Soru

Zorluk: Çok zorViral Aşılar

İmmünolojide viral antijenlerin sunumu, aşının koruyuculuk süresini belirleyen hücresel bellek oluşumunda kilit rol oynar. Antijenlerin sitozolik işlenip TAPTAP (Antijen işlenmesi ile ilişkili taşıyıcı) proteinleri üzerinden MHCMHC Sınıf I'e veya endozomal işlenip değişmeyen zincir (Li, CD74Li, \ CD74) kontrolünde MHCMHC Sınıf II moleküllerine yönlendirilmesi, kullanılan aşının teknolojisine bağlıdır.

Buna göre, aşı tipleri ve kullandıkları antijen sunum yolakları ile ilgili aşağıdaki eşleştirmelerden hangisi doğrudur?

  1. Canlı atenüe kızamık aşısı: Viral replikasyon ile sitozolik protein üretimi sağlar ve antijenlerin TAPTAP bağımlı yolla MHCMHC Sınıf I moleküllerine taşınmasını indükler.Cevap
  2. B
    Rekombinant hepatit B (HBsAgHBsAg) aşısı: HBsAgHBsAg partikülleri konak hücrede endojen yolla sentezlendiği için sitozolik proteazomlarda işlenerek TAPTAP proteinleri aracılığıyla MHCMHC Sınıf I ile sunulur.
  3. C
    İnaktive hepatit A aşısı: Partikül halindeki inaktive virüs, endositik yolakla alındıktan sonra sitozole geçer ve değişmeyen zincirin (LiLi) yardımıyla MHCMHC Sınıf I molekülleriyle eşleşir.
  4. D
    Canlı atenüe polio (Sabin) aşısı: Bağırsak epitelinde replike olmasına rağmen, sadece eksojen yolağı kullanarak MHCMHC Sınıf II üzerinden sunum yapar ve CD8+CD8^+ T hücresi yanıtı oluşturmaz.
  5. E
    HPV (VLPVLP) aşısı: Boş viral kapsid yapısında olmasına rağmen konak hücrede DNA replikasyonu yapar ve bu sayede TAPTAP proteinleri üzerinden MHCMHC Sınıf I sunumu gerçekleştirir.

Cevap

Canlı atenüe kızamık aşısının viral replikasyon yoluyla sitozolik protein üretmesi ve bu antijenlerin TAP proteinleri aracılığıyla MHC Sınıf I yolağına dahil olması doğrudur.
Canlı atenüe kızamık aşısı gibi canlı aşılar, hedef hücrelere girerek kendi proteinlerini konak hücrenin ribozomlarında sentezletirler (endojen üretim). Bu sitozolik proteinler proteazomlarda parçalanır ve TAPTAP proteinleri aracılığıyla endoplazmik retikulum lümenine taşınarak MHCMHC Sınıf I moleküllerine yüklenir. Bu süreç, CD8+CD8^+ sitotoksik T hücrelerinin aktivasyonu için esastır.

Adım Adım Çözüm

1
Aşı tipinin replikasyon kapasitesini belirle.
Kızamık ve Sabin canlı atenüe (replike olan), Hepatit A inaktive (replike olmayan), Hepatit B ve HPV alt birim/rekombinant (replike olmayan) aşılardır.
Replike olan aşılar antijeni hücre içinde (endojen) üretir.
2
Antijen kaynağına göre sunum yolağını eşleştir.
Endojen antijenler MHC Sınıf I (sitotoksik yanıt), eksojen antijenler MHC Sınıf II (humoral yanıt) üzerinden sunulur.
Hücre dışından alınan proteinler endozomal yolağa, içeride sentezlenenler proteazomal yolağa girer.
3
Moleküler yardımcı proteinleri (TAP vs Li) kontrol et.
MHC I için TAP (ER transportu), MHC II için Li (invaryant zincir, peptit cebini koruma) gereklidir.
Bu proteinler MHC moleküllerinin antijenle buluşma mekanizmasını yönetir.

Anahtar Kavram

Canlı viral aşılar endojen antijen sunum yolağını (MHCMHC I / TAPTAP) kullanarak hücresel bağışıklığı tetiklerken, inaktive ve rekombinant aşılar eksojen yolağı (MHCMHC II / LiLi) kullanır.

Daha Fazla Pratik

MHC Sınıf I ve II yolağındaki farkları pekiştirmek için 'çapraz sunum' (cross-presentation) mekanizmasını inceleyebilirsiniz.
Tahmini Süre:1m 30s
Bu soruyu puanla