Soru

Zorluk: ZorMide ve Duodenum Hastalıkları

3232 yaşında erkek hasta, aile öyküsünde babasının 3838 yaşında ve amcasının 4242 yaşında "diffüz tip" mide kanseri nedeniyle kaybedilmesi üzerine polikliniğe başvuruyor. Yapılan genetik incelemede hastada *CDH1* (E-kadherin) germline mutasyonu saptanıyor. Hastanın fizik muayenesi ve yapılan üst gastrointestinal sistem endoskopisinde makroskobik bir lezyon izlenmiyor; alınan multipl biyopsiler ise normal olarak raporlanıyor.

Bu hasta için güncel kılavuzlar ışığında en uygun yaklaşım hangisidir?

  1. Profilaktik total gastrektomiCevap
  2. B
    Yıllık Cambridge protokolü ile endoskopik sürveyans
  3. C
    Helicobacter pylori eradikasyonu sonrası 22 yılda bir endoskopi
  4. D
    Sadece karın BT ve tümör belirteçleri (CEA, CA 19−919-9) ile takip
  5. E
    Profilaktik distal subtotal gastrektomi ve Roux-en-Y anastomoz

Cevap

Kalıtsal Diffüz Mide Kanseri (HDGC) tanısı alan ve CDH1 mutasyonu taşıyan bu hastada en uygun yaklaşım profilaktik total gastrektomidir.
Kalıtsal Diffüz Mide Kanseri (HDGC), otosomal dominant geçişli bir sendromdur ve vakaların çoğunda *CDH1* geninde germline mutasyon izlenir. Bu mutasyona sahip bireylerde yaşam boyu mide kanseri riski çok yüksektir. Diffüz tip adenokarsinom, mukozada belirgin lezyon yapmadan submukozal olarak yayılabildiği için endoskopi ile saptanması zordur. Bu nedenle, güncel IGCLC (International Gastric Cancer Linkage Consortium) kılavuzları, CDH1 mutasyonu taşıyan erişkinlere erken yaşlarda (genellikle 20-30 yaş arası) profilaktik total gastrektomi yapılmasını en güvenli yaklaşım olarak önermektedir.

Adım Adım Çözüm

1
Hastanın klinik ve genetik verilerini değerlendir
Genç yaş, güçlü aile öyküsü (diffüz tip) ve CDH1 germline mutasyonu varlığı saptandı.
Bu bulgular Kalıtsal Diffüz Mide Kanseri (HDGC) sendromuna işaret eder.
2
Endoskopinin tanısal değerini analiz et
Endoskopi ve biyopsilerin normal olması, diffüz tip kanserin varlığını dışlamaz.
Diffüz tip mide kanseri (taşlı yüzük hücreli) sıklıkla submukozal yayılım gösterir ve erken evrede makroskobik lezyon oluşturmayabilir.
3
Kılavuzlara göre yönetim stratejisini belirle
CDH1 mutasyonu taşıyıcılarına 2020-3030 yaşları arasında profilaktik total gastrektomi önerilir.
Kümülatif mide kanseri riski erkeklerde %70, kadınlarda %56 civarındadır ve sürveyans protokolleri (Cambridge) cerrahi kadar güvenilir değildir.

Anahtar Kavram

CDH1 mutasyonu (E-kadherin eksikliği) Kalıtsal Diffüz Mide Kanseri'ne yol açar ve birincil tedavisi profilaktik total gastrektomidir.

Daha Fazla Pratik

CDH1 mutasyonu olan kadınlarda lobüler meme kanseri riskinin de arttığını ve bu hastaların meme MR ile takibe alınması gerektiğini unutmayın.
Tahmini Süre:1m 30s
Bu soruyu puanla