Question

Difficulty: MediumHipofiz ve Paratiroid Patolojileri

3232 yaşında erkek hasta, dirençli peptik ülser şikayeti ve sağ yan ağrısı ile başvuruyor. Laboratuvar incelemesinde serum kalsiyum düzeyi 11.211.2 mg/dL, PTHPTH düzeyi ise yüksek bulunuyor. Endoskopide multipl duodenal ülserler saptanıyor. Hastanın kız kardeşinde de prolaktinoma nedeniyle cerrahi öyküsü olduğu öğreniliyor. Bu hastada paratiroid bezlerinin patolojik incelenmesinde aşağıdakilerden hangisinin görülmesi en olasıdır?

  1. Dört paratiroid bezinde birden görülen multiglandüler şef hücreli hiperplaziAnswer
  2. B
    Tek bir paratiroid bezinde sınırlı adenom ve diğer bezlerde atrofi
  3. C
    Bez parankiminde çevre dokuya invazyon gösteren atipik oksifil hücreler
  4. D
    Yoğun lenfositik infiltrasyon ve yer yer granülom oluşumu
  5. E
    Parankim hücrelerinde kayıp ve yerini alan yaygın yağ dokusu artışı

Answer

Herediter bir sendrom olan MEN-1 bağlamında gelişen hiperparatiroidizmde, paratiroid bezlerinde en olası bulgu dört bezin birden etkilendiği multiglandüler hiperplazidir.
Vaka sunumu; hiperparatiroidizm (nefrolitiazis, hiperkalsemi), gastrinoma (multipl dirençli ülserler) ve ailede hipofiz adenomu (prolaktinoma) öyküsü ile tipik bir MEN-1 (Wermer Sendromu) tablosudur. MEN-1 sendromunda paratiroid tutulumu, vakaların %\% 90'ından fazlasında görülen en erken bulgudur ve morfolojik olarak dört bezin birden tutulduğu multiglandüler hiperplazi (diffüz veya nodüler) şeklinde izlenir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguları analiz et.
Dirençli peptik ülserler (muhtemelen Gastrinoma/Zollinger-Ellison), hiperkalsemi ve yüksek PTH (Hiperparatiroidizm).
Hastanın semptomları birden fazla endokrin organın tutulumuna işaret etmektedir.
2
Aile öyküsünü ve sendromu değerlendir.
Hastanın kız kardeşindeki prolaktinoma ve kendisindeki bulgular, MEN-1 (Wermer Sendromu) tanısını doğrular.
MEN-1 sendromu '3P3P' (Pituitary, Parathyroid, Pancreas) kuralı ile karakterizedir.
3
Sendroma özgü paratiroid patolojisini belirle.
Multiglandüler (dört bez) hiperplazi.
Sporadik vakaların aksine, herediter hiperparatiroidizmde genetik mutasyon tüm bezlerde olduğu için hiperplazi tüm parankimi etkiler.

Key Concept

MEN-1 (Wermer Sendromu) ve Paratiroid Morfolojisi

Alternative Method

Klinik olarak hastanın Gastrinoma ve Paratiroid tutulumu birleştiğinde tanının doğrudan MEN-1 olduğu ve bu sendromda paratiroidin daima hiperplazi ile gittiği hatırlanarak çözülebilir.
Estimated Time:1m 30s
Rate this question