Tekrarlayan hipoglisemi atakları nedeniyle tetkik edilen 18 saatlik bir yenidoğanda, hipoglisemi anında alınan kritik örneklerin laboratuvar sonuçları aşağıda sunulmuştur:
| Parametre | Sonuç | Normal Değer (Hipoglisemi anında) |
|---|---|---|
| Plazma Glukoz | - | |
| Serum İnsülin | ||
| Serbest Yağ Asitleri (FFA) | ||
| -hidroksibütirat | ||
| Laktat |
Bu laboratuvar profiline göre, bebekte en olası ön tanı aşağıdakilerden hangisidir?
- Yağ asidi oksidasyon bozukluğuCevap
- BHiperinsülinemik hipoglisemi
- CGlikojen depo hastalığı tip I
- Dİzole büyüme hormonu eksikliği
- EGalaktozemi
Cevap
En olası ön tanı 'Yağ asidi oksidasyon bozukluğu' seçeneğidir.
Doğru cevap olan 'Yağ asidi oksidasyon bozukluğu' seçeneği, vakadaki laboratuvar bulgularıyla tam uyumludur. Hipoglisemi anında vücut normalde alternatif enerji kaynağı olarak yağ asitlerini mobilize eder (FFA yükselir) ve bunları karaciğerde keton cisimciklerine (-hidroksibütirat) dönüştürür. Ancak bu hastada FFA çok yüksek olmasına rağmen keton sentezi yapılamamıştır (). Bu durum, yağ asitlerinin oksidasyonunda (genellikle MCAD, LCAD veya karnitin metabolizması bozuklukları) bir sorun olduğunu kanıtlayan 'hipoketotik hipoglisemi' tablosudur.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Yenidoğan döneminde 'hipoketotik hipoglisemi' ayırıcı tanısında serbest yağ asitleri (FFA) ve keton düzeylerinin birlikte yorumlanması.
Alternatif Yöntem
Laboratuvar değerlerini gruplayarak elemenin yapılması: 1. İnsülin düşükse HI elenir. 2. Laktat normalse GSD Tip 1 elenir. 3. FFA yüksek ama Keton düşükse FAOD tanısına gidilir.
Tahmini Süre:2m 0s