Question

Difficulty: HardPankreas Hastalıkları

4848 yaşında kronik alkol kullanımı öyküsü olan erkek hasta, kuşak tarzında sırtına vuran ani başlangıçlı şiddetli epigastrik ağrı ve tekrarlayan kusmalar nedeniyle acil servise getiriliyor. Fizik muayenede epigastrik hassasiyet ve defans saptanıyor. Laboratuvar tetkiklerinde serum lipaz düzeyi 45004500 U/L (10−6010-60 U/L) olarak ölçülüyor. Batın cerrahisi sırasında omentum ve peritonda "tebeşir beyazı" (chalky white) renkte, opak kalsiyum sabunlaşması alanları izleniyor. Akut pankreatit gelişiminde asiner hücre hasarını başlatan en kritik olay, zimodjenlerin hücre içinde vaktinden önce aktifleşmesidir. Buna göre, asiner hücre içinde tripsinojenin tripsine dönüşümünü tetikleyen temel intrasellüler mekanizma aşağıdakilerden hangisidir?

  1. Zimodjen granülleri ile lizozomal hidrolazların (Katepsin B) aynı kompartmanda birleşmesi (kolokalizasyon)Answer
  2. B
    Pankreatik sekretuar tripsin inhibitörü (SPINK1) düzeyinin koruyucu bir mekanizma olarak aşırı artması
  3. C
    KRAS mutasyonu sonucunda gelişen kontrolsüz sinyal iletimi ve asiner hücre proliferasyonu
  4. D
    Enterokinaz enziminin duodenal reflü yoluyla pankreatik duktuslara ve asiner hücrelere ulaşması
  5. E
    SMAD4 (DPC4) geninin kaybına bağlı olarak gelişen apoptoz direnci ve asiner hücre nekrozu

Answer

Tripsinojenin tripsine dönüşümü, zimodjen granülleri ile lizozomal hidrolazların (Katepsin B) aynı kompartmanda birleşmesi sonucu gerçekleşir.
Akut pankreatit patogenezinde en kabul gören teoriye göre, zimodjen granülleri ile lizozomal enzimlerin (özellikle Katepsin B) aynı sitoplazmik kompartman içinde birleşmesi (kolokalizasyon), tripsinojenin vaktinden önce tripsine dönüşmesine yol açar. Aktifleşen tripsin ise diğer zimodjenleri (kemotripsinojen, proelastaz, fosfolipaz) aktive ederek pankreatik doku hasarını, enzimatik yağ nekrozunu ve vasküler hasarı başlatır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguları değerlendir
Sırtına vuran epigastrik ağrı ve yüksek lipaz (45004500 U/L) akut pankreatiti gösterir.
Tanıyı doğrulamak için karakteristik klinik ve laboratuvar bulguları kullanılır.
2
Hücre içi enzim aktivasyon mekanizmasını incele
Zimodjen granülleri ve lizozomların füzyonu (kolokalizasyon) tespit edilir.
Normalde ayrı durması gereken bu iki yapının birleşmesi, lizozomal bir enzim olan Katepsin B'nin tripsinojeni aktif formuna dönüştürmesine neden olur.
3
Moleküler kaskadı sonuçlandır
Aktifleşen tripsin, diğer tüm proenzimleri aktive ederek oto-sindirimi (autodigestion) başlatır.
Bu süreç enzimatik yağ nekrozu ve vasküler hasarın ana nedenidir.

Key Concept

Pankreatik asiner hücrelerde proenzimlerin (tripsinojen) lizozomal enzimlerle (katepsin B) kolokalizasyonu akut pankreatit patogenezindeki tetikleyici mekanizmadır.

Hints

1
Akut pankreatitte temel sorun, normalde onikiparmak bağırsağında olması gereken enzim aktivasyonunun pankreasın kendi içinde gerçekleşmesidir.
2
Hücre içinde 'kolokalizasyon hipotezi' olarak bilinen süreçte, sindirim enzimlerini taşıyan granüller ile yıkım enzimlerini taşıyan lizozomlar birleşir.

Practice More

Kalıtsal pankreatitlerde tripsinojeni inaktive eden mekanizmaların (PRSS1 mutasyonu gibi) bozulmasını inceleyebilirsiniz.
Estimated Time:1m 30s
Rate this question