Soru

Zorluk: ZorDemiyelinizan Hastalıklar

Yedi yaşında bir erkek çocuk, son aylarda gelişen dikkat dağınıklığı, okul başarısında belirgin düşüş ve davranış değişiklikleri şikayetleriyle çocuk polikliniğine getiriliyor. Fizik muayenesinde deri ve mukozalarda yaygın hiperpigmentasyon saptanıyor. Kraniyal MR görüntülemede oksipital loblardan öne doğru ilerleyen simetrik beyaz cevher tutulumu izleniyor. Laboratuvar incelemesinde plazma çok uzun zincirli yağ asitleri (VLCFAVLCFA) düzeyinin anlamlı derecede arttığı belirleniyor.

Bu hastanın santral sinir sistemi lezyonlarında izlenmesi beklenen en karakteristik histopatolojik bulgu aşağıdakilerden hangisidir?

  1. A
    Aksonların göreceli olarak korunduğu, myelin kaybı olan alanlarda yoğun lipid yüklü makrofaj infiltrasyonu
  2. Miyelin yıkımına eşlik eden, lezyonların aktif kenarlarında belirgin perivasküler lenfositik infiltrasyonCevap
  3. C
    Oligodendrosit nükleuslarında amorf, bazofilik "buzlu cam" görünümünde viral inklüzyon cisimcikleri
  4. D
    Optik sinir ve medulla spinalis tutulumuna eşlik eden nekrotizan vaskülit ve nötrofil infiltrasyonu
  5. E
    Makrofajlar ve sinir hücreleri içerisinde metakromatik boyanan sülfatid birikimi

Cevap

Miyelin yıkımına eşlik eden, lezyonların aktif kenarlarında belirgin perivasküler lenfositik infiltrasyon
Verilen klinik tabloda hiperpigmentasyon (adrenal yetmezlik bulgusu) ve VLCFAVLCFA artışı ile birlikte progresif nörolojik kayıplar X-bağlı adrenolökodistrofi (ALD) tanısını kesinleştirir. ALD'nin en ayırıcı histopatolojik özelliği, myelin kaybına eşlik eden ve özellikle lezyonun aktif periferik kısımlarında yoğunlaşan perivasküler lenfositik infiltrasyondur. Bu durum ALD'yi, inflamasyonun genellikle görülmediği Metakromatik Lökodistrofi veya Krabbe gibi diğer lökodistrofilerden ayırır.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguların analizi
Çocukluk çağında davranış değişikliği, hiperpigmentasyon (Addison hastalığı) ve beyaz cevher tutulumu birlikteliği X-bağlı Adrenolökodistrofi'yi (ALD) düşündürür.
ALD, hem santral sinir sistemini hem de adrenal korteksi etkileyen peroksizomal bir hastalıktır.
2
Laboratuvar verilerinin yorumlanması
Plazma çok uzun zincirli yağ asitleri (VLCFAVLCFA) artışı tanıyı doğrular.
ABCD1ABCD1 gen mutasyonu sonucu peroksizomal taşıyıcı proteinin işlev görememesi VLCFAVLCFA birikimine neden olur.
3
Histopatolojik özelliğin belirlenmesi
ALD'de myelin kaybı ve gliozisin yanı sıra belirgin lenfositik infiltrasyon izlenir.
ALD'yi diğer lökodistrofilerden (dismiyelinizan hastalıklar) ayıran en önemli özelliklerden biri inflamatuar yanıtın varlığıdır.

Anahtar Kavram

Adrenolökodistrofi, peroksizomal VLCFAVLCFA metabolizması bozukluğu ile karakterize, inflamatuar bir lökodistrofidir.

Daha Fazla Pratik

Lökodistrofilerin (dismiyelinizan) ve MS'in (demiyelinizan) patogenetik ve morfolojik farklarını karşılaştıran bir tablo hazırlayınız.
Tahmini Süre:2m 0s
Bu soruyu puanla