Wilson hastalığı (hepatolentiküler dejenerasyon) tedavisinde kullanılan oral çinko () takviyesinin temel biyokimyasal etki mekanizması aşağıdakilerden hangisidir?
- AHepatositlerde ATP7B proteininin ekspresyonunu artırarak bakırın safraya atılımını kolaylaştırmak
- BPlazmada seruloplazmin düzeyini artırarak serbest bakır miktarını azaltmak
- Enterositlerde metallotiyonein sentezini indükleyerek bakırın bu hücrelerde tutulmasını sağlamakCevap
- DBağırsak lümeninde bakır ile çözünmeyen şelatlar oluşturarak emilimi fiziksel olarak engellemek
- ESistemik dolaşımda bakır ile şelat oluşturarak idrarla atılımını artırmak
Cevap
Oral çinko tedavisi, enterositlerde metallotiyonein sentezini indükleyerek diyetle alınan bakırın bu hücrelerde hapsedilmesini ve kana geçmeden dışkıyla atılmasını sağlar.
Çinko tedavisi, intestinal mukoza hücrelerinde (enterositler) metal bağlayıcı bir protein olan metallotiyoneinin sentezini uyarır. Metallotiyonein, bakıra karşı çinkodan daha yüksek bir afiniteye sahip olduğu için diyetteki bakırı enterosit içinde bağlar. Bu bakır-metallotiyonein kompleksi enterositlerde hapsolur ve bu hücreler döküldüğünde bakır feçes yoluyla atılır, böylece sistemik dolaşıma bakır girişi engellenmiş olur.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Oral çinko, bağırsak enterositlerinde metallotiyonein sentezini uyararak 'bakır tuzağı' (copper trap) oluşturur.
Daha Fazla Pratik
Menkes hastalığındaki ATP7A defekti ile Wilson hastalığındaki ATP7B defektinin hücresel yerleşim farklarını karşılaştırın.
Tahmini Süre:1m 0s