CD28'den belirgin şekilde yüksektir; bu sayede düşük yoğunluktaki ligandları bile yakalayarak 'trans-endositoz' yoluyla ASH yüzeyinden uzaklaştırır.

Answer

CTLA-4'ün B7 moleküllerine olan afinitesinin CD28'den çok daha yüksek olması ve ASH yüzeyindeki ligandları trans-endositoz mekanizmasıyla tüketerek uzaklaştırması doğru açıklamadır.
CTLA-4, antijen sunan hücre (ASH) üzerindeki B7 ligandları için CD28 ile yarışır. Bu yarışta CTLA-4'ün iki büyük avantajı vardır: İlki, B7'ye olan afinitesinin CD28'den çok daha yüksek olmasıdır; bu da onun düşük antijenik uyarılarda bile baskın olmasını sağlar. İkincisi ve daha özgün olanı, 'trans-endositoz' mekanizmasıdır. CTLA-4, B7 moleküllerini ASH yüzeyinden aktif olarak söküp kendi sitoplazmasına alarak ortamdaki kostimülatör kapasiteyi kalıcı olarak azaltır. Bu durum hem efektör T hücre yanıtının sonlandırılmasında hem de Treg hücrelerinin supresif fonksiyonunda anahtar rol oynar.

Step-by-Step Solution

1
T hücresi aktivasyonundaki kostimülatör sinyal dengesini analiz edin.
CD28 aktivasyon sinyalini (B7 ile bağlanarak) başlatırken, CTLA-4 bu süreci durdurmak üzere görev yapar.
İmmün sistemin aşırı aktivasyonunu ve otoimmüniteyi önlemek için dengeleyici bir 'fren' mekanizmasına ihtiyaç vardır.
2
Reseptörlerin ligand (B7-1/B7-2) afinitelerini karşılaştırın.
CTLA-4'ün B7 moleküllerine olan bağlanma afinitesi ve aviditesi CD28'den yaklaşık 10-100 kat daha fazladır.
Yüksek afinite, CTLA-4'ün düşük B7 konsantrasyonlarında bile CD28'i yarışta saf dışı bırakmasını sağlar.
3
Moleküler inhibisyon mekanizmasını (trans-endositoz) değerlendirin.
CTLA-4, ASH yüzeyindeki B7 moleküllerini 'trans-endositoz' adı verilen bir süreçle kopararak kendi içine çeker ve lizozomlarda parçalar.
Bu mekanizma sadece o anki T hücresini inhibe etmekle kalmaz, ASH'yi liganddan yoksun bırakarak diğer T hücrelerinin de aktive olmasını engeller.

Key Concept

CTLA-4'ün rekabetçi inhibisyonu ve trans-endositoz yoluyla ligand tüketimi mekanizması.
PreviousPage 7 / 33Next
Temel İmmünoloji — TUS - Tıpta Uzmanlık Sınavı — Page 7 | Examkin