Doğumun ilk haftasından itibaren fark edilen sarılık şikayeti olan haftalık bir erkek bebekte yapılan tetkiklerde direkt hiperbilirubinemi (total bilirubin: mg/dL, direkt bilirubin: mg/dL) ve hepatomegali saptanıyor. Laboratuvar verilerinde serum gama-glutamil transferaz (GGT) düzeyinin U/L (Normal: U/L) ile normal sınırlarda olduğu, ancak serum total safra asitlerinin belirgin düzeyde arttığı görülüyor. Bu klinik ve laboratuvar bulguları ışığında, en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?
- Progresif familyal intrahepatik kolestaz Tip 1Cevap
- BBiliyer atrezi
- CAlagille sendromu
- DSafra asidi sentez kusuru
- EAlfa-1 antitiripsin eksikliği
Cevap
Progresif familyal intrahepatik kolestaz Tip 1
Progresif familyal intrahepatik kolestaz Tip 1 (Byler hastalığı), ATP8B1 gen mutasyonu sonucu oluşur ve neonatal dönemde normal GGT düzeyi ile birlikte serum safra asitlerinde belirgin artışla karakterizedir.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Normal GGT ile seyreden neonatal kolestazlarda ayırıcı tanı safra asidi düzeylerine göre yapılır.
Daha Fazla Pratik
Normal GGT'li kolestaz yapan ARC sendromu ve tipik özelliklerini (artrogripozis, renal disfonksiyon) gözden geçirin.
Tahmini Süre:1m 30s