Question

Difficulty: EasyKas Distrofileri ve Myopatiler

Üç buçuk yaşındaki bir erkek çocuk, yaşıtlarından daha yavaş koşma ve yerden kalkarken ellerini bacaklarına dayayarak tırmanır gibi kalkma (Gowers belirtisi) şikayetleri ile polikliniğe getiriliyor. Öyküsünden desteksiz yürümeye 19.19. ayda başladığı öğreniliyor. Fizik muayenesinde bilateral baldır kaslarında belirgin psödohipertrofi saptanıyor. Bu hastada kesin tanıya (definitive diagnosis) ulaşmak için yapılması gereken en uygun tetkik aşağıdakilerden hangisidir?

  1. Distrofin geni mutasyon analizi (MLPA veya dizi analizi)Answer
  2. B
    Kas biyopsisi ve distrofin protein boyaması
  3. C
    İğne elektromiyografisi (EMG)
  4. D
    Sinir ileti çalışmaları
  5. E
    Serum kreatin kinaz (CK) düzeyi

Answer

Distrofin geni mutasyon analizi (MLPA veya dizi analizi), klinik olarak Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) düşünülen bir hastada kesin tanı için yapılması gereken en uygun ve öncelikli tetkiktir.
Klinik olarak Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) tanısı düşünülen bir hastada, kesin tanıya ulaşmak için DMDDMD genindeki delesyon, duplikasyon veya nokta mutasyonlarını gösteren genetik analizlerin (MLPA ve ardından gerekiyorsa dizi analizi) yapılması altın standart ve öncelikli yaklaşımdır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguları değerlendir
Erkek çocuk, motor gelişim geriliği (19.19. ayda yürüme), Gowers belirtisi ve baldır psödohipertrofisi mevcudiyeti.
Bu tablo klasik olarak Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) ile uyumludur.
2
Kesin tanı yöntemini belirle
Distrofin geni mutasyon analizi (DMDDMD geninde MLPA veya dizi analizi).
DMD tanısında güncel yaklaşım, invaziv olan kas biyopsisinden önce genetik analizin yapılmasıdır.

Key Concept

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) tanısında genetik analiz, invaziv olmayan ve kesin tanı koydurucu birincil yöntemdir.

Practice More

DMD ve Becker Muscular Dystrophy (BMD) arasındaki klinik seyir ve genetik farkları (okuma çerçevesi teorisi) gözden geçirin.
Estimated Time:45s
Rate this question