Adrenal Bez Hastalıkları

48 questions

Question 1Question

66 yaşında kız çocuk; son 11 yıldır yaşıtlarından hızlı büyüme, akne gelişimi ve pubik kıllanma şikayetleri ile polikliniğe getiriliyor. Fizik muayenesinde klitoromegali saptanıyor ve kan basıncı 145/95145/95 mmHg (yaş ve cinsiyete göre >95.>95. persantil) olarak ölçülüyor. Laboratuvar incelemesinde serum potasyum düzeyi 3.03.0 mEq/L saptanırken; 1111-deoksikortizol ve dehidroepiandrosteron sülfat (DHEA-S) düzeylerinin belirgin yüksek olduğu görülüyor. Bu klinik tabloya göre en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: 11β11\beta-hidroksilaz eksikliği

Answer

Androjen fazlalığı (virilizasyon) ile birlikte mineralokortikoid fazlalığının (hipertansiyon ve hipokalemi) görüldüğü enzim eksikliği 11β11\beta-hidroksilaz eksikliğidir.
Hastadaki virilizasyon bulguları (klitoromegali, pubik kıllanma) androjen fazlalığını; hipertansiyon ve hipokalemi ise mineralokortikoid etkisini göstermektedir. 11β11\beta-hidroksilaz enzim eksikliğinde, kortizol sentezi yapılamaz ve ACTH artar. Bu durum, blokajın öncesindeki 1111-deoksikortizol ve 1111-deoksikortikosteron (DOC) miktarını artırır. DOC, zayıf bir mineralokortikoid olmasına rağmen yüksek miktarlarda sodyum tutulumuna, potasyum atılımına ve hipertansiyona neden olur. Aynı zamanda kolesterol androjen yolağına kaydığı için virilizasyon gerçekleşir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguların analizi
Hızlı büyüme, akne, pubik kıllanma ve klitoromegali varlığı androjen fazlalığını (virilizasyon) gösterir.
Konjenital adrenal hiperplazilerin (KAH) ayırıcı tanısında ilk adım androjen durumunu belirlemektir.
2
Hemodinamik ve elektrolit durumunun değerlendirilmesi
Hipertansiyon ve hipokalemi (K:3.0K: 3.0), bir mineralokortikoid etkisinin olduğunu kanıtlar.
KAH'larda mineralokortikoid fazlalığı genellikle enzim blokajı öncesi biriken öncül maddelerden kaynaklanır.
3
Enzim blokajının lokalizasyonu
11β11\beta-hidroksilaz eksikliği sonucunda 1111-deoksikortikosteron (DOC) birikir; DOC mineralokortikoid reseptörlerini uyararak hipertansiyona yol açar.
Androjen yüksekliği ile hipertansiyonun birlikte görüldüğü tek klasik KAH formu budur (17α17\alpha-hidroksilazda androjen düşüktür, 2121-hidroksilazda kan basıncı düşüktür).

Key Concept

Konjenital Adrenal Hiperplazide Enzim Eksikliklerinin Ayırıcı Tanısı

Practice More

Adrenal steroidogenez yolundaki enzim blokajlarının (21, 11 ve 17) androjen ve kan basıncı üzerindeki zıt etkilerini içeren bir tabloyu incelemek konuyu pekiştirecektir.
Estimated Time:2m 0s
Question 2Question

5252 yaşında kadın hasta; yaklaşık 11 yıldır romatoid artrit tanısıyla 1010 mg/gün prednizolon tedavisi almaktadır. İlacını 44 gün önce kendi isteğiyle kesen hastada; belirgin halsizlik, iştahsızlık, bulantı ve yaygın karın ağrısı gelişiyor. Fizik muayenesinde kan basıncı 85/5585/55 mmHg, nabız 108108/dakika saptanıyor; deri ve mukoza rengi doğal izleniyor. Bu hastadaki klinik tablo ve beklenen laboratuvar bulguları ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: Kronik ACTH eksikliğine bağlı sürrenal korteks atrofiye uğradığı için ACTH uyarı testine yanıt azalmıştır.

Answer

Kronik sürrenal korteks atrofisi nedeniyle ACTH uyarı testine yetersiz yanıt alınması
Hastada uzun süreli glukokortikoid kullanımına bağlı hipotalamo-hipofizer-adrenal (HPA) aks baskılanmıştır. Bu durum sürrenal bezlerde atrofiye neden olur. Akut steroid kesilmesinde gelişen sekonder sürrenal yetmezlikte, bezler atrofik olduğu için dışarıdan verilen ACTH'ye (stimülasyon testi) kortizol yanıtı yetersiz kalır. Bu, sekonder yetmezliğin kronikleştiğini gösteren önemli bir laboratuvar bulgusudur.

Step-by-Step Solution

1
Klinik öyküden etiyolojik tanının konulması
Uzun süreli yüksek doz steroid kullanımının aniden kesilmesi, sekonder sürrenal yetmezliğe (iyatrojenik) işaret eder.
Hipotansiyon ve karın ağrısı gibi akut belirtiler steroid çekilmesine bağlı sürrenal krizi düşündürür.
2
Primer ve sekonder yetmezlik ayrımının yapılması
Hastada hiperpigmentasyonun olmaması ve potasyumun normal kalması mineralokortikoidlerin korunduğunu, dolayısıyla tablonun sekonder olduğunu gösterir.
Sekonder yetmezlikte ACTH düşüktür ve aldosteron (RAAS kontrollü olduğu için) genellikle etkilenmez.
3
Tanısal test mekanizmasının değerlendirilmesi
Kronik olarak uyarılmayan sürrenal bez atrofiye uğrar; bu nedenle ekzojen ACTH verilse bile kortizol sentezi yeterli düzeye çıkamaz.
ACTH uyarı testi (Cosyntropin testi), bezin fonksiyonel kapasitesini ölçer.

Key Concept

Sekonder Sürrenal Yetmezlik (Steroid Kesilmesine Bağlı)

Alternative Method

Primer ve sekonder ayrımı için 'hiperpigmentasyon' ve 'potasyum düzeyi' en hızlı klinik ayırıcılardır.
Estimated Time:1m 30s
Question 3Question

3232 yaşında kadın hastanın boyun muayenesinde saptanan nodülün biyopsisi "medüller tiroid karsinomu" ile uyumlu gelmiştir. Hastanın öyküsünde zaman zaman olan çarpıntı, terleme ve şiddetli baş ağrısı atakları mevcuttur. Kan basıncı 170/110170/110 mmHgmmHg ölçülmüştür. Bu hastada tiroid cerrahisi öncesinde öncelikle ekarte edilmesi gereken durum aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Feokromositoma

Answer

Hastada öncelikle feokromositoma ekarte edilmelidir.
Medüller tiroid karsinomu saptanan ve paroksismal hipertansiyon şikayetleri olan bir hastada MEN Tip 2 sendromu akla gelmelidir. Feokromositoma, cerrahi stres sırasında katekolamin fırtınasına ve ölümcül hipertansif krizlere yol açabileceği için her türlü cerrahi girişimden (tiroid cerrahisi dahil) önce mutlaka tanınmalı ve tedavi edilmelidir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguları birleştir.
Medüller tiroid karsinomu + paroksismal hipertansiyon/çarpıntı = MEN 2 (Multiple Endokrin Neoplazi Tip 2) sendromu.
Hastanın hem tiroid hem de adrenal medulla kaynaklı olabilecek semptomları mevcuttur.
2
Cerrahi risk analizi yap.
Feokromositoma varlığında yapılacak herhangi bir cerrahi girişim, katekolamin deşarjına ve ölümcül hipertansif krize yol açabilir.
Cerrahi stres ve anestezi, adrenal tümörden kontrolsüz salınımı tetikler.
3
Tedavi önceliğini belirle.
Önce feokromositoma tanısı doğrulanmalı, alfa-blokaj sağlanmalı ve feokromositoma cerrahisi (adrenalektomi) tiroid cerrahisinden önce yapılmalıdır.
Hayati risk taşıyan komplikasyonları önlemek için standart tıbbi yaklaşım budur.

Key Concept

MEN 2 sendromu tanısı alan hastalarda feokromositoma, cerrahi mortalite riski nedeniyle tiroid cerrahisinden önce tedavi edilmelidir.
Estimated Time:1m 30s
Question 4Question

2424 yaşında erkek hasta; son bir yıl içerisinde gelişen gövdesel obezite, hipertansiyon ve ekstremitelerde kas güçsüzlüğü şikayetleriyle başvuruyor. Fizik muayenesinde dudaklarda ve konjonktivada multipl lentigolar (pigmentli maküller) saptanıyor. Öyküsünde 33 yıl önce sol atriyumdan miksoma eksizyonu yapıldığı öğreniliyor. Laboratuvar incelemesinde; gece yarısı tükürük kortizolü yüksek, plazma ACTHACTH düzeyi <5< 5 pg/mL (baskılanmış) ve bazal 2424 saatlik idrar serbest kortizolü (I˙SKİSK) normalin üst sınırının 33 katı bulunuyor. Bilateral sürrenal BTBT incelemesinde her iki adrenal bez normal boyutlarda izleniyor ancak dikkatli bakıldığında bez yapısında milimetrik, düşük dansiteli nodüler alanlar fark ediliyor. Bu hastada tanıyı doğrulamak amacıyla yapılan 66 günlük Liddle testi (22 gün bazal, 22 gün 22 mg/gün deksametazon, 22 gün 88 mg/gün deksametazon) sonucunda aşağıdakilerden hangisinin görülmesi beklenir?

Show answer & explanation

Answer: İdrar serbest kortizol düzeyinde bazale göre paradoksal artış

Answer

İdrar serbest kortizol düzeyinde bazale göre paradoksal artış görülmesi beklenir.
Vakada sunulan lentigolar ve kardiyak miksoma öyküsü, hastada bir germ-line mutasyon sonucu gelişen 'Carney Kompleksi' olduğunu gösterir. Bu kompleksin adrenal bileşeni olan Primer Pigmente Nodüler Adrenal Hastalık (PPNAD), ACTH-bağımsız Cushing sendromuna yol açar. PPNAD'ın en karakteristik biyokimyasal özelliği, standart 66 günlük Liddle testinin (özellikle yüksek doz deksametazon günlerinde) 2424 saatlik idrar serbest kortizolünde bazale göre bir azalma yerine 'paradoksal bir artış' oluşturmasıdır. Bu durum, nodüllerdeki glukokortikoid reseptör ekspresyonundaki artışla ilişkilendirilmektedir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik tabloyu değerlendir.
Cushing sendromu bulguları (obezite, stria, hipertansiyon) mevcut.
Tanı sürecini başlatmak için semptomların doğrulanması gerekir.
2
Laboratuvar verilerini analiz et.
Düşük ACTH ve yüksek kortizol düzeyi, ACTH-bağımsız (primer adrenal) Cushing sendromuna işaret eder.
Primer ve sekonder nedenleri ayırt etmek için ACTH düzeyine bakılır.
3
Ek bulguları (lentigolar, miksoma öyküsü) birleştir.
Hastada Carney Kompleksi (Carney Complex) mevcuttur.
Ekstramamaryal bulgular spesifik sendromları tanımlamaya yardımcı olur.
4
Carney Kompleksi'nin adrenal bileşenini belirle.
Carney Kompleksi'ndeki adrenal patoloji Primer Pigmente Nodüler Adrenal Hastalık'tır (PPNAD).
Sendromik ilişkileri bilmek spesifik tanı testi yanıtlarını tahmin etmeyi sağlar.
5
PPNAD'a özgü test yanıtını hatırla.
Liddle testinde (özellikle yüksek dozda) paradoksal idrar serbest kortizol artışı görülür.
PPNAD, glukokortikoid reseptör up-regülasyonu nedeniyle deksametazona paradoksal yanıt verir.

Key Concept

PPNAD ve Carney Kompleksi'nde Liddle testi paradoksal yanıtı

Practice More

Carney Kompleksi ile ilişkili PRKAR1A gen mutasyonunu ve ilişkili diğer tümörleri (sertoli hücreli testis tümörü, tiroid adenomu) inceleyiniz.
Estimated Time:2m 0s
Question 5Question

4545 yaşında bilinen Addison hastalığı olan bir kadın hasta; şiddetli karın ağrısı, bulantı, kusma ve uykuya meyil şikayetleriyle acil servise getiriliyor. Öyküsünden son 33 gündür devam eden idrar yolu enfeksiyonu nedeniyle genel durumunun bozulduğu öğreniliyor. Fizik muayenesinde hiperpigmente cilt görünümü, kan basıncı 70/4070/40 mmHgmmHg, nabız 124/dakika124/dakika ve ateş 38,538,5 C^{\circ}C saptanıyor. Laboratuvar incelemesinde sodyum 130130 mEq/LmEq/L, potasyum 5,85,8 mEq/LmEq/L ve kan şekeri 6565 mg/dLmg/dL ölçülüyor.

Bu hastada en uygun ve öncelikli tedavi yaklaşımı aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: İntravenöz izotonik sodyum klorür ve intravenöz hidrokortizon verilmesi

Answer

İntravenöz izotonik sodyum klorür ve intravenöz hidrokortizon verilmesi
Vaka bir adrenal kriz (Addison krizi) tablosudur. Addison hastalarında enfeksiyon gibi stres faktörleri ihtiyacı artırarak krizi tetikler. Tedavide öncelik, sodyum ve su kaybını karşılamak için intravenöz izotonik salin ve glukokortikoid eksikliğini gidermek için intravenöz hidrokortizondur. Hidrokortizonun yüksek dozlarda mineralokortikoid etkisi de olduğu için krizde tercih edilen ilk steroiddir.

Step-by-Step Solution

1
Hastanın hemodinamik durumunu değerlendir
Kan basıncı 70/4070/40 mmHgmmHg ve nabız 124/dakika124/dakika olması hastanın şokta (adrenal kriz) olduğunu gösterir.
Kriz tablosunda öncelik hayati fonksiyonların stabilizasyonudur.
2
Sıvı açığını ve elektrolit dengesizliğini gider
İntravenöz izotonik salin (%0,9 NaClNaCl) verilerek volüm replasmanı başlatılır.
Adrenal krizdeki hipotansiyonun temel nedeni mineralokortikoid eksikliğine bağlı sodyum ve su kaybıdır.
3
Glukokortikoid replasmanını uygula
Hidrokortizon 100100 mgmg intravenöz bolus olarak uygulanır.
Kortizol eksikliğini hızla düzeltmek vasküler tonusu geri kazandırır ve krizi sonlandırır.

Key Concept

Adrenal kriz, bilinen adrenal yetmezliği olan hastalarda enfeksiyon veya stres durumlarında ortaya çıkan, acil sıvı ve steroid replasmanı gerektiren hayatı tehdit edici bir durumdur.

Hints

1
Hastanın kan basıncı ve nabzı ciddi bir şok tablosuna işaret ediyor.
2
Addison hastasında enfeksiyon sonrası gelişen kusma ve hipotansiyon adrenal krizi düşündürmelidir.
3
Adrenal krizde damar yolundan verilecek 'sıvı + steroid' kombinasyonu hayat kurtarıcıdır.

Practice More

Adrenal krizdeki bir hastada mineralokortikoid (fludrokortizon) replasmanına neden hemen ihtiyaç duyulmadığını (yüksek doz hidrokortizonun mineralokortikoid etkisini) araştırabilirsiniz.
Estimated Time:1m 30s
Question 6Question

2626 yaşında kadın hasta, son bir yıldır giderek artan kıllanma, sivilcelenme ve tedaviye dirençli kan basıncı yüksekliği şikayetiyle başvuruyor. Fizik muayenesinde kan basıncı 165/100165/100 mmHg saptanırken, Cushing sendromuna özgü tipik bulgulara rastlanmıyor. Laboratuvar incelemesinde; serum K+:2.9K^+: 2.9 mEq/L, Plazma Renin Aktivitesi (PRA): <0.1<0.1 ng/mL/saat (belirlenemeyecek kadar düşük) ve Plazma Aldosteron Konsantrasyonu (PAC): 22 ng/dL (düşük) olarak saptanıyor. Bu hastada tanıya yönelik yapılması gereken en uygun tetkik aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Bazal veya ACTH uyarısı sonrası 11-deoksikortizol ölçümü

Answer

Hipertansiyon, hipokalemi ve virilizasyonun eşlik ettiği, renin ve aldosteronun düşük olduğu bu klinik tabloda en olası tanı 11-beta hidroksilaz eksikliğidir ve tanıda 11-deoksikortizol yüksekliğinin gösterilmesi gerekir.
Hastadaki hipertansiyon ve hipokalemiye rağmen aldosteronun düşük olması, aldosteron dışı bir mineralokortikoid (11-deoksikortikosteron - DOC) etkisini düşündürür. Eşlik eden virilizasyon bulguları, steroidogenez yolunun androjenlere kaydığını gösteren 11-beta hidroksilaz eksikliğine (CYP11B1) özgüdür. Bu enzim bloğunda DOC ile birlikte 11-deoksikortizol birikir; bu nedenle tanı için 11-deoksikortizol düzeyine bakılması en uygun adımdır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik verileri analiz et
Genç kadın hastada hipertansiyon, hipokalemi ve androjen fazlalığı (virilizasyon) bulguları saptandı.
Ayırıcı tanıda mineralokortikoid fazlalığı yaratan durumlar ve adrenal enzim eksiklikleri değerlendirilmelidir.
2
RAAS (Renin-Anjiyotensin-Aldosteron) sistemini yorumla
Renin ve aldosteronun her ikisinin de düşük olması, sistemin aldosteron dışı bir mineralokortikoid tarafından baskılandığını gösterir.
Aldosteron dışı mineralokortikoid etkisine neden olan en önemli adrenal patoloji 11-beta hidroksilaz eksikliğinde biriken 11-deoksikortikosteron (DOC) artışıdır.
3
Androjen fazlalığı ile birleştir
Virilizasyon (hirsutismus, akne), steroid yolunun androjenlere kaydığını teyit eder.
Hem hipertansiyon (DOC artışı) hem de virilizasyonun görüldüğü tipik KAH tipi 11-beta hidroksilaz (CYP11B1) eksikliğidir.
4
Spesifik marker'ı seç
11-beta hidroksilaz enzim bloğunda 11-deoksikortizol ve DOC birikir.
Tanı için bu prekürsörlerin (özellikle 11-deoksikortizol) bazal veya ACTH uyarısı sonrası ölçümü altın standarttır.

Key Concept

11-β\beta hidroksilaz eksikliği, mineralokortikoid etkisi (DOC üzerinden) sonucu hipertansiyon ve hipokalemi yaparken, androjen fazlalığı sonucu virilizasyona neden olan bir konjenital adrenal hiperplazi formudur.

Practice More

17-alpha hidroksilaz eksikliğinin bu vakadan farkını (virilizasyon yokluğu ve hipogonadizm) inceleyerek adrenal hipertansiyon ayırıcı tanısını pekiştirin.
Estimated Time:2m 0s
Question 7Question

5050 yaşında erkek hasta, son 66 aydır üç farklı antihipertansif ilaç kullanmasına rağmen kontrol altına alınamayan kan basıncı yüksekliği ve eşlik eden halsizlik şikayetleri ile başvuruyor. Hastanın klinik ve laboratuvar verileri aşağıda özetlenmiştir:

ParametreDeğer
Kan Basıncı165/105165/105 mmHgmmHg
Serum Potasyum (K+K^+)3.13.1 mEq/LmEq/L
Plazma Aldosteron Konsantrasyonu (PAC)1818 ng/dLng/dL
Plazma Renin Aktivitesi (PRA)1.21.2 ng/mL/saatng/mL/saat
PAC/PRA Oranı1515
Mevcut İlaç TedavisiDoz
Spironolakton2525 mg/gu¨nmg/gün
Propranolol4040 mg/gu¨nmg/gün
Amlodipin1010 mg/gu¨nmg/gün

Bu hastada primer hiperaldosteronizm tarama sürecini yönetmek için en uygun bir sonraki adım aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Spironolakton tedavisi kesilmeli, en az 464-6 hafta sonra tarama testi tekrarlanmalıdır.

Answer

Spironolakton tedavisi kesilmeli ve en az 4-6 hafta sonra tarama testi tekrarlanmalıdır.
Primer hiperaldosteronizm taramasında kullanılan Aldosteron/Renin oranı (ARR), mineralokortikoid reseptör antagonistleri (spironolakton, eplerenon) kullanımı sırasında güvenilir değildir. Bu ilaçlar renin düzeyini belirgin şekilde artırarak oranının yalancı düşük çıkmasına ve tanının atlanmasına neden olur. Bu nedenle en uygun yaklaşım bu ilaçların kesilip yeterli süre bekledikten sonra testin tekrarlanmasıdır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik verileri ve ilaç etkileşimlerini analiz etme
Dirençli HT ve hipokalemi primer hiperaldosteronizm (PHA) için yüksek şüphe oluşturur; ancak hasta spironolakton (MRA) ve propranolol (beta bloker) kullanmaktadır.
Tanısal testlerin doğruluğu için ilaçların renin ve aldosteron üzerindeki etkilerini bilmek gerekir.
2
Spironolaktonun test üzerindeki etkisini değerlendirme
Spironolakton mineralokortikoid reseptörlerini bloke ederek renin düzeyinde reaktif artışa neden olur.
Renin (PRA) yükseldiğinde PAC/PRA oranı düşer ve yalancı negatif sonuçlara yol açar.
3
Propranololün test üzerindeki etkisini değerlendirme
Beta blokerler renin salınımını baskılayarak PRA'yı düşürür.
PRA düştüğünde PAC/PRA oranı yükselir ve yalancı pozitif sonuçlara yol açabilir.
4
Karar verme
Hastanın oranı 1515 (sınırda/düşük) bulunmuştur; spironolaktonun oranı düşürücü etkisi taramayı maskelemektedir.
Yalancı negatifliği önlemek için MRA grubu ilaçların 4-6 hafta önce kesilmesi zorunludur.

Key Concept

Primer hiperaldosteronizm taramasında ilaç etkileşimleri ve tarama testi (ARR) optimizasyonu.
Question 8Question

2828 yaşında kadın hasta; son 66 aydır giderek artan halsizlik, iştahsızlık, kilo kaybı ve özellikle avuç içleri ile diş etlerinde belirginleşen hiperpigmentasyon şikayetleri ile başvuruyor. Özgeçmişinde son 22 yıldır düzenli oral kontraseptif (OKS) kullanımı dışında bir özellik saptanmıyor. Hastanın yapılan fizik muayenesinde kan basıncı 90/6090/60 mmHgmmHg, nabız 98/dakika98/dakika ölçülüyor. Laboratuvar tetkik sonuçları aşağıdadır:

TetkikSonuçReferans Aralığı
Serum Sodyum132132 mEq/LmEq/L135145135 - 145
Serum Potasyum5.35.3 mEq/LmEq/L3.55.13.5 - 5.1
Sabah Kortizolü (08:0008:00)1616 μg/dL\mu g/dL5235 - 23

Bu klinik ve laboratuvar bulgularına göre, hastanın bir sonraki yönetiminde en uygun adım aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Adrenal yetmezlik şüphesi devam ettiği için standart doz (250250 μg\mu g) ACTH stimülasyon testi uygulanmalıdır.

Answer

Klinik şüphe devam ettiği için standart doz ACTH stimülasyon testi yapılmalıdır.
Hastada hiperpigmentasyon, hiponatremi ve hiperkalemi gibi primer adrenal yetmezliği düşündüren güçlü bulgular mevcuttur. Ancak hasta oral kontraseptif kullandığı için karaciğerde CBG sentezi artmıştır; bu durum ölçülen toplam kortizol düzeyini olduğundan yüksek gösterir. Normal şartlarda sabah kortizolünün 1818 μg/dL\mu g/dL üzerinde olması adrenal yetmezliği büyük oranda dışlasa da, OKS kullanan hastalarda bu eşik değer güvenilir değildir. Bu nedenle klinik şüphesi yüksek olan bu hastada kesin tanı için adrenal korteks yanıtını ölçen standart doz (250250 μg\mu g) ACTH stimülasyon testi yapılmalıdır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik ve biyokimyasal bulguların analizi.
Halsizlik, hiperpigmentasyon, hiponatremi ve hiperkalemi varlığı primer adrenal yetmezliği (Addison hastalığı) düşündürmektedir.
Primer adrenal yetmezlikte hem glukokortikoid hem mineralokortikoid eksikliği görülür.
2
İlaç etkileşiminin değerlendirilmesi.
Oral kontraseptifler (östrojen), karaciğerden kortizol bağlayan globulin (CBG) sentezini artırır.
Artan CBG nedeniyle toplam serum kortizolü yükselir, ancak serbest (aktif) kortizol düşük kalabilir.
3
Laboratuvar sonucunun yorumlanması ve ileri tetkik seçimi.
OKS kullanan birinde 1616 μg/dL\mu g/dL toplam kortizol değeri, normal bir bireydeki kadar güven verici değildir (normalde dışlamak için >1820>18-20 beklenir).
Şüpheli durumlarda adrenal rezervi ölçen standart 250250 μg\mu g ACTH (Cosyntropin) testi kesin tanı için gereklidir.

Key Concept

Oral kontraseptif kullanımı CBG artışı yoluyla toplam kortizol düzeyini yükseltir ve adrenal yetmezlik tanısında yalancı negatifliğe (tanının atlanmasına) neden olabilir.
Estimated Time:2m 0s
Question 9Question

4242 yaşında erkek hasta, dirençli hipertansiyon ve halsizlik şikayetleriyle başvuruyor. Yapılan tetkiklerinde serum potasyum düzeyi 2.92.9 mEq/L, plazma aldosteron konsantrasyonu (PAK) / plazma renin aktivitesi (PRA) oranı 4545 (ng/dL)/(ng/mL/saat)(ng/dL) / (ng/mL/saat) olarak saptanıyor. Tanıyı doğrulamak amacıyla yapılan intravenöz salin infüzyon testi (tuz yükleme) sonrası plazma aldosteron düzeyi 1212 ng/dL bulunuyor. Hastanın sürrenal BT incelemesinde sol adrenal bezde 1.21.2 cm çapında, düzgün sınırlı, düşük dansiteli (<10<10 HU) adenom ile uyumlu görünüm izleniyor.

Bu hastada cerrahi tedavi planlanmadan önce lateralizasyonu kesinleştirmek için yapılması gereken en uygun tetkik aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Adrenal venöz örnekleme (AVS)

Answer

Cerrahi planlanan primer hiperaldosteronizm hastalarında lateralizasyonu belirlemek için en uygun ve altın standart tetkik Adrenal Venöz Örnekleme (AVS) yöntemidir.
Doğru yanıt olan 'Adrenal venöz örnekleme (AVS)', primer hiperaldosteronizmde cerrahi öncesi hormonal üretimin hangi bezden kaynaklandığını (lateralizasyon) belirlemede en güvenilir ve duyarlı yöntemdir. Özellikle 4040 yaş civarı ve üzerindeki hastalarda BT'deki lezyon yanıltıcı olabileceği için AVS yapılması şarttır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik ve laboratuvar verilerini değerlendirerek ön tanı koymak.
Dirençli HT, hipokalemi, PAK/PRA oranının >20>20 olması ve salin testi sonrası aldosteronun >10>10 ng/dL kalması primer hiperaldosteronizm (Conn Sendromu şüphesi) tanısını doğrular.
Primer hiperaldosteronizm tanısı tarama (oran) ve doğrulama (süpresyon) basamaklarından oluşur.
2
BT bulgularını ve hastanın yaşını analiz etmek.
Hastanın 4242 yaşında olması ve BT'de tek taraflı adenom izlenmesi.
3535-4040 yaşın üzerindeki bireylerde adrenal insidentaloma sıklığı arttığı için BT bulgusu her zaman hormon salgılayan odağı göstermez.
3
Cerrahi öncesi kesin lokalizasyon yöntemini belirlemek.
Adrenal Venöz Örnekleme (AVS) yapılması.
Tek taraflı adrenalektomiden fayda görecek hastaları, bilateral hiperplaziden (tıbbi tedavi gereken) ayırmak için en duyarlı yöntem budur.

Key Concept

Primer hiperaldosteronizm tanı algoritmasında, BT bulgularının yanıltıcı olabileceği 3535-4040 yaş üstü cerrahi adaylarında Adrenal Venöz Örnekleme (AVS) altın standarttır.

Practice More

Primer hiperaldosteronizmin medikal tedavisinde kullanılan mineralokortikoid reseptör antagonistlerini (Spironolakton, Eplerenon) gözden geçirin.
Estimated Time:1m 30s
Question 10Question

Feokromositoma tanısı alan 3838 yaşında bir erkek hastada, adrenalektomi operasyonu öncesinde kan basıncı kontrolünü sağlamak ve ameliyat sırasında oluşabilecek katekolamin deşarjına bağlı komplikasyonları önlemek amacıyla medikal hazırlık planlanmaktadır. Bu hastada ilaç tedavisine başlanırken uygulanması gereken en uygun yaklaşım hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Tedaviye önce fenoksibenzamin gibi bir alfa-blokör ile başlanması, yeterli blokaj sağlandıktan sonra taşikardi varsa beta-blokör eklenmesi

Answer

Feokromositoma cerrahisi öncesinde tıbbi hazırlıkta temel kural, alfa-adrenerjik blokajın beta-adrenerjik blokajdan önce başlatılmasıdır.
Feokromositoma cerrahisi planlanan hastalarda, preoperatif hazırlığın en kritik noktası alfa-adrenerjik blokajın beta-adrenerjik blokajdan önce yapılmasıdır. Bu strateji, katekolaminlerin periferik vazokonstriktör etkisini kontrol altına alırken, beta-22 reseptörler aracılığıyla sağlanan vazodilatasyonun korunmasını sağlar. Alfa blokaj yapılmadan beta blokör verilirse, alfa reseptörler üzerindeki vazokonstriktör etki dengelenemez ve kan basıncı tehlikeli seviyelere çıkar.

Step-by-Step Solution

1
Alfa-adrenerjik blokör (örneğin fenoksibenzamin) tedavisine başlanması
Katekolaminlerin damarlar üzerindeki vazokonstriktör etkisinin kırılması
Ameliyat sırasındaki hipertansif atakları önlemek ve damar yatağını genişletmek.
2
Beta-adrenerjik blokör eklenmesi (alfa blokajdan yaklaşık 22-33 gün sonra)
Refleks taşikardinin ve aritmilerin kontrol altına alınması
Yalnızca alfa blokajı tam sağlandıktan sonra kalp hızını kontrol etmek için gereklidir.
3
Ameliyattan önceki günlerde yüksek tuzlu diyet ve bol sıvı alımının sağlanması
İntravasküler hacmin genişlemesi
Kitlenin çıkarılmasından sonra katekolaminlerin ani düşüşüne bağlı gelişebilecek postoperatif hipotansiyonu önlemek.

Key Concept

Feokromositoma Preoperatif Hazırlığı: Alfa-Beta Sıralaması
Question 11Question

4545 yaşında erkek hasta, kolelitiazis şüphesiyle çekilen batın tomografisinde sağ adrenal bezde 2,52,5 cm çapında, düzgün kenarlı ve <10<10 Hounsfield ünitesi (HU) dansiteye sahip bir kitle saptanması üzerine endokrinoloji polikliniğine yönlendiriliyor. Hastanın öyküsünde ek hastalık bulunmuyor ve fizik muayenesinde kan basıncı 120/80120/80 mmHg olarak ölçülüyor; Cushingoid bulgu saptanmıyor. Bu aşamada, hastadaki adrenal kitlenin hormonal aktivitesini değerlendirmek için öncelikle yapılması gereken tetkik aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: 11 mg deksametazon baskılama testi

Answer

Adrenal insidentaloma saptanan normotansif bir hastada otonom kortizol salınımını dışlamak için yapılması gereken ilk tetkik 11 mg deksametazon baskılama testidir.
Adrenal insidentaloma, başka bir nedenle yapılan görüntüleme sırasında tesadüfen saptanan 11 cm ve üzeri kitlelerdir. Bu hastaların yönetiminde iki temel soru vardır: 1) Kitle malign mi? 2) Kitle fonksiyonel mi (hormon salgılıyor mu)? Malignite açısından düşük dansite (<10<10 HU) ve küçük boyut (<4<4 cm) güven vericidir. Fonksiyonellik açısından ise tüm hastalarda, klinik bulgu olmasa dahi otonom kortizol salınımı (11 mg deksametazon baskılama testi ile) ve feokromositoma (plazma veya idrar metanefrinleri ile) dışlanmalıdır. 11 mg deksametazon baskılama testi bu taramanın en temel ve ilk adımıdır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik ve radyolojik bulguları değerlendir.
Hasta normotansif, kitlesi <10<10 HU (benign karakterde) ve 2,52,5 cm (cerrahi sınırının altında).
Yönetim planını belirlemek için kitlenin malignite riskini ve fonksiyonel durumunu anlamak gerekir.
2
Hormonal tarama protokolünü uygula.
Tüm insidentalomalarda Cushing sendromu ve feokromositoma taraması yapılmalıdır.
Klinik olarak sessiz olsa bile otonom hormon salınımı morbiditeye yol açabilir.
3
Hastanın tansiyon durumuna göre test seçimi yap.
Hasta normotansif olduğu için aldosteron/renin oranı istenmez; öncelikle 11 mg deksametazon baskılama testi istenir.
Primer hiperaldosteronizm taraması sadece hipertansif hastalarda gereklidir.

Key Concept

Adrenal insidentaloma saptanan tüm hastalarda (tansiyonu normal olsa bile) subklinik Cushing sendromu taraması için 11 mg deksametazon baskılama testi zorunludur.
Question 12Question

48 yaşında erkek hasta, diüretik dahil üç farklı antihipertansif ilaç kullanmasına rağmen kan basıncı değerlerinin 150/95 mmHg seviyelerinde seyretmesi nedeniyle değerlendiriliyor. Laboratuvar tetkiklerinde serum potasyum düzeyi 2.92.9 mEq/L olarak saptanıyor. Plazma aldosteron konsantrasyonu / plazma renin aktivitesi oranı (ARR) yüksek bulunan hastaya yapılan intravenöz salin infüzyon testi ile 'Primer Hiperaldosteronizm' tanısı doğrulanıyor.

Çekilen sürrenal Bilgisayarlı Tomografi (BT)'de; sol sürrenal bezde 16 mm çapında, düzgün sınırlı hipodens bir nodül izlenirken, sağ sürrenal bez normal yapıda değerlendiriliyor.

Cerrahi tedaviye istekli olan bu hastada, operasyon kararını netleştirmek ve doğru tedavi yaklaşımını belirlemek için en uygun sonraki adım aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Adrenal ven örneklemesi (AVS) yapılması

Answer

Adrenal ven örneklemesi (AVS) yapılması
Bu hastada Primer Hiperaldosteronizm (Conn Sendromu) tanısı kesinleşmiştir. Tedavi planı için hastalığın tek taraflı (adenom) mı yoksa iki taraflı (hiperplazi) mı olduğunun ayrımı şarttır. Genç hastalarda (<35 yaş) belirgin hipokalemi ve tek taraflı adenom varlığında doğrudan cerrahi yapılabilir. Ancak 40 yaş üstü hastalarda adrenal insidentaloma (rastlantısal, hormon salgılamayan nodül) sıklığı artar. Bu hastada BT'de görülen sol nodül fonksiyonsuz olabilir ve asıl patoloji iki taraflı hiperplazi olabilir. Eğer AVS yapılmadan sol adrenalektomi uygulanırsa, hasta gereksiz bir ameliyat olmuş olur ve hipertansiyonu düzelmez. Bu nedenle, cerrahi öncesi aldosteron sekresyonunun gerçekten o nodülden kaynaklandığını kanıtlamak (lateralizasyon) için Adrenal Ven Örneklemesi (AVS) altın standarttır.

Step-by-Step Solution

1
Tanıyı Doğrula
Primer Hiperaldosteronizm (PHA) tanısı, tarama (ARR) ve doğrulama (Salin infüzyon) testleri ile kesinleşmiştir.
Sıradaki aşama hastalığın alt tipini (tek taraflı adenom vs. iki taraflı hiperplazi) belirlemektir.
2
Görüntüleme Bulgularını Yaş ile Birlikte Değerlendir
Hasta 48 yaşında ( > 35-40 yaş) ve BT'de tek taraflı nodül var.
40 yaş üstü bireylerde 'non-fonksiyone adrenal insidentaloma' sık görülür. Yani BT'de görülen nodül masum olabilir ve asıl hastalık iki taraflı mikro-hiperplazi olabilir.
3
Tedavi Yöntemini Seç
Eğer hastalık tek taraflı ise (lateralizasyon) tedavi cerrahidir; iki taraflı ise medikaldir (Spironolakton).
Nodülün gerçekten aldosteron salgıladığını kanıtlamak gerekir.
4
Altın Standart Testi Belirle
Adrenal Ven Örneklemesi (AVS).
Kılavuzlar, cerrahi düşünülen ve 35-40 yaş üstündeki hastalarda, BT bulgusu tek taraflı nodül olsa bile, yanlış taraf cerrahisini önlemek için AVS önerir.

Key Concept

Primer Hiperaldosteronizm Alt Tip Ayrımı ve AVS Endikasyonu

Hints

1
BT'de görülen her nodül, hastalığın asıl sebebi olmayabilir; yaşlı hastalarda 'masum' nodüller sık görülür.
2
Cerrahi tedavi geri dönüşsüzdür. Sol taraftaki nodülün hormon üretip üretmediğini, sağ tarafın ise baskılanıp baskılanmadığını kanıtlamanız gerekir.
3
Primer Hiperaldosteronizm cerrahisi öncesi 'Lateralizasyon'un kanıtlanması için altın standart invaziv test hangisidir?

Practice More

Adrenal ven örneklemesinde lateralizasyon kriteri olarak kullanılan kortizol düzeltmeli aldosteron oranlarını inceleyiniz.
Estimated Time:2m 30s
Question 13Question

34 yaşında kadın hasta, son altı ayda 10 kg kilo alma, yüzde yuvarlaklaşma, adet düzensizliği ve karın cildinde mor renkli çatlaklar (stria) şikayetleriyle başvuruyor. Fizik muayenede kan basıncı 150/95 mmHg ölçülüyor, hastada aydede yüzü, bufalo hörgücü ve proksimal kas güçsüzlüğü saptanıyor.

Laboratuvar tetkiklerinde:
TetkikSonuç
Açlık Kan Şekeri145 mg/dL
Serum Potasyum3.2 mEq/L
Bazal KortizolYüksek
1 mg Deksametazon Süpresyon TestiBaskılanmadı (Kortizol > 5 µg/dL)
Plazma ACTH< 5 pg/mL (Baskılanmış)

Buna göre, bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Adrenal Cushing Sendromu (Adrenal Adenom)

Answer

Adrenal Cushing Sendromu (Adrenal Adenom)
Hastada klinik ve laboratuvar bulguları Cushing sendromunu doğrulamaktadır (Deksametazon ile baskılanmayan yüksek kortizol). Ayırıcı tanıda en kritik adım plazma ACTH düzeyinin ölçülmesidir. ACTH düzeyinin baskılanmış (< 5-10 pg/mL) olması, hiperkortizolizmin hipofizden bağımsız, yani otonom çalışan adrenal bez kaynaklı (adrenal adenom veya karsinom) olduğunu gösterir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik ve tarama testlerini değerlendir.
Tipik Cushing bulguları (stria, hipertansiyon, hiperglisemi) mevcut ve 1 mg deksametazon testi ile süpresyon yok (Cushing Sendromu doğrulandı).
Hiperkortizolizm tanısını kesinleştirmek için.
2
ACTH düzeyini yorumlayarak etyolojiyi belirle.
Plazma ACTH düzeyi < 5 pg/mL (Baskılanmış).
ACTH bağımlı ve ACTH bağımsız nedenleri ayırt etmek için.
3
Tanıya ulaş.
Yüksek kortizol ve baskılanmış ACTH, böbrek üstü bezi kaynaklı (primer) bir patolojiyi (ACTH bağımsız Cushing) gösterir.
Adrenal kaynaklı aşırı kortizol üretimi, negatif feedback ile hipofizer ACTH salgısını baskılar.

Key Concept

Cushing sendromu ayırıcı tanısında ACTH düzeyi, hastalığın adrenal kaynaklı (ACTH bağımsız) mı yoksa hipofiz/ektopik kaynaklı (ACTH bağımlı) mı olduğunu belirleyen temel testtir.
Question 14Question

4242 yaşında kadın hasta, son 44 ay içerisinde hızla ilerleyen kilo alımı, pletorik yüz görünümü, karın bölgesinde geniş mor çatlaklar, aşırı tüylenme ve ses kalınlaşması şikayetleriyle başvuruyor. Fizik muayenesinde kan basıncı 165/105165/105 mmHg ölçülüyor; trunkal obezite, supraklaviküler yağ yastıkçıkları ve belirgin klitoromegali saptanıyor. Laboratuvar incelemesinde potasyum 3.03.0 mEq/L, 11 mg dekzametazon supresyon testi sonrası kortizol 1818 μg/dL\mu g/dL, bazal ACTH <5<5 pg/mL ve DHEA-S 850850 μg/dL\mu g/dL (Normal: 4034040-340) bulunuyor. Batın bilgisayarlı tomografisinde sağ adrenal bezde 6,56,5 cm çapında, heterojen iç yapıda, düzensiz sınırlı ve kontrast sonrası geç yıkama (wash-out) özelliği gösteren kitle izleniyor. Bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Adrenal kortikal karsinom

Answer

Hızlı progresyon gösteren karma hormon salgısı (kortizol ve androjen) ve agresif radyolojik özellikler adrenal kortikal karsinom tanısını doğrular.
Hastada saptanan hızlı seyirli Cushing sendromu ile birlikte virilizasyon bulgularının (klitoromegali, hirsutizm, ses kalınlaşması) varlığı, biyokimyasal olarak ACTH-bağımsız hiperkortizolizme eşlik eden belirgin DHEA-S yüksekliği ve radyolojik olarak 6,56,5 cm'lik heterojen kitle varlığı, adrenal kortikal karsinom tanısı için patognomonik bir tablo oluşturur.

Step-by-Step Solution

1
Klinik belirtileri analiz et
Cushing sendromu bulguları (mor çatlaklar, obezite, hipertansiyon) ve virilizasyon (klitoromegali, ses kalınlaşması) bir arada.
Malign adrenal tümörler genellikle birden fazla hormon (özellikle kortizol ve androjen) salgılama eğilimindedir.
2
Biyokimyasal ekseni değerlendir
Yüksek kortizol ve baskılanmış ACTH (<5<5 pg/mL) sürrenal kaynaklı Cushing'i kanıtlar. Çok yüksek DHEA-S (850850 μg/dL\mu g/dL) malignite için güçlü bir belirteçtir.
DHEA-S yüksekliği, adenomların aksine karsinomlarda sık görülen bir bulgudur.
3
Görüntüleme bulgularını yorumla
Kitle boyutu 6,56,5 cm, heterojen yapı ve geç yıkama (wash-out) saptandı.
44 cm'den büyük kitleler ve heterojen görünüm malignite riskini belirgin artırır.
4
Tanıyı sentezle
Hızlı seyir + Karma salgı + Malignite kriterlerini karşılayan kitle = Adrenal kortikal karsinom.
Verilen tüm klinik ve laboratuvar verileri bu tanıya işaret etmektedir.

Key Concept

Adrenal karsinomlarda hızlı progresyon ve birden fazla hormonun (özellikle androjenlerin) aşırı salgılanması en önemli ayırıcı tanı kriterleridir.
Estimated Time:2m 30s
Question 15Question

3232 yaşında kadın hasta; son birkaç aydır giderek artan halsizlik, iştahsızlık, bulantı ve kilo kaybı şikayetleri ile başvuruyor. Fizik muayenesinde kan basıncı 95/6095/60 mmHgmmHg ölçülüyor; eklemlerin üzerinde, avuç içi çizgilerinde ve ağız mukozasında hiperpigmentasyon saptanıyor. Laboratuvar incelemesinde serum sodyum 132132 mEq/LmEq/L, potasyum 5.35.3 mEq/LmEq/L ve sabah saat 08.0008.00 kortizol düzeyi 66 μg/dL\mu g/dL (normal:523normal: 5-23) bulunuyor.

Bu hastada tanıyı kesinleştirmek amacıyla yapılması gereken en uygun test aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: 250250 μg\mu g ACTH (Kozintropin) stimülasyon testi

Answer

Klinik olarak adrenal yetmezlik şüphesi olan ve sabah kortizol düzeyi gri bölgede (3183-18 μg/dL\mu g/dL) saptanan hastada tanıyı kesinleştirmek için 250250 μg\mu g ACTH stimülasyon testi yapılmalıdır.
Hastada pigmentasyon ve elektrolit bozukluğu gibi klinik bulgular adrenal yetmezliği düşündürmektedir. Ancak sabah kortizol düzeyi (66 μg/dL\mu g/dL) tanıyı tek başına koydurmak veya dışlamak için yeterli değildir (3183-18 μg/dL\mu g/dL gri bölge). Bu durumda sürrenal rezervi değerlendirmek amacıyla 250250 μg\mu g ACTH (Kozintropin) stimülasyon testi yapılması en uygun yaklaşımdır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik ve laboratuvar bulgularının analizi
Halsizlik, hiperpigmentasyon, hipotansiyon, hiponatremi ve hiperkalemi bulguları primer adrenal yetmezliği (Addison hastalığı) düşündürmektedir.
Primer adrenal yetmezlikte hem glukokortikoid hem de mineralokortikoid eksikliği gelişir; ACTH yüksekliği ise pigmentasyona neden olur.
2
Sabah saat 08.0008.00 kortizol düzeyinin yorumlanması
Ölçülen 66 μg/dL\mu g/dL değeri belirsiz (gri bölge) kabul edilir.
Kortizolün 33 μg/dL\mu g/dL altında olması tanıyı desteklerken, 1818 μg/dL\mu g/dL üzerinde olması dışlar. 3183-18 μg/dL\mu g/dL arası değerlerde uyarı testi zorunludur.
3
Kesin tanı testinin uygulanması
250250 μg\mu g ACTH stimülasyon testi uygulanır.
Adrenal bezin ACTH uyarısına verdiği yanıtın yetersiz olması (<18<18 μg/dL\mu g/dL) adrenal yetmezlik tanısını kesinleştirir.

Key Concept

Adrenal yetmezlik tanısında sabah kortizolü belirsizse (3183-18 μg/dL\mu g/dL) bir sonraki adım ACTH stimülasyon testidir.
Estimated Time:1m 30s
Question 16Question

1818 yaşında kadın hasta; hiç adet görmeme ve ikincil cinsiyet özelliklerinin gelişmemesi şikayetleriyle polikliniğe başvuruyor. Fizik muayenesinde kan basıncı 175/105175/105 mmHgmmHg, boyu yaşıtlarına göre uzun ve Tanner evre 11 meme gelişimi saptanıyor. Laboratuvar incelemesinde serum potasyum düzeyi 2.72.7 mEq/LmEq/L, plazma renin aktivitesi ve aldosteron düzeyleri ise belirgin olarak baskılanmış bulunuyor. Bu hastada aşağıdaki biyokimyasal değişikliklerden hangisinin saptanması en olasıdır?

Show answer & explanation

Answer: Plazma 11-deoksikortikosteron (DOC) düzeyinde artış

Answer

Plazma 11-deoksikortikosteron (DOC) düzeyinde artış saptanması en olası bulgudur.
Hastada görülen primer amenore ve ikincil cinsiyet özelliklerinin yokluğu, östrojen ve androjen sentezindeki bloğu gösterir. Eşlik eden hipertansiyon ve hipokalemi ise mineralokortikoid fazlalığını işaret eder. 17-alfa-hidroksilaz enzimi bloke olduğunda, pregnenolon ve progesteron 17-hidroksilasyon yoluna giremez ve mineralokortikoid yolu olan 11-deoksikortikosteron (DOC) ve kortikosteron sentezine kayar. DOC güçlü bir mineralokortikoiddir; birikimi hipertansiyon ve hipokalemiye neden olurken, negatif geri bildirimle renin ve dolayısıyla aldosteron düzeylerini baskılar.

Step-by-Step Solution

1
Klinik tabloyu analiz et
Primer amenore, seksüel infantilizm (Tanner 1), hipertansiyon ve hipokalemi.
Hipertansiyonlu bir hastada seksüel gelişim geriliği olması, androjen ve östrojen sentezini engelleyen ancak mineralokortikoid yolunu açık bırakan bir enzim defektini (17-alfa-hidroksilaz) düşündürür.
2
Hormonal aksı değerlendir
Düşük renin ve düşük aldosteron varlığında mineralokortikoid etkisi.
Bu tablo, aldosteron dışı bir mineralokortikoidin (DOC) arttığını doğrular.
3
Enzim bloğunu doğrula
17-alfa-hidroksilaz (CYP17A1) eksikliği.
Bu enzim hem 17-hidroksilasyon (kortizol yolu) hem de 17,20-liyaz (androjen yolu) aktivitelerinden sorumludur. Eksikliğinde sadece mineralokortikoid yolu (progesteron → DOC → kortikosteron) çalışır.

Key Concept

17-alfa-hidroksilaz eksikliği, konjenital adrenal hiperplazinin hipertansiyon ve hipogonadizm ile seyreden nadir bir formudur.

Practice More

11-beta-hidroksilaz eksikliği ile 17-alfa-hidroksilaz eksikliğinin ayırıcı tanısında androjen düzeylerinin (virilizasyon vs. infantilizm) önemini gözden geçirin.
Estimated Time:3m 0s
Question 17Question

5050 yaşında kadın hasta, safra kesesi taşları nedeniyle çekilen batın tomografisinde tesadüfen sol adrenal bezde 2.82.8 cmcm çapında, düzgün sınırlı ve dansitesi 88 Hounsfield ünitesi (HUHU) olan bir kitle saptanıyor. Hastanın fizik muayenesinde kan basıncı 120/75120/75 mmHgmmHg olup, Cushing sendromuna özgü fiziksel bulgu saptanmıyor. Bu hastanın hormonal değerlendirmesinde ilk aşamada yapılması gereken en uygun test kombinasyonu aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: 11 mgmg deksametazon supresyon testi ve plazma serbest metanefrin düzeyi

Answer

Adrenal insidentalomalı bir hastada ilk aşamada yapılması gereken en uygun testler 11 mgmg deksametazon supresyon testi ve plazma serbest metanefrin düzeyidir.
Adrenal insidentalomalarda uluslararası kılavuzlar, tüm hastalarda subklinik Cushing sendromunu dışlamak için 11 mgmg deksametazon supresyon testini ve feokromositomayı dışlamak için plazma veya idrarda fraksiyone metanefrinlerin ölçülmesini önermektedir. Bu testler, kitle benign görünse bile (düşük HUHU değeri gibi) hormonal aktiviteyi belirlemek için zorunludur.

Step-by-Step Solution

1
Kitle karakteristiğinin ve klinik durumun değerlendirilmesi
Hastada tesadüfen saptanmış, 2.82.8 cmcm çapında ve düşük dansiteli (<10<10 HUHU) bir adrenal kitle (insidentaloma) mevcuttur. Tansiyon normaldir.
Yönetim planı kitlenin boyutuna, radyolojik özelliklerine ve hormon salgılayıp salgılamadığına göre belirlenir.
2
Tüm insidentalomalarda zorunlu olan hormonal taramanın belirlenmesi
Otonom kortizol salınımı (subklinik Cushing) ve feokromositoma taraması yapılmalıdır.
Klinik belirti olmasa bile bu iki durumun varlığı cerrahi veya takip kararını doğrudan etkiler.
3
Hastaya özel ek tarama gerekliliğinin kontrolü
Hasta normotensif olduğu için aldosteron/renin oranı tarama dışı bırakılır.
Conn sendromu taraması sadece hipertansif veya hipokalemik hastalarda yapılır.

Key Concept

Adrenal insidentaloma saptanan her hastada, klinik olarak asemptomatik olsa bile subklinik Cushing sendromu (11 mgmg DST ile) ve feokromositoma (metanefrinler ile) mutlaka taranmalıdır.

Practice More

Adrenal adenomlarda BT dansite değerlerinin (HU) malign-benign ayrımındaki önemini tekrar ediniz.
Estimated Time:1m 30s
Question 18Question

Klinik olarak primer adrenal yetmezlik (Addison hastalığı) şüphesi olan bir hastada, tanısal sürecin ilk basamağında istenmesi gereken laboratuvar testi aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Sabah (08:0008:00) plazma kortizol ve ACTH düzeyi

Answer

Sabah (08:0008:00) plazma kortizol ve ACTH düzeyi ölçümü primer adrenal yetmezlik tanısında ilk basamaktır.
Primer adrenal yetmezlik şüphesinde ilk basamak, kortizolün diürnal ritmi nedeniyle sabah (08:0008:00) plazma kortizol ve eş zamanlı ACTH düzeyinin ölçülmesidir. Kortizolün düşük, ACTH'nin ise yüksek saptanması primer adrenal yetmezliği (Addison) doğrudan düşündürür.

Step-by-Step Solution

1
Klinik şüpheyi değerlendir.
Halsizlik ve hiperpigmentasyon gibi bulgular Addison hastalığını düşündürür.
Tanısal test seçimi klinik ön tanıya göre yapılır.
2
Bazal hormon ölçümü yap.
Sabah kortizolünün 33 μg/dL\mu g/dL altında olması yetmezliği destekler.
Kortizol sekresyonu diürnal ritim gösterdiği için en yüksek olduğu sabah saatlerinde ölçülmelidir.
3
Eş zamanlı ACTH düzeyine bak.
Yüksek ACTH düzeyi primer (adrenal kaynaklı) yetmezliği gösterir.
ACTH ölçümü, yetmezliğin primer mi yoksa sekonder mi olduğunu ayırt eder.

Key Concept

Adrenal yetmezlik tanısında laboratuvar test hiyerarşisi

Hints

1
Kortizol hormonunun gün içindeki değişimini (diürnal ritim) düşünün.
2
Tanıda önce hormonun eksik olup olmadığına (bazal seviye), sonra nedenine bakılır.

Practice More

Primer ve sekonder adrenal yetmezlik arasındaki ACTH ve elektrolit farklarını tekrar edin.
Estimated Time:45s
Question 19Question

5252 yaşında kadın hasta, üçlü antihipertansif tedaviye dirençli seyreden kan basıncı yüksekliği (165/100165/100 mmHgmmHg) ve derin hipokalemi (3.13.1 mEq/LmEq/L) nedeniyle inceleniyor. Yapılan tetkiklerde plazma aldosteron konsantrasyonu / plazma renin aktivitesi oranı 5555 saptanıyor ve tuz yükleme testi ile primer hiperaldosteronizm tanısı doğrulanıyor. Adrenal BT'de sağ adrenal bezde 1212 mmmm boyutunda hipodens bir nodül izlenirken, sol adrenal bez normal olarak değerlendiriliyor. Cerrahi öncesi yapılan adrenal ven örneklemesi (AVS) sonuçları şu şekildedir:

ParametrePeriferik VenSağ Adrenal VenSol Adrenal Ven
Aldosteron (ng/dLng/dL)151512012024002400
Kortizol (μg/dL\mu g/dL)1010400400200200

Bu verilere göre, hastada izlenmesi gereken en uygun yaklaşım aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Sol adrenalektomi

Answer

Sol adrenalektomi uygulanmalıdır.
Yapılan adrenal ven örneklemesinde (AVS), her iki adrenal ven kortizol düzeyi periferik seviyenin 22 katından fazla olduğu için örnekleme başarılıdır. Lateralizasyon indeksi hesaplandığında (12/0.3=4012 / 0.3 = 40), değerin 44 olan eşik değerin çok üzerinde olduğu görülmektedir. BT'de sağda bir nodül saptanmış olsa da, AVS sonuçları kesin olarak aldosteron üretiminin sol adrenal bezden kaynaklandığını göstermektedir. Bu durumda doğru cerrahi yaklaşım sol adrenalektomidir.

Step-by-Step Solution

1
Seçicilik İndeksi (Selectivity Index - SI) hesaplanır.
Sağ: 400/10=40400/10 = 40; Sol: 200/10=20200/10 = 20.
SI >2> 2 (ACTH stimülasyonu olmayan işlemde) olması örneklemenin başarılı olduğunu gösterir.
2
Her iki taraf için Aldosteron/Kortizol (A/KA/K) oranları hesaplanır.
Sağ A/K=120/400=0.3A/K = 120/400 = 0.3; Sol A/K=2400/200=12A/K = 2400/200 = 12.
Kortizol düzeltmesi, dilüsyon farklarını ortadan kaldırmak için gereklidir.
3
Lateralizasyon İndeksi (Lateralization Index - LI) hesaplanır.
LI=12/0.3=40LI = 12 / 0.3 = 40.
Baskın tarafın oranının diğer tarafa bölünmesi ile elde edilen LI>4LI > 4 ise hastalık tek taraflıdır.
4
BT bulgusu ile AVS sonuçları karşılaştırılarak son karar verilir.
BT sağda nodül gösterse de, AVS sol tarafta baskın üretimi kanıtlamıştır.
AVS altın standarttır ve BT'deki insidentalomaların yanıltıcı olabileceği durumlarda cerrahi tarafını belirler.

Key Concept

Primer hiperaldosteronizmde adrenal ven örneklemesi (AVS) yorumlanması ve BT ile uyumsuzluk yönetimi.

Alternative Method

Kontralateral süpresyon indeksi (CSI) hesaplanarak da teyit edilebilir: Baskın olmayan taraf A/KA/K (0.30.3) / Periferik A/KA/K (1.51.5) = 0.20.2. CSI<1CSI < 1 olması karşı tarafın baskılandığını gösterir ve unilateral hastalığı destekler.
Estimated Time:3m 0s
Question 20Question

Pulmoner tüberküloz tanısı ile tedavi görmekte olan 45 yaşında erkek hasta; son haftalarda giderek artan halsizlik, iştahsızlık, bulantı ve yaygın vücut ağrısı şikayetleriyle polikliniğe başvuruyor. Fizik muayenede kan basıncı 90/60 mmHg olarak ölçülüyor ve ağız mukozası ile diş etlerinde hiperpigmentasyon dikkati çekiyor. Laboratuvar tetkiklerinde sodyum 128 mEq/L, potasyum 5.6 mEq/L ve açlık kan şekeri 65 mg/dL saptanıyor.

Bu hastada tanıyı doğrulamak için uygulanması gereken en uygun test aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: ACTH (Cosyntropin) stimülasyon testi

Answer

Tanıyı doğrulamak için en uygun test ACTH (Cosyntropin) stimülasyon testidir.
Hastada tüberküloz öyküsü, hipotansiyon, hiperpigmentasyon (ACTH yüksekliğini gösterir) ve tipik elektrolit bozuklukları (hiponatremi, hiperkalemi) Primer Adrenal Yetmezlik (Addison Hastalığı) ile uyumludur. Adrenal yetmezlik tanısını doğrulamak için kullanılan standart test ACTH (Cosyntropin) stimülasyon testidir. Bu testte dışarıdan verilen ACTH'a rağmen kortizol yanıtının yetersiz kalması (<18 mcg/dL) tanıyı kesinleştirir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik tabloyu tanı
Hipotansiyon, hiperpigmentasyon, hiponatremi ve hiperkalemi bulguları Primer Adrenal Yetmezliği (Addison hastalığı) işaret etmektedir.
Tüberküloz, gelişmekte olan ülkelerde Addison hastalığının sık sebeplerinden biridir.
2
Tanısal yaklaşımı belirle
Adrenal yetmezlik şüphesinde, sabah kortizolü düşük veya sınırda ise tanı, adrenal bezin uyarıya yanıtını ölçen testle doğrulanmalıdır.
Tek başına bazal kortizol her zaman tanı koydurucu olmayabilir.
3
Testi seç
Sentetik ACTH (Cosyntropin) verilerek yapılan stimülasyon testi, adrenal korteks rezervini gösteren standart doğrulama testidir.
Diğer seçenekler ya hipercortizolizm (Cushing) testidir ya da bu hasta için uygun değildir.

Key Concept

Primer Adrenal Yetmezlik (Addison Hastalığı) Tanı Algoritması

Hints

1
Hastanın klinik tablosu (cilt renginde koyulaşma, tansiyon düşüklüğü) ve elektrolitleri (düşük sodyum, yüksek potasyum) böbrek üstü bezinin 'yetersiz' çalıştığını düşündürmektedir.
2
Bir hormonun eksikliğinden şüphelenildiğinde, o hormonu üreten bezi 'uyararak' (stimüle ederek) yanıt verip vermediğine bakmak gerekir.
3
Cushing sendromu testleri (baskılama/süpresyon) ile Addison hastalığı testleri (uyarı/stimülasyon) birbirine karıştırılmamalıdır.

Practice More

Adrenal kriz tedavisinde ilk yapılması gereken müdahaleyi (sıvı + steroid) sorgulayan bir vaka çalışılabilir.
Estimated Time:1m 0s
Page 1 / 3Next
Adrenal Bez Hastalıkları Practice Questions — TUS - Tıpta Uzmanlık Sınavı | Examkin