Question

Difficulty: HardTübüler Hastalıklar

3232 haftalık prematüre doğan ve antenatal dönemde ağır polihidramniyoz öyküsü olan 22 aylık bir erkek bebek; iştahsızlık, bol miktarda idrar yapma ve beklenen kilo artışının olmaması şikayetleriyle getirilmiştir. Fizik muayenesinde dehidratasyon bulguları saptanmış olup vücut ağırlığı 3.3. persentilin altındadır. Kan basıncı 75/45 mmHg75/45 \, mmHg ölçülmüştür. Laboratuvar incelemelerinde elde edilen sonuçlar aşağıdadır:

ParametreDeğer
Serum NaNa130 mEq/L130 \, mEq/L
Serum KK2.1 mEq/L2.1 \, mEq/L
Serum ClCl82 mEq/L82 \, mEq/L
Serum CaCa9.4 mEq/L9.4 \, mEq/L
Serum MgMg1.9 mEq/L1.9 \, mEq/L
Kan pHpH7.557.55
Kan pCO2pCO_246 mmHg46 \, mmHg
Kan HCO3HCO_336 mEq/L36 \, mEq/L
İdrar Dansitesi10031003
İdrar pHpH6.56.5
İdrar Ca/CrCa/Cr oranı0.850.85

Bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

  1. Bartter sendromuAnswer
  2. B
    Gitelman sendromu
  3. C
    Liddle sendromu
  4. D
    Tip 1 (Distal) renal tübüler asidoz
  5. E
    Hipertrofik pilor stenozu

Answer

Antenatal polihidramniyoz öyküsü, prematüre doğum, neonatal dönemde saptanan hipokalemik metabolik alkaloz ve belirgin hiperkalsiüri bulguları ile en olası tanı Bartter sendromudur.
Hastada saptanan prematüre doğum ve polihidramniyoz öyküsü, postnatal dönemdeki ağır tuz kaybı, hipokalemik metabolik alkaloz ve idrarda kalsiyum atılımının artmış olması (hiperkalsiüri), neonatal Bartter sendromunun tipik sunumudur.

Step-by-Step Solution

1
Kan gazı analizi
pH:7.55pH: 7.55 ve HCO3:36 mEq/LHCO_3: 36 \, mEq/L
Hastada metabolik alkaloz tablosu olduğunu saptamak için.
2
Kan basıncı değerlendirmesi
75/45 mmHg75/45 \, mmHg (Düşük/Normal)
Alkaloz tablosunun hipertansif (Liddle, Cushing vb.) mi yoksa normotansif (Bartter, Gitelman, kusma) mi olduğunu ayırmak için.
3
İdrar kalsiyum atılımı ve öykü analizi
İdrar Ca/Cr:0.85Ca/Cr: 0.85 ve Polihidramniyoz öyküsü
Hiperkalsiüri varlığı Gitelman sendromunu dışlar ve antenatal bulgularla birlikte Bartter sendromuna yönlendirir.

Key Concept

Bartter sendromu, Henle kulpunun çıkan kalın kolundaki transport proteinlerinin bozukluğu sonucu ortaya çıkan, tuz kaybı, poliüri, hipokalemik metabolik alkaloz ve hiperkalsiüri ile karakterize bir tübülopatidir.
Estimated Time:2m 0s
Rate this question