Soru

Zorluk: OrtaKemoterapi İlaçları ve Toksisiteleri

4545 yaşında erkek hasta, evre IVIV Diffüz Büyük B-Hücreli Lenfoma (DBBHLDBBHL) tanısıyla R−CHOPR-CHOP (RituksimabRituksimab, SiklofosfamidSiklofosfamid, DoksorubisinDoksorubisin, VinkristinVinkristin, PrednizolonPrednizolon) kemoterapisi almaktadır. Tedavinin ikinci siklusu tamamlandıktan 33 gün sonra hastada el ve ayak parmaklarında simetrik uyuşma, şiddetli karın ağrısı ve inatçı kabızlık şikayetleri gelişiyor. Fizik muayenede bağırsak seslerinin belirgin azaldığı ve patella reflekslerinin bilateral alınamadığı saptanıyor. Bu klinik tabloya yol açma olasılığı en yüksek olan kemoterapi ajanı aşağıdakilerden hangisidir?

  1. VinkristinCevap
  2. B
    Siklofosfamid
  3. C
    Doksorubisin
  4. D
    Rituksimab
  5. E
    Prednizolon

Cevap

Vinkristin kullanımı sonucu gelişen periferik ve otonomik nöropati
Vinkristin, tübülin dimerlerine bağlanarak mikrotübül polimerizasyonunu inhibe eder. Aksonal transportun bozulması sonucu periferik nöropati gelişir. Bu nöropati duyusal (parastezi), motor (derin tendon reflekslerinde azalma, arefleksi) ve otonomik (kabızlık, paralitik ileus) lifleri tutabilir. Olgudaki arefleksi ve ileus bulguları vinkristin toksisitesi için tipiktir.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik semptomların analiz edilmesi
Hastada simetrik uyuşma (duyusal nöropati), arefleksi (motor nöropati) ve şiddetli kabızlık/azalmış bağırsak sesleri (otonomik nöropati) mevcuttur.
Klinik tablonun nörolojik bir toksisite olduğunu doğrulamak için gereklidir.
2
Kullanılan ilaçların yan etki profilleriyle karşılaştırılması
R−CHOPR-CHOP rejimi içerisindeki ilaçlardan vinka alkaloidi olan vinkristin, mikrotübül toksisitesi ile bu tabloyu açıklar.
Kemoterapi rejimindeki her ilacın hedef organ toksisitesini bilmek ayırıcı tanı için temeldir.

Anahtar Kavram

Vinka alkaloidleri (özellikle vinkristin), mikrotübül inhibisyonu yoluyla doz kısıtlayıcı nörotoksisiteye (duyusal, motor ve otonomik) neden olur.
Tahmini Süre:1m 30s
Bu soruyu puanla