17 yaşında bir kız hasta, hiç adet görmediği yakınmasıyla polikliniğe başvuruyor. Fizik muayenede boy 155 cm, kilo 52 kg, meme gelişimi Tanner evre 4 ve aksiller/pubik kıllanma normal. Pelvik muayenede kör sonlanan bir vajina saptanıyor, ultrasonografide uterus izlenemiyor. Karyotip analizi yapılıyor. Bu hastada en olası karyotip ve tanı hangisidir?
- 46,XY — Androjenik duyarsızlık sendromu (Komplet tip)Answer
- B46,XX — Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) sendromu
- C45,X — Turner sendromu
- D46,XX — Hipotalamik amenore
- E46,XY — Gonadal disgenezi (Swyer sendromu)
Answer
46,XY karyotipli komplet androjen duyarsızlık sendromu (AIS)
Komplet androjen duyarsızlık sendromunun klasik triadı; 46,XY karyotip, mevcut sekonder seks karakterleri (testislerden salgılanan östrojen etkisiyle meme gelişimi) ve Müller inhibitör faktör nedeniyle uterus-tuba yokluğudur. Kör sonlanan vajina bu sendromun tipik bulgusudur. Androjen reseptörü işlevsiz olduğundan testosteron hedef organlarda etki edemez ve dişi fenotip gelişir.
Step-by-Step Solution
Key Concept
Primer amenore değerlendirmesinde uterus varlığı/yokluğu ve sekonder seks karakterlerinin birlikte değerlendirilmesi ile karyotip analizi