haftalık prematüre doğan ve antenatal dönemde ağır polihidramniyoz öyküsü olan aylık bir erkek bebek; iştahsızlık, bol miktarda idrar yapma ve beklenen kilo artışının olmaması şikayetleriyle getirilmiştir. Fizik muayenesinde dehidratasyon bulguları saptanmış olup vücut ağırlığı persentilin altındadır. Kan basıncı ölçülmüştür. Laboratuvar incelemelerinde elde edilen sonuçlar aşağıdadır:
| Parametre | Değer |
|---|---|
| Serum | |
| Serum | |
| Serum | |
| Serum | |
| Serum | |
| Kan | |
| Kan | |
| Kan | |
| İdrar Dansitesi | |
| İdrar | |
| İdrar oranı |
Bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?
- Bartter sendromuAnswer
- BGitelman sendromu
- CLiddle sendromu
- DTip 1 (Distal) renal tübüler asidoz
- EHipertrofik pilor stenozu
Answer
Antenatal polihidramniyoz öyküsü, prematüre doğum, neonatal dönemde saptanan hipokalemik metabolik alkaloz ve belirgin hiperkalsiüri bulguları ile en olası tanı Bartter sendromudur.
Hastada saptanan prematüre doğum ve polihidramniyoz öyküsü, postnatal dönemdeki ağır tuz kaybı, hipokalemik metabolik alkaloz ve idrarda kalsiyum atılımının artmış olması (hiperkalsiüri), neonatal Bartter sendromunun tipik sunumudur.
Step-by-Step Solution
Key Concept
Bartter sendromu, Henle kulpunun çıkan kalın kolundaki transport proteinlerinin bozukluğu sonucu ortaya çıkan, tuz kaybı, poliüri, hipokalemik metabolik alkaloz ve hiperkalsiüri ile karakterize bir tübülopatidir.
Estimated Time:2m 0s