48 yaşında erkek hasta, son zamanlarda artan halsizlik ve sol üst kadranda dolgunluk hissi şikayetiyle başvuruyor. Fizik muayenesinde dalak kot kavisini geçiyor. Laboratuvar incelemesinde hemoglobin , lökosit , trombosit ve serum LDH düzeyi (Normal: ) saptanıyor. Periferik yaymada hafif sola kayma ve seyrek dakriyositler (gözyaşı hücreleri) izleniyor. Kemik iliği biyopsisinde retikülin lif artışı evre 1 (grade 1) olarak raporlanıyor. WHO 2022 kriterlerine göre bu hastada Prefibrotik Primer Miyelofibrozis (Pre-PMF) tanısını, Esansiyel Trombositemi (ET) tanısından ayıran en tipik kemik iliği morfolojik bulgusu aşağıdakilerden hangisidir?
- Megakaryositlerin atipik (bulut benzeri) morfolojiye sahip olması ve granülositik seri proliferasyonuAnswer
- BMegakaryositlerin büyük, matür görünümlü ve hiperlobüle (geyik boynuzu) nükleer yapıya sahip olması
- CKemik iliğinde eritroid, granülositik ve megakaryositik serilerin beraber arttığı panmiyelozis izlenmesi
- DKemik iliğinde evre 2 veya 3 düzeyinde yoğun retikülin lif artışının saptanması
- Etranslokasyonu veya BCR-ABL1 füzyon geninin pozitif saptanması
Answer
Megakaryositlerin atipik (bulut benzeri) morfolojisi ve beraberinde granülositik seri proliferasyonunun izlenmesi
WHO 2022 sınıflamasına göre, prefibrotik primer miyelofibrozis (Pre-PMF) tanısı için kemik iliğinde megakaryosit proliferasyonu ile birlikte nükleer atipi (bulut benzeri veya kümelenmiş nükleuslar) ve eşlik eden granülositik seri artışı izlenmesi en karakteristik majör kriterdir. Bu özellikler, megakaryositlerin büyük ve matür (hiperlobüle) olduğu, granülositik artışın izlenmediği esansiyel trombositemiden (ET) ayırt edilmesini sağlar.
Step-by-Step Solution
Key Concept
WHO 2022 Pre-PMF ve ET Ayırıcı Tanısı
Estimated Time:1m 30s