Uzun süreli malnütrisyon ve kronik alkol kullanımı öyküsü olan yaşındaki erkek hasta; akut gelişen konfüzyon, vertikal nistagmus ve ataksi ile acil servise getirilmiştir. Hastaya intravenöz glukoz infüzyonu başlandıktan kısa bir süre sonra nörolojik bulguların şiddetlendiği ve belirgin bir laktik asidozun eşlik ettiği saptanmıştır. Bu hastanın beyin dokusunda enerji üretiminin durmasına (ATP yetmezliği) yol açan ve glutamatın Krebs döngüsüne girişini engelleyerek eksitatör nörotoksisiteyi tetikleyen temel Tiamin Pirofosfat (TPP) bağımlı enzimatik defekt aşağıdakilerden hangisidir?
- -Ketoglutarat dehidrogenazCevap
- BPirüvat dehidrogenaz
- CTransketolaz
- D-Metilmalonil-KoA mutaz
- ESüksinat dehidrogenaz
Cevap
-Ketoglutarat dehidrogenaz enzim kompleksi, thiamin eksikliğinde beyindeki enerji yetmezliği ve nörotoksisitenin ana kaynağıdır.
-Ketoglutarat dehidrogenaz, Krebs döngüsünde -ketoglutaratın süksinil-KoA'ya dönüşümünü sağlar. Beyin dokusunda thiamin eksikliğine en duyarlı enzimdir. Bu enzimin inhibisyonu hem ATP üretimini sekteye uğratır hem de glutamatın Krebs döngüsüne girişini (-ketoglutarat üzerinden) engelleyerek hücre içi serbest glutamat artışına ve eksitatör nörotoksisiteye zemin hazırlar.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Tiamin (B1) eksikliğinde thiamin pirofosfat (TPP) bağımlı çoklu enzim komplekslerinin (PDH, -KGDH) inhibisyonu, ATP üretimini durdurarak laktik asidoz ve nörodejenerasyona yol açar.
Daha Fazla Pratik
Tiamin bağımlı dehidrogenaz komplekslerinin (PDH, -KGDH, BCKDH) ortak kofaktörlerini (TPP, Lipoik asit, FAD, NAD, KoA) ve arsenik zehirlenmesinin bu enzimler üzerindeki etkisini inceleyiniz.
Tahmini Süre:2m 0s